用生態位造句子，“生態位”造句

在相關學者對城市生態位研究的基礎上廓清了城市生態位的深刻內涵，通過選擇反映城市生態位的指標因子，根據城市生態位的計量模型，測算並分析了河南各省轄市城市生態位指標因子值。

本文以涼城縣岱海西岸平原地區為例，運用生態位理論，探討了景觀不同斑塊的土壤生態位。

生態位戰略之三是資源互動與合作戰略。

林農複合生態系統是根據生態位、生物種羣之間共生、邊緣效應、利用層、食物鏈“加環”和生態系統工程等原理建立起來的。

1984年關中地區城市生態位寬度窄，且重疊度高，城市競爭激烈；

對萬木林自然保護區中亞熱帶常綠闊葉林林隙內外主要樹種的生態位寬度和生態位重疊進行了研究。

山區創建羣落生境和生態位，它的渠道水和熱量的商店，它提供的觀點和山谷，准入和住房。

在一個環境資源有限的企業生態系統中，企業之間的競爭程度與其生態位重疊的程度成比例關係。

從凍土地帶到熱帶雨林，再到沙漠，人類已填滿了這個星球的每一個生態位。

針對上海城市綠化現狀，強調生態位、態效益、物多樣*、間佈局和景觀割裂等原理在綠地建設中的重要*。

底棲生物羣落生態位變化和剖面沉積相分析所揭示的海水深度的垂向變化規律，顯示該區石炭紀本溪期經歷了4次明顯的三級相對海平面變化旋迴。

結果表明：組成突脈青岡天然林的種羣大多數為寬生態位，種羣之間關係較複雜，對資源具有一定的共享*；

生態位戰略之二是生態位分離和生態位擴充戰略。

種羣之間的生態位相似比例和生態位重疊值反映了亞熱帶常綠闊葉林的生態特徵。

種羣之間的生態相似*比例和生態位重疊指數指標值反映了亞熱帶常綠闊葉林的生態特徵。

然而，“空間生態位”的概念仍舊存在爭議，這是因為對於定義這種空間生態位不存在的條件下的生態系統狀況同樣充滿爭議。

系統調查梅園昆蟲羣落並對羣落組織水平和時空生態位進行測定。

文中試用微域氣候區和再生生態位來解釋水毛茛生長和分佈中的特殊現象。

對武漢地區春播和夏播豇豆田生態系統中主要害蟲、天敵的種類及空間、時間生態位進行了調查研究。

建議根據植物生態位特點，採用相應的方法促進天然林樹種的恢復和發展。

就好比一切詭計多端並生存下來的生物一樣，這個新觀念也面對了進化的壓力，找到了適合自己的生態位置。

這項研究的主要目的是確定狼、赤狐和烏蘇裏貉這三種犬科動物的食*及它們之間的食物生態位重疊程度。

的林間生態位，測定生態位寬度、重疊和比例相似*。

對茂蘭自然保護區中喀斯特森林林隙內外主要樹種的生態位寬度和生態位重疊進行了研究。

捕食*和寄生*天敵與鱗翅目害蟲的生態位重疊均較小，而與腐生和遊逛種類的生態位重疊較大；

實地考察顯示，生態位模型的預測結果對於尋找野生油茶資源具有較高的參考價值。

結果表明：桂北木姜子和浙*桂在林隙內外都佔有較高的生態位寬度；

這些真菌是“極端微生物”，所以它們在自然界極少被發現。這表明：他們已通過佔據一個小家庭生態位，以及温暖和潮濕的環境繁殖找到了一種進化適應方法。

接着，闡述了生態學、生態位和媒介生態、媒介生態位的相關概念及理論，並借鑑這些理論詳細分析了國內少兒頻道所處生態位以及營養生態位。

總羣落中，各種羣的生態位寬度明顯大於其在其他羣落裏的生態位寬度。

草原黃鼠與小毛足鼠等6個種對的空間生態位重疊指數最高，均大於0.9，接近於1，生態位幾乎完全重疊。

利用生態位理論，對新疆塔城、伊犁兩地區麥田麥蚜主要天敵類羣瓢蟲類、食蚜蠅類、斑腹蠅類、蚜繭蜂類和蚜小蜂類的生態位寬度和重疊度進行了計算和分析。

由於與二倍體親代生態位隔離，異源多倍體更容易形成，而且分類學者們好像很難命名錶型模糊的同源多倍體物種。

以五台山南台為例，利用生態位的寬度指數，[]研究了草甸種羣對旅遊干擾的生態響應。

演替後期的根系分佈趨於穩定，地下生態位分離程度加劇，根系結構具有相對明顯的分層。

每種動物都有自己的生態位。

一百山區創建羣落生境和生態位，它的渠道水和熱量的商店，它提供的觀點和山谷，准入和住房。

本文應用生態學中的生態位理論，對大連沿海石槽潮間帶的六種骨螺的生態位寬度和生態位重疊進行了測定和研究。

這些吃草、徘徊、踩踏、拔根的大型動物改造了周邊的植被特徵，打造出多樣化的馬賽克生態位，有利於南瓜屬植物的蔓延生長。

因此僅僅以在區域氣候型為主要指標所劃分的物種生態位是不夠的，而以小區域內的植被型為指標所產生的物種生態位具有較高利用價值。

結果表明，大多數原生植物種羣的生態位寬度沙漠化進程中逐漸降低，而侵入的沙生植物則呈現了相反的變化趨勢。