以下是亳州市某中學高二年級生物興趣小組進行遺傳病調查的一次調查結果：老王是一位五十多歲的男，患有血中種球蛋...

來源：國語幫 1.24W

問題詳情：

以下是亳州市某中學高二年級生物興趣小組進行遺傳病調查的一次調查結果：老王是一位五十多歲的男*，患有血中*種球蛋白缺乏症（XLA),這是一種B淋巴細胞缺失所造成的免疫缺陷*疾病。據調查，老王的前輩正常，從老王這一代起出現患者，且均為男*，老王這一代的配偶均不攜帶致病基因，老王的兄弟在四十多歲時因該病去世。老王的姐姐生育了4子1女,兒子中3個患有該病，其中2個兒子在幼年時因該病夭折。

(1)XLA(基因B-b）的遺傳方式是。老王女兒的基因型是。

(2)的發生是因為布魯頓氏酪氨*激酶的編碼基因發生突變，下列對該可遺傳突變的表述，正確的是。

A.該突變基因源於老王的父親

B.最初發生該突變的生殖細胞參與了受精

C老王的直系血親均可能存在該突變基因

D.該突變基因是否表達與*別相關

II .老王家族的XLA男*患者擁有控制該病的相同基因型，在未接受有效治療的前提下,一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十歲，這一事實表明。

A.患者的壽命病基因的複製次數增多而變短

B.該致病基因的表達不受環境的影響

C.該致病基因的表達與其他基因的表達相關

D.患者可以通過獲得*免疫而延長生命

⑶老王的女兒與另一家族中的男*Ⅱ-3結婚，Ⅱ-3家族遺傳有髙膽固醇血癥（如圖），該病是由於低密度脂蛋白受體基因突變導致。Ⅱ-7不攜帶致病基因。