用抗血清造句子，“抗血清”造句

結論：ET抗血清抑制動脈內膜的增生。

用抗血清對感病大麥和健康大麥進行檢測，結果表明抗血清有很高特異*。

穿刺法接種抗-H7抗血清瓊脂檢測H7鞭毛抗原，試管凝集試驗檢測其它鞭毛抗原。

目的探討快速製備抗血清的方法和效果。

ELISA法測其與SARS患者血清的交叉反應*及其用於免疫動物獲得的多克隆抗血清的效價。

結論：本研究製備的雞srebp1的多克隆抗血清效價高、特異*強。

方法用Ab2免疫Balb/c小鼠獲得抗血清 ,以ELISA檢測其Ab3,westernblot分析其識別抗原的分子質量。

結果表明，多表位抗原基因經測序結果正確，融合基因在大腸桿菌得到高效表達，電泳純融合多表位抗原經三次免疫得到抗血清，抗體滴度為1：8000。

採用多途徑免疫法制備單特異*抗血清，瓊脂擴散試驗和ELISA測定抗體的效價，SDSPAGE和ELIB檢測抗體的特異*。

結論所製備的抗血清特異*強、效價高，為實驗動物細菌學檢測提供了有效的血清學鑑別診斷試劑。

採用單價和多價抗血清建立了全菌ELISA方法，用於95株尿源*大腸桿菌的研究，並與血凝試驗進行比較。

本研究製備的高效價、高特異*的雞l -BABP抗血清，為從蛋白水平上深入研究l - BABP的生物學功能提供了良好的基礎。

製備羊抗人IgGFab抗血清建立抗人IgGFab抗體-Sepharose親和層析柱，純化Fab片段

結論ET抗血清抑制動脈內膜的增生

用H-抗血清與OH-抗原的凝集反應，可以排除O-交叉凝集。

提純獲得了純化病毒，並免疫家兔製備出抗血清。

方法利用外源*哇巴因免疫家兔製備哇巴因抗血清，用棋盤試驗確定抗血清的稀釋度及包被抗原的濃度；

該抗血清不但能識別來源於大腸桿菌的抗原，還能檢測真核細胞內轉染後表達的IRF-7。

瓊脂糖雙向擴散檢測顯示抗血清的效價1：25 6，間接ELISA測得的效價1：12 800，結果顯示獲得了融合蛋白的特異*抗血清。

方法：用抗血清致大鼠被動皮膚過敏、二*苯致小鼠耳腫脹等動物模型和方法。

地高*抗血清能改善由於腦缺血再灌注所造成的SOD、ATP酶活*的下降以及MDA、CK和內洋地黃素水平的升高。

三隻免疫小鼠的抗血清的滴度要比陽*血清高。

用瓊脂雙擴散方法將此NMV抗血清與來自荷蘭的NMV抗血清進行比較，結果發現二者的抗體*相同

採用混合*酐法將沙丁*醇與牛血清白蛋白偶聯，並免疫家兔製備抗沙丁*醇抗血清。

暴露後處理和疫苗、抗血清接種不規範是造成疫情上升的重要因素。

以電泳提純的卵黃脂*蛋白和卵黃蛋白L製備兔抗兩種蛋白的抗血清。

從人胼胝中提取角蛋白，製備兔抗人角蛋白抗血清，應用免疫過氧化物酶法，觀察了202例人體各種不同腫瘤中角蛋白的分佈。

向花柱引導組織中顯微注*純化鈣調素可促進花粉管束伸長，而注*鈣調素抗血清可抑制花粉管束伸長；

用瓊脂雙擴散方法將此nmv抗血清與來自荷蘭的nmv抗血清進行比較，結果發現二者的抗體*相同。

本文在大鼠止血帶休克模型上觀察血漿內皮素水平變化，和內皮素抗血清的治療作用。

但幾年內，孔憲濤帶領幾位技術人員自力更生合成了溴化*、*乙酰*，製成了抗Fc、抗Fab等近抗血清，為鑑定M蛋白病打下了物質基礎。

應用5羥**特異*抗血清，對眼鏡蛇和烏梢蛇消化道含5ht的內分泌細胞進行了免疫組織化學定位和比較。

該重配病毒免疫雌*山羊後獲得較好的抗血清，且對純化該抗血清的方法進行了探索。

通過條件試驗，確定了所獲抗血清和包被抗原的最佳工作濃度分別為

提要製備了大腸桿菌抗原和抗血清，並用抗血清檢測*品中污染的相應抗原。

利用免疫電泳、向瓊脂擴散試驗分析和測定抗血清的效價。

目的分離純化黃鱔血清免疫球蛋白，製備其兔抗血清，並檢測抗血清的特異*。

人類過敏反應少見,可發生於抗血清或抗生素注*後及蚊蟲叮咬後。症狀包括全身皮膚髮紅、支氣管痙攣或水腫而致呼吸困難、血壓突然下降及神志喪失等,可能接着會休克。

目的觀察腦缺血再灌注損傷時血清和腦組織內洋地黃素水平變化和內洋地黃素拮抗劑地高*抗血清對腦缺血再灌注損傷的干預作用。

分離獲得的類鼻疽桿菌在抗血清和補體的作用下，進行了青黴素*敏試驗和l型菌的形成試驗。