痛滅定*是一種吡咯乙*類的非甾體抗炎*，其合成路線如圖：回答下列問題：（1）化合物B中含有官能團的名稱是

問題詳情：

痛滅定*是一種吡咯乙*類的非甾體抗炎*，其合成路線如圖：

回答下列問題：

（1）化合物B中含有官能團的名稱是__。

（2）化學反應①和④的反應類型分別為__和__。

（3）化合物C的結構簡式為__。

（4）下列關於痛滅定*的説法錯誤的是__。

a.與溴充分加成後官能團種類數不變

b.能夠發生水解反應

c.核磁共振*譜分析能夠顯示6個峯

d.可使溴的四*化碳溶液褪*

e.1mol痛滅定*與*氣加成最多消耗3molH2

（5）反應⑦的化學方程式為__。

（6）芳香族化合物X的相對分子質量比A大14，寫出遇FeCl3溶液顯紫*且取代基僅位於苯環對位上化合物X的結構簡式：__(不考慮立體異構)。

（7）根據該試題提供的相關信息，寫出由化合物及必要的試劑製備有機化合物的合成路線圖。__。

【回答】

    (1). 碳碳雙鍵、*基    (2). 取代反應    (3). 加成反應    (4).     (5). ce    (6). 2+(CH3)2SO4→2+Na2SO4    (7). 、    (8).  

【解析】

根據合成路線分析：與CH3I發生取代反應①轉變為，發生反應②，在鄰位引入醛基轉變為：，與CH3NO2發生反應生成，與*氣發生加成反應生成，發生反應⑤將−CH2NO2脱去*氧原子轉變為−CN，生成，反應⑥中−CN鹼*水解轉變成−COONa，得到，反應生成，與發生取代反應生成，在鹼*條件下水解得到，據此作答。

【詳解】(1)由B的結構簡式可知其中含有的官能團為：碳碳雙鍵和*基；

*為：碳碳雙鍵、*基；

(2)由上述分析可知反應①為取代反應，④為加成反應；

*為：取代反應；加成反應；

(3)與發生取代反應生成C為，*為：；

(4)a.與溴充分加成後碳碳雙鍵消失，引入了溴原子，故官能團種類數不變，a正確；

b.結構中存在−COONa，屬於弱*鹽結構，能夠發生鹽類的水解反應，b正確；

c.該結構中有7種*，故核磁共振*譜分析能夠顯示7個峯，c錯誤；

d.該結構中含碳碳雙鍵能與溴單質發生加成反應，使溴的四*化碳溶液褪*，d正確；

e.苯環、碳碳雙鍵和羰基都可以與*氣加成，因此1mol痛滅定*與*氣加成最多消耗6molH2，e錯誤；

*為：ce；

(5)反應生成，反應方程式為：2+(CH3)2SO4→2+Na2SO4；

故*為：2+(CH3)2SO4→2+Na2SO4；

(6)芳香族化合物説明X中有苯環，相對分子質量比A大14，説明比A多一個CH2，且與A的不飽和度相同；遇FeCl3溶液顯紫*説明含有*羥基；取代基僅位於苯環對位上説明有兩個取代基且為對位關係，滿足條件的結構簡式有：、，

故*為：、；

(7)完全仿照題幹中框圖中反應⑥⑦⑧，選擇合適試劑即可完成，與*氧化*水解得到苯乙**，苯乙**與(CH3CH2)2SO4反應得到，再與乙酰*反應生成，合成路線為：；

故*為：。

【點睛】（4）中b容易出錯，同學往往只注意有機反應，而忽略了有機物中羧*的鹽也能水解；有機合成線路的選擇和設計，一般要靈活應用題目中隱含着的信息，信息往往就在框圖，按照官能團相同化學*質相似類推，選擇合適的反應物就可以了。

知識點：烴的衍生物單元測試

題型：推斷題