有機物F是一種香料，其合成路線如圖所示：已知：Ⅰ.Ⅱ.(1)C的名稱為

問題詳情：

有機物F是一種香料，其合成路線如圖所示：

已知：Ⅰ.

Ⅱ.

(1)C的名稱為________________，試劑X的結構簡式為________________，步驟Ⅵ的反應類型為__________。

(2)步驟Ⅰ的反應條件為____________________________________________________。

(3)步驟Ⅳ 反應的化學方程式為_______________________________________________

________________________________________________________________________。

(4)滿足括號中條件(①苯環上只有兩個取代基，②能與FeCl3 溶液發生顯*反應，③能發生水解反應和銀鏡反應)的E 的同分異構體有________種，其中核磁共振*譜峯面積比為6∶2∶2∶1∶1的分子的結構簡式為_______________________________________。

(5)依據題中信息，完成以為原料製取的合成路線________________________________________________________________________

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

(無機試劑一定要選銀氨溶液，其他無機試劑任選)

合成路線示例如下：CH2==CH2CH3CH2BrCH3CH2OH

【回答】

*　(1)苯*醇　CH3CHClCOOH　取代(或酯化)反應

(2)Cl2、光照

(3)

(4)15　

(5)

解析　(1)由A的分子式及產物F的結構簡式可知A為，由F的結構簡式可知C、E分別為，結合*苯經反應Ⅲ得可知，發生取代反應生成D，D為，根據已知信息Ⅱ可知，與CH3CHClCOOH反應生成E，則E為，X為CH3CHClCOOH，所以C為，*苯與*氣在光照條件下反應生成B，B為，B發生水解反應生成C。

(1)由上述分析可知，C為，化學名稱為苯*醇，試劑X為CH3CHClCOOH，反應Ⅵ為與在濃硫*作用下發生酯化反應生成F。

(3)步驟Ⅳ的反應為在*氧化*溶液中發生水解反應，該反應的化學方程式為：＋2NaOH＋NaBr＋H2O。

(4)E的結構簡式為，能與FeCl3溶液發生顯*反應，説明含有*羥基，能發生水解反應和銀鏡反應，説明含有**形成的酯基，苯環上只有兩個取代基，其中一個為—OH，另外一個取代基為：

—CH2CH2CH2OOCH、—CH(CH3)CH2OOCH、

—CH2CH(CH3)OOCH、—C(CH3)2OOCH、

—CH(CH2CH3)OOCH，各有鄰、間、對3種結構，共有15種，其中核磁共振*譜峯面積比為6∶2∶2∶1∶1的分子的結構簡式為。

(5)依據題中信息，以為原料製取時，先由在催化劑作用下發生氧化反應生成醛，再進一步氧化生成羧*，最後與*氣、紅*作用得到，合成路線為：

知識點：烴的衍生物單元測試

題型：推斷題