用考馬斯造句子，“考馬斯”造句

方法：細胞生物學法、酶動力學法和考馬斯亮藍法。

用考馬斯亮藍染*法測定igy抗體提取液的蛋白濃度.

通過考馬斯亮藍和**銀染*方法的比較，確定了**銀染*適宜於棗韌皮部蛋白染*。

用改良的考馬斯亮藍法對硅片和改*後的硅片進行了蛋白質吸附研究，並採用熒光顯微鏡觀察了胎鼠海馬神經細胞在改*前後硅表面的黏附行為。

結果：瑞吉染*法和考馬斯亮藍G2 5 0染*法在檢測人精子畸形率和頂體完整率上差異無顯著*（P >0 .0 5 ）。

並和考馬斯亮藍r250染*方法比較.

研究了考馬斯亮藍與蛋白質的結合反應。

所以考馬斯亮藍法是一種很好的蛋白質快速測定方法.

目的對王不留行及偽品進行了電泳鑑別，並考察考馬斯亮藍G-2 5 0的染*效果及電泳方法的效果。

通過掃描電鏡、MTT測試法、考馬斯亮藍和鹼***酶活*檢測法，觀察去抗原異種鬆質骨材料對細胞生長、增殖及功能表達的影響。

並和考馬斯亮藍r 250染*方法比較。

為了觀察肌細胞骨架，對傳統考馬斯亮藍染*法進行改良，並與免疫熒光染*法進行了比較.

用pH3 -10的IPG膠條進行雙向電泳，經考馬斯亮藍染*後，可在膠面上檢測到大約450個蛋白點，其中約有89%的蛋白是**蛋白。

用差速離心法提取心肌線粒體，考馬斯亮藍法測定蛋白含量。

採用蒽*顯*法、考馬斯亮藍法分別測定苦楝葉殺螺活*部位對釘螺軟體組織糖原和蛋白質含量的影響；

在等電點聚焦分析中該成分為一條考馬斯亮藍染*帶。

尿蛋白測定:採用考馬斯亮藍法。

利用抗體檢測pks的檢出極限比考馬斯亮藍染*高1000倍，應可用於檢測植物中低水平的PKS表達。

並和考馬斯亮藍R染*方法比較。