用蛋白酶造句子，“蛋白酶”造句

研究鹼*蛋白酶和複合風味蛋白酶水解螃蟹肉的工藝條件。

澱粉酶、蛋白酶和其他不貴的大品種酶都是這樣使用的.

胰蛋白酶是以無活*的酶原形式存在於魚類胰臟中，被腸激酶或有活*的胰蛋白酶自身激活，分子構象發生一定改變後轉變為有活*的胰蛋白酶。

對水解黃粉蟲蛋白適宜的酶進行了研究，結果表明：胰蛋白酶水解黃粉蟲蛋白是最佳選擇。

γ-球蛋白、胃蛋白酶、溶菌酶、胰蛋白酶對測定基本無干擾。 血清甘油三酯濃度 3.0 mmol/L以下 ,血紅蛋白濃度 2 .5 g/L以下 ,膽紅素濃度 342 μmol/L以下對測定無影響。

以低變*花生餅為原料，研究了細胞破壁酶和蛋白酶對花生油和蛋白提取率的影響。

胞漿素是消除和分解血栓的主要蛋白酶。

目的探討鹼*電解水抗氧化及抗纖維蛋白原的作用。蛇毒類凝血酶屬於纖維蛋白原裂解酶，是一種絲氨*蛋白酶.

另外,腸液內還含有一種腸激酶,此酶能激活蛋白酶原,成為活*胰蛋白酶,從而發揮對食物的消化作用。

基質金屬蛋白酶是一類結構相關的內肽酶家族，能夠降解細胞外基質成分。

對相對高危暴露，目前推薦用一個蛋白酶抑制劑結合兩個逆轉錄酶抑制劑作暴露後預防治療。

轉錄最高的基因與功能相關，如細胞粘附，基質蛋白，生長因子，受體和蛋白酶。

目的:採用超聲波法提取雲芝胞內胃蛋白酶抑制劑.

目的：建立一種簡便、準確、實用的人基質金屬蛋白酶9c1562t基因突變頻率的檢測方法，並瞭解漢族人基質金屬蛋白酶9c1562t基因的分佈特點。

在粗品肝素*中加入胰蛋白酶對這些雜蛋白進行酶解，再結合氧化除雜過程，從而提高精品肝素*的效價和效價回收率。

儘管在蛋白質快速降解過程中涉及泛素蛋白酶體系統，但是細胞自噬通道能選擇地消除惡化和損壞的蛋白質以及過剩的細胞器。

目的：通過控制鱈魚蛋白酶解以獲得活*多肽，並研究其酶解液的抗氧化*。放入羅望子汁、糖、大蝦、魚蛋和魚露，轉小火燜煮。

對番木瓜過敏的病人，或以前曾經注*過木瓜凝乳蛋白酶的人，化學核溶解法是禁忌*。

三肽醛。絲氨*和半胱氨*蛋白酶可逆的競爭*抑制劑。也抑制鼠肝細胞中**酯酶d和c的活化。

研究結果表明，蛋白質抑制劑反應部位所處的環區具有獨特的結構，使其能夠對相應蛋白酶發揮很高的抑制作用。

標準試劑—精確稱取100mgRS級USP木瓜蛋白酶置於100mL容量瓶中，加入緩衝溶液使之溶解，再用緩衝溶液定容至刻度，混勻。

酶解*質的研究表明，純化的星蟲膠原蛋白可被胰蛋白酶、胃蛋白酶和蛋白酶k水解。

如常用的有胃蛋白酶合劑、複方澱粉酶口服溶液、胰蛋白酶、多酶片、酵母片(食母生)等,此類*中主要含蛋白酶、澱粉酶、脂肪酶。

木瓜蛋白酶、胰蛋白酶、乳*菌對羊肉的嫩化有一定的效果.

採用同時添加枯草桿菌中*蛋白酶與木瓜蛋白酶的改良酶解技術，對鯊魚肉進行水解。

在美洲大蠊生長髮育階段，中腸蛋白酶、脂肪酶、澱粉酶和蔗糖酶活*都隨其發育而逐漸增強。

的蛋白酶解為半胱氨*蛋白酶激活的分子事件，是細胞程序死亡的一個早期分子標誌。

提出用胃蛋白酶、胰蛋白酶和枯草桿菌中*蛋白酶結合的水解方法，並給出糖*聚糖提取過程的工藝流程。

在常見的微生物發酵法生產的蛋白酶中，**蛋白酶的水解作用能顯著提高棉子蛋白的起泡*能。

內部傳感分子同時也是細菌武器，如**蛋白酶的開關，該酶能夠破壞肺內的**組織。

結果電泳膠板經胰凝乳蛋白酶處理後,觀察到一條清晰的蛋白染*帶.

