3．PCR技術有效地解決了因為樣品中DNA含量太低而難以對樣品進行研究的問題，而被廣泛應用，此過程需要一種Ta...

問題詳情：

3．PCR技術有效地解決了因為樣品中DNA含量太低而難以對樣品進行研究的問題，而被廣泛應用，此過程需要一種TaqDNA聚合酶。請回答有關問題：

(1)體內DNA複製過程中用解旋酶打開雙鏈DNA，而PCR技術中應用__________。

(2)TaqDNA聚合酶是從水生耐熱細菌Taq中分離的。①為什麼Taq細菌能從熱泉中被篩選出來呢？__________________。

②TaqDNA聚合酶的功能是__________。

③TaqDNA聚合酶的化學本質為蛋白質，可用__________法和__________法進行分離。

④為了使TaqDNA聚合酶能夠多次反覆利用，可採用__________技術，常用的方法為__________。

(3)從土壤中分離分解尿素的細菌時，應採取的措施是__________________，原因是__________________。

(4)相對於細菌分離，DNA分子的分離和提取*作要複雜得多。

①在DNA提取中兩次用到蒸餾水，其目的分別是________________、________________。

②實驗中能否以哺乳動物成熟的紅細胞為實驗材料？為什麼？________________________。

(5)與體內DNA複製相比較，PCR反應要在__________中才能進行，並且要嚴格控制__________條件。

(6)PCR中加入的引物有__________種，加入引物的作用是__________。

【回答】

*：(1)高温使DNA分子熱變*

(2)①熱泉70～80 ℃的高温條件淘汰了絕大多數微生物

②催化去氧核苷*之間形成**二酯鍵

③凝膠*譜　電泳

④固定化酶　化學結合法、物理吸附法

(3)將細菌在培養基中培養，其中唯一的氮源是尿素　只有能分解尿素的細菌才能在該培養基上生長和繁殖

(4)①使血細胞破裂，釋放出DNA分子　稀釋NaCl溶液，使DNA分子析出

②不能，哺乳動物成熟的紅細胞中無DNA分子

(5)一定的緩衝溶液　温度

(6)2　作為DNA複製的起點

解析：(1)PCR技術中用高温使DNA分子中的*鍵打開，從而解旋。(2)①利用細菌特有的特*而與其他細菌區分開來，Taq細菌具有耐高温的特*，放在高温環境下，其他絕大多數細菌死亡，而Taq細菌得以保留。②在DNA分子複製中，TaqDNA聚合酶將兩個去氧核苷*的去氧核糖和另一去氧核苷*的**連接形成**二酯鍵。③蛋白質的分離可以根據其分子大小和帶電的多少使之分離，即凝膠*譜法和電泳法。④固定化酶的優點即為可重複利用，由於酶分子小，可以用化學結合法，也可用物理吸附法，而不用包埋法。(3)在分離分解尿素的細菌時，應在培養基中加入尿素這一種氮源而使不能利用尿素的細菌不能生存。(4)①在使用蒸餾水時，第一次使血細胞破裂，第二次使NaCl溶液濃度降低至0.14 mol/L。(5)PCR反應是在一定的緩衝溶液中進行的，並需嚴格控制好温度條件。(6)PCR中與體內DNA複製過程中的原料是完全相同的，並加入小段DNA或RNA作為引物。引導DNA複製，可以使遊離的去氧核苷*與之結合形成**二酯鍵，成為DNA複製的起點。

知識點：生物技術的安全*和倫理問題

題型：填空題