用圖位克隆造句子，“圖位克隆”造句

本文，我們圖位克隆到一個控制粒寬，結實率和千粒重的數量*狀基因gs5。

本文綜述了野生番茄單片段漸滲系的創建及其在基因精細定位、QTL遺傳效應分析以及圖位克隆中的應用。

為了研究該qtl的分子基礎，我們通過圖位克隆的方法分離到了skc1基因，發現它編碼一個hkt型轉運蛋白。

圖位克隆表明一個編碼spp的基因發生突變。

本論文以正向遺傳學的方法研究花*及花粉發育過程的基因功能，主要利用圖位克隆的方法從擬南芥雄*不育突變體中克隆相應的基因。

為了研究該QTL的分子基礎，我們通過圖位克隆的方法分離到了SKC因，發現它編碼一個HKT型轉運蛋白。

圖位克隆是發現新基因的重要手段。

另外，大量的與恢復基因緊密連鎖的分子標記是圖位克隆該基因不可缺少的。

圖位克隆是在不清楚基因產物結構和功能的情況下，根據基因在染*體上都有穩定的基因座實現的。

以往的基因克隆方法如圖位克隆法、轉座子標籤法等大都是建立在正向遺傳學的基礎上，這些方法只適用於一個或少數基因，應該説是零敲碎打的策略。

分子標記的獲取有助於輔助選擇育種和基因的圖位克隆。

摘要在水稻功能基因的圖位克隆中，常需要高密度的分子標記，而目前公佈的各種標記的密度還遠未達到令人滿意的程度。

另外，描述了兩個在金魚草中克隆花粉S基因的方法，即S位點選擇*的轉座子標記和圖位克隆。