有機物A是聚合反應生產膠黏劑基料的單體，亦可作為合成調香劑I、聚酯材料J的原料，相關合成路線如下：已知：在質譜...

問題詳情：

有機物A是聚合反應生產膠黏劑基料的單體，亦可作為合成調香劑I、聚酯材料J的原料，相關合成路線如下：

已知：在質譜圖中烴A的最大質荷比為118，其苯環上的一*代物共三種，核磁共振*譜顯

示峯面積比為3:2:2:2:1。

根據以上信息回答下列問題：

（1）A的官能團名稱為__________________，B→C的反應條件為_____________，E→F的反應類型為_____________。

（2）I的結構簡式為____________________，若K分子中含有三個六元環狀結構，則其分子式為________________。

（3）D與新制*氧化銅懸濁液反應的離子方程式為_______________________________。

（4）H同分異構體W能與濃溴水反應產生白*沉澱，1 mol W參與反應最多消耗3 mol Br2，請寫出所有符合條件的W的結構簡式___________________________________。

（5）J是一種高分子化合物，則由C生成J的化學方程式為

______________________________________________________________________。

（6）已知：（R為烴基）

設計以苯和乙烯為起始原料製備H的合成路線（無機試劑任選）。

[合成路線示例：]

_____________________________________________________________________。

【回答】

    (1). 碳碳雙鍵    (2). *氧化*水溶液，加熱    (3). 消去反應    (4).     (5). C18H16O4    (6).     (7). 、    (8).

（或產物寫成：）    (9).

【解析】

烴A能與Br2發生加成反應，説明分子結構中含有碳碳雙鍵，在質譜圖中烴A的最大質荷比為118，説明相對分子質量為118，分子式為C9H10，其苯環上的一*代物共三種，可能苯環上只有一個取代基，核磁共振*譜顯示峯面積比為3:2:2:2:1，可知A的結構簡式為；A與Br2發生加成反應生成B為，B在*氧化*水溶液並加熱發生水解生成的C為，C催化氧化生成的D為；D與新制*氧化銅發生氧化反應生成的E為，E發生消去反應生成的F為，F與酯化反應生成I為；

（1）的官能團名稱為碳碳雙鍵，由B→C發生的反應為鹵代烴的水解，其反應條件為*氧化*水溶液並加熱；由E→F分子組成少H2O，結合反應條件發生的應該是消去反應；

（2）I的結構簡式為，若K分子中含有三個六元環狀結構，説明兩分子的發生分子間酯化生成環酯和2分子的水，根據原子守恆可知K的分子式為C18H16O4；

（3）與新制*氧化銅懸濁液反應的離子方程式為；

（4）的同分異構體W能與濃溴水反應產生白*沉澱，説明分子結構中含有*羥基，1 mol W參與反應最多消耗3 molBr2，説明苯環上可取代的位置是鄰、對位，則所有符合條件的W的結構簡式有、；

（5）由和HOOCCOOH發生縮聚反應生成高分子化合物J的化學方程式為。

（6）以苯和乙烯為起始原料製備的合成路線為。

點睛：根據反應條件推斷反應類型：（1）在NaOH的水溶液中發生水解反應，可能是酯的水解反應或鹵代烴的水解反應。（2）在NaOH的乙醇溶液中加熱，發生鹵代烴的消去反應。（3）在濃H2SO4存在的條件下加熱，可能發生醇的消去反應、酯化反應、成醚反應或*化反應等。（4）能與溴水或溴的CCl4溶液反應，可能為烯烴、炔烴的加成反應。（5）能與H2在Ni作用下發生反應，則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應或還原反應。（6）在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下，發生醇的氧化反應。（7）與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應，則該物質發生的是—CHO的氧化反應。(如果連續兩次出現O2，則為醇→醛→羧*的過程)。（8）在稀H2SO4加熱條件下發生酯、低聚糖、多糖等的水解反應。（9）在光照、X2(表示鹵素單質)條件下發生*基上的取代反應；在Fe粉、X2條件下發生苯環上的取代。

知識點：烴的衍生物單元測試

題型：推斷題