用FDA造句子，“FDA”造句

FDA does not develop or test products; FDA experts review the results of laboratory, animal, and human clinical testing done by manufacturers.

Since FDA began scrutinizing the drugs last March, shares of Amgen have sunk 27 percent. U.

在FDA聽*會期間，幾位委員會成員表達了對FDA*物審批程序需要改進的看法。

OBJECTIVE By studying from the American patent system, to guide the acquisition of patent information from FDA drug database.

The FDA said dozens of animal studies linking the chemical to tumors and abnormal growth are not applicable to humans.

目的通過對美國專利政策的研究，對FDA*物專利情報檢索進行指導。

幾個前FDA官員説，2003年，FDA計劃修補進口食品檢驗方式，被稱為“進口戰略計劃”，但是因為預算侷促被擱置。

前總統布什在任的八年間，FDA有一半多時間都沒有常設局長，同時該機構還遭遇一連串*品安全和食品受污染事件。FDA還被指責允許*干預科學。

由FDA強制執行的《聯邦危險物質標識法》要求在危險的家用化學產品上有明顯的標籤*告。

含有麥素寧的防曬霜從1993年起就可以在歐洲、*及加拿大買到，至於FDA為何花了這麼長時間來認可這種產品的原因還不清楚。

FDA是基於阿瓦斯丁可以讓患者的腫瘤在5個半月內都不增長的研究，批准了阿瓦斯丁的使用許可。

雖然FDA已經批准取栓器和吸栓器應用於急*缺血*腦血管病的治療，但是這並不意味取栓器和吸栓器適用於每例患者。我認為這一點非常重要，大家需要牢記於心。

The law doesnt let the FDA ban nicotine or tobacco.

Those will have to be done by FDA employees, an FDA spokesman said today, because the rules for the third-party auditors don't yet exist.

But the FDA recommends that no cows from countries with mad-cow disease be used.

在每個轄區任命FDA消費者顧問以保持與消費者的交流，保*FDA能考慮到消費者的需求和問題。

But FDA records show that since 1994, fresh and processed garlic have been targeted for automatic detention and surveillance.

FDA gave its blessing based on a trial showing it offered breast cancer patients an extra 5.5 months of "progression-free survival," time when their tumors weren't growing.

錯非上邊標有FDA認*（其中一些是獲得認*的，因此購買時要仔細閲讀），這類套套其實不滿足FDA關於避孕和防止疾病傳播的標準。

以此種材料製成的餐具產品已通過美國FDA食品檢測和歐盟LFGB食品安全檢測。

美國FDA頒佈了《植物*指導原則》以輔助申請者開發植物*，這對中草*新*研發也有極其重要的借鑑意義。

美國食品及*物管理局(FDA)和美國農業部(usda)表示審批通過的基因改造食品是安全的，根本不必把這麼安全的食品標記為轉基因食品，而且你也很難辨別他們與普通方法培養的商品的不同。

Reegen received the Manufacturing License from the Beijing FDA Bureau.

An enforcement agency, known now as the FDA, was established in 1927.

如果經銷商對FDA的權威提出質疑，FDA可以要求他們提*品安全*和有效*的*。

FDA的權威人士説，代理監察員將為FDA提供一份更為仔細嚴格的報告，以估計是否需要進一步採取行動。

FDA不研發和檢測這些製劑，他們的專家只是評價各生廠商在實驗室、動物和人臨牀檢驗的結果。

一位葛蘭素史克發言人表示，如果這次FDA再拒絕申請，兩家公司也不知道還能做些什麼，但葛蘭素史克將擁有洛伐他汀市場開發權這一點是肯定的。

For years we have argued that the FDA is underfunded.

This has contributed to the lack of confidence in the FDA.

FDA認識到*物基因組學的重要*並且鼓勵其在*品研發中使用。

Sunscreens containing Mexoryl have been available in Europe, Asia and Canada since 1993 and it is unclear why it has taken so long for the FDA to approve the product.

沙利度*的*物申請是凱爾茜在 FDA 接手的首個案例。凱爾茜認為，製造商和銷售商的研究資料中所記載的對動物沒有副作用的研究其實是不相關的，因為該*物也無法使那些實驗動物產生睡意，但在人身上卻會。簡單來講，其效果在人身上是不同的。因此她稱沙利度*為“一種異常的*品”（Mintz, 1962: A8）。因為該*是用來緩解一些輕微症狀的，於是她選擇等待這種*物安全*的更出*的*據出現。

You might remember that in 2004, the FDA actually banned ephedra-containing dietary and performance-enhancing supplements.

In 1998, the Food and Drug Administration (FDA) advised people that have already had a heart attack to begin taking an aspirin a day to help prevent another one.

Unless they are labeled as FDA approved (which some are, so read carefully), these condoms do not meet the FDA standards for protection against pregnancy and STIs.

FDA已禁止進口來自*的谷朊粉，FDA已接獲超過14，000報告認為，寵物的病因是由這種包裝食品引起的。

The FDA can accept or reject the panel's advice but usually chooses to follow it.

FDA是在對11種抗癲癇類*物的受控臨牀實驗進行的元分析基礎之上作出此項決定的，這11種*物用於治療包括雙相障礙(bipolardisorder)和身體疼痛在內的多種適應症。

Federal hazardous Substances Labeling Act, enforced by FDA, requires prominent label warnings on hazardous household chemical products.

美國食品*物管理局（FDA)引用了*國家癌症研究所的一項方案成果，儘管使用手機的使用量急劇上升，1987年至2005年間，腦癌發生的數量並沒有增加。