用通用引物造句子，“通用引物”造句

新方法擴展了“通用引物”的適用範圍，併為引物設計和一些其它基因的PCR放大提供了思路。

目的：應用內轉錄間隔區(its)通用引物建立一種較為快速、簡便的檢測和鑑定念珠菌的聚合酶鏈反應(PCR)方法。

經設計通用引物、PCR擴增、克隆和測序，首次從分子水平鑑定了雜草賽葵上的雙生病毒。

設計出了一套直翅目昆蟲全線粒體基因組擴增的通用引物，併成功地應用到蝗蟲的線粒體基因組測序中。

但是，在使用通用引物擴增細菌基因時，假陽*很難避免。