(1)PCR是一種DNA體外擴增技術。1988年,PCR儀問世,並被廣泛應用於基因擴增和DNA序列測定。如圖...

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問題詳情:

 (1)PCR是一種DNA體外擴增技術。1988年,PCR儀問世,並被廣泛應用於基因擴增和DNA序列測定。如圖是PCR技術示意圖,請回答下列問題。

 (1)PCR是一種DNA體外擴增技術。1988年,PCR儀問世,並被廣泛應用於基因擴增和DNA序列測定。如圖...

①引物是此過程中必須加入的物質,從化學本質上説,引物是一小段________________________________________________________________。

②將雙鏈DNA________________,使之變*,從而導致______________ ______________________________________________________。

③引物延伸需提供________________作為原料。

(2)紅細胞含有大量血紅蛋白,我們可以選用豬、牛、羊或其他脊椎動物的血液進行實驗,來提取和分離血紅蛋白,血紅蛋白提取和分離的程序可分為四步:樣品處理、粗分離、純化、純度鑑定。請回答下列有關問題:

①樣品處理,它包括紅細胞的洗滌、________、分離血紅蛋白溶液。

②收集的血紅蛋白溶液在透析袋中經過透析,這就是樣品的粗分離。透析的目的是________________。透析的原理是_________________________ _______________________________________________。

【回答】

解析 (1)考查PCR技術的温度變化、原料、引物等條件。每次循環的三步:變*、復*和延伸是PCR的核心過程。

(2)血紅蛋白的提純中,樣品處理可分為四步:①紅細胞的洗滌,②血紅蛋白的釋放,③分離血紅蛋白溶液,④透析。

* (1)①單鏈DNA或RNA ②加熱到95 ℃ 雙鏈DNA分離成兩條單鏈 ③四種去氧核苷* (2)①血紅蛋白的釋放 ②去除相對分子質量較小的雜質 透析袋能使小分子自由進出,而大分子則保留在透析袋內

知識點:生物技術在食品加工及其他方面的應用

題型:填空題

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