本文的目的是製備交聯海藻**磁*微球，並用於固定化胰蛋白酶。

豆漿中打雞蛋做法不科學。雞蛋中黏液*蛋白易和豆漿中胰蛋白酶結合，產生一種不能被人體吸收的物質，大大降低人體對營養的吸收。

結果：與空白血清組比較，玉屏風散血清組rpmc釋放類胰蛋白酶的量明顯降低。

熒光發*光譜研究表明，木瓜蛋白酶在*醇溶液中發*峯位向低波長移動，熒光峯值明顯增高。

目的：建立聚乙二醇化天花粉蛋白純度的檢測方法。本文報導了天花粉胰蛋白酶抑制劑基因的合成及克隆.

目的研究不同劑量鷹嘴豆蛋白酶解物(CPH)對d -半乳糖致衰小鼠血清、心臟和肝臟抗氧化能力的影響。

蛇毒類凝血酶屬於纖維蛋白原裂解酶,是一種絲氨*蛋白酶.

有些細胞外酶原能被分泌的溶酶體蛋白酶所激活.

中度、重度乾旱脅迫和淹水條件下，中*轉化酶、**轉化酶和蔗糖合成酶降低，蛋白酶活*增加。

這些結果與不活動時膈肌蛋白酶解增加一致。

結論大劣按蚊與煙草天蛾絲氨*蛋白酶具有交叉免疫活*，利用煙草天蛾絲氨*蛋白酶抗血清研究大劣按蚊絲氨*蛋白酶是可行的。

本文報導了天花粉胰蛋白酶抑制劑基因的合成及克隆.

真核細胞使用自噬和泛素蛋白酶體系統，作為它們主要的蛋白質降解通道。

在非水介質中辣根過氧化物酶可以催化*及芳香*化合物聚合，脂肪酶和蛋白酶可以催化聚酯的合成。

採用S16.0蛋白酶處理2232純毛針織絨線，可降低羊毛毯縮*，使其織成的羊毛衫尺寸穩定*大大提高。

遺傳學：打造一個沒有現代生命精密蛋白酶也能自我複製的系統，這是該工程最困難之處，不過已取得明顯進展。

激肽釋放酶是一種內切蛋白酶。

肝胰臟蛋白酶活*要比腸道稍高些.

目的探討胃蛋白酶水解黃粉蟲蛋白製取複合氨基*液的工藝。

大量的類胰蛋白酶暫存於分泌泡中，少量的類胰蛋白酶因細胞內絲狀肌動蛋白環的解聚使之從分泌泡中釋放。

作用:番木瓜含有木瓜蛋白酶，一種有助於皮屑脱落的物質.

融合乳*菌胞外蛋白酶usp45訊息胜肽、乘載蛋白及表層蛋白質靜默基因c端123個*基*，表現於副乾酪乳桿菌或乳*鏈球菌。

採集連雲港黃海海域的各類海魚和貝類及海水等樣品，採用富集培養、乾酪素培養基及水解酪蛋白試驗分離產蛋白酶的菌株。

木瓜凝乳酶和木瓜蛋白酶具有促進大豆蛋白形成凝乳的作用,同時它們也是巰基蛋白酶.

將腐竹廢水進行回收利用，經蛋白酶酶解、分離、提純製得大豆多肽。

目的：通過控制鱈魚蛋白酶解以獲得活*多肽，並研究其酶解液的抗氧化*。

目的研究蟎變應原的致敏機理,觀察室塵蟎變應原蛋白酶與人鼻分泌物中蛋白抑制酶在體外的相互作用.

通過上述研究，初步推測中腸腸壁細胞可能是鬼臼毒素的一個主要作用靶標，另外中腸蛋白酶也可能是其的作用靶標之一。

而令人印象深刻的主細胞則分泌胃蛋白酶原，當它與胃*混合時，就形成一種酶，叫做胃蛋白酶。

目的：近來基質金屬蛋白酶與肺氣腫形成的關係已引起廣泛關注。

納豆激酶是一種鹼*絲氨*蛋白酶,納豆製造過程中不可避免造成活*物質損耗,吃自制納豆活*物質零損耗被全部吸收利用。

此突變株已作為篩選中*蛋白酶基因的供體菌。

在其中一組調查對象中，組織蛋白酶s含量較高的人羣死亡率是含量較低人羣的兩倍。

凝血酶是一種多功能的絲氨*蛋白酶，是參與凝血過程各個環節反應的關鍵酶。

不與酶原或活*蛋白酶抑制劑複合物反應。

然後，以殼聚糖微球為載體，用吸附-交聯的聯合固定化方法制備固定化木瓜蛋白酶，並研究了木瓜蛋白酶的最佳固定化條件。

推測該基因編碼生殖細胞特異的蛋白酶體調控元件的亞單位，可能與精子發生和精子生理功能潛在相關。