通過設計引物，運用PCR技術可以實現目的基因的定點誘變。下圖為基因工程中獲取突變基因的過程，其中引物1序列中含...

問題詳情：

通過設計引物，運用PCR技術可以實現目的基因的定點誘變。下圖為基因工程中獲取突變基因的過程，其中引物1序列中含有一個鹼基T不能與目的基因片段配對，但不影響引物與模板鏈的整體配對，反應體系中引物1和引物2的5′端分別設計增加限制酶a和限制酶b的識別位點。有關敍述正確的是(　　)

A.在PCR反應體系中還需要加入4種遊離核苷*、解旋酶、Taq酶等

B.第2輪PCR，引物1能與圖中②結合並且形成兩條鏈等長的突變基因

C.引物中設計兩種限制酶識別位點有利於目的基因定向*入運載體

D.第3輪PCR結束後，含突變鹼基對且兩條鏈等長的DNA佔1/2

【回答】

C

解析　在PCR反應體系中還需要加入4種遊離的去氧核糖核苷*、Taq酶等，不需要解旋酶，利用高温引起雙鏈解旋的，A錯誤；第2輪PCR，引物1能與圖中②結合但形成的DNA兩條鏈長度不同，B錯誤；引物中設計兩種限制酶識別位點有利於目的基因定向*入運載體，避免發生自身環化，C正確；第3輪PCR結束後，含突變鹼基對且兩條鏈等長的DNA有2個，佔2/8＝1/4，D錯誤。

知識點：生物技術的安全*和倫理問題

題型：選擇題