用還原糖造句子，“還原糖”造句

當然也要考慮加工過程中蔗糖有可能水解變成還原糖。

測定了鮮黃花菜中總糖，還原糖，蔗糖，維生素C的含量，並首次測定了鮮黃花菜中的氨基*含量。

以不同農田纖維素廢棄物為原料，利用纖維素酶水解生產還原糖。

結果用醋*鉛*氧化銨法檢測乳糖比PH還原糖法的檢出率陽*高P

針葉中還原糖含量高似乎是影響病菌打破潛伏侵染的因素。

目的：通過對紫花地丁中總糖提取最佳條件的選擇，測定紫花地丁不同部位的總糖及還原糖的含量。

麥芽糖是一個還原糖因為它的醛基是遊離的可與氧化劑反應，事實上如果它是一個遊離醛糖，可以發生幾乎任何反應。

採用微波處理豆漿，研究了豆漿中蛋白質變*、還原糖含量以及豆漿饅頭面團發酵特*的變化。

連州煙葉的特點是總糖、還原糖含量高，上部葉煙鹼含量偏高，與植煙土壤和煙株成熟後期雨水多有關。

對該*素的膏劑進行了總*度、總還原糖、維生素C含量的測定，並探討了*、鹼、熱、光對該*素的影響。

美拉德反應主要指還原糖與氨基*、蛋白質之間的複雜反應，它與食品加工、疾病生理過程等有重要關係。

從還原力的角度探討了葡萄糖異構化生產果葡糖漿過程中葡萄糖值下降的原因。在費林氏法測定還原糖的條件下，比較了果糖和葡萄糖的還原力；

但CO2不能延緩大米還原糖的降低。

對小麥抗感白粉病品種苗期、成株期葉片進行了還原糖，蔗糖、澱粉和總可溶*糖含量的比較測定。

模型可在實驗室規模預測在給定麥芽質量、醪液濃度和糖化温度時麥芽汁中最終還原糖的含量。

野生與家種豬苓菌核還原糖含量均隨生長年齡的增加而遞減；

其中醇-水萃取之後的甘蔗渣，小桐子和南美油藤果殼材料，水解具有較高的產率，其中總還原糖、葡萄糖以及木糖的產率分別為79.8%， 58.3%， 97.2%；

研究了酒精發酵過程中，酵母在不同添加量、方式對還原糖含量、酵母數量影響的規律。

選擇方柿果實為原料，觀察不同濃度赤黴素溶液對柿果實貯藏期失重率、還原糖含量、硬度、爛果率等指標的影響。

其他一些相關的研究結果：隨着可溶*固形物不斷增加腐皮顏*逐漸加深至褐*，這是豆漿中的還原糖與氨基*發生了美拉德反應所致。

在費林氏法測定還原糖的條件下，比較了果糖和葡萄糖的還原力；分別用葡萄糖和澱粉水解糖為原料，研究了異構化過程中DE值與果糖含量的關係。

觀察了葡萄糖氧化酶（GOD）對降低馬鈴薯顆粒全粉中葡萄糖及還原糖的作用。

糊精在反應過程中的還原糖含量呈現先升高後降低的趨勢。

除羊草和寸草苔外，其餘幾種牧草的還原糖含量都是高平原草地高於沙質草地。

本尼迪克特溶液是硫*銅(二價)的堿*溶液，它可以通過還原糖被還原為不溶*的銅(一價)的氧化物，產生紅*的沉澱物。

還原糖和非還原糖對面團延伸*的影響也不同。

研究了還原糖對3，5 二*基水楊*的還原產物的吸收光譜。

在中度乾旱脅迫條件下，有機基質所育秧苗體內可溶*總糖、還原糖、蔗糖和可溶*蛋白質含量均顯著高於營養土所育秧苗；

結果顯示，吐温-20能有效地提高發酵液中還原糖和乙醇的產率，減少高成本的纖維素酶用量。

果實發育前期葡萄糖、果糖等還原糖是主要糖，成熟果實中以蔗糖為主。

結果用醋*鉛*氧化銨法檢測乳糖比ph還原糖法的檢出率陽*高。p。

克隆煙草液泡轉化酶抑制子基因，並在馬鈴薯中表達，從而抑制低温貯藏塊莖還原糖積累，提高馬鈴薯加工品質。

甚至飲料的標籤'無糖'，'還原糖'或'低糖'仍然可以包含足夠的糖，造成損害你的牙齒，並作為碳*飲料有相同的含量標準。

結果表明：重僵藕在萌發過程中還原糖、澱粉、可溶*蛋白質和水分含量均依次低於中度僵藕和正常藕；

研究結果表明，誘導處理後的葉片組織可溶*還原糖濃度下降，挑戰接種後迅速上升；

總糖和還原糖在茭白膨大的早期階段迅速上升，之後又有所下降。

根據直接滴定法的原理，應用電位滴定法測定了葡萄酒中的還原糖含量。