有關三體的精選大全
問題詳情：用人的成熟紅細胞作為實驗材料可以（）A．比較細胞有氧呼吸和無氧呼吸的特點B．診斷21三體綜合徵C．探究動物細胞吸水和失水的外界條件D．研究生物膜系統在結構和功能上的聯繫【回答】C知識點：細胞的結構題型：選擇題...
問題詳情：2．下列各句中，表意明確、沒有語病的一句是（ ）A．被譽為*當代最傑出科幻作品之一的小説《三體》即將被拍成電影，但它並不像美國大片《星際穿越》那樣，主題偏離主流，觀眾接受起來有難度。B．應堅決取締圍繞小學招生的各...
問題詳情：閲讀下面的文章，完成下列小題。尋找三體人的“水滴”武器史峯①在劉慈欣的科幻小説《三體》中，三體人之所以能奴役地球，是因為它們擁有一種非常厲害的武器——“水滴”。“水滴”能撞碎所有物質，它的硬度超乎想象...
問題詳情：正常的水稻體細胞染*體數為2n=24．現有一種三體水稻，細胞中7號染*體的同源染*體有三條，即染*體數為2n+1=25．如圖為該三體水稻細胞及其產生的配子類型和比例示意圖（6、7為染*體標號，A為抗病基因，a為非抗病基因；①﹣④為四...
問題詳情：下列關於染*體組的説法，正確的是 A．21三體綜合徵患者體細胞中含有3個染*體組B．四倍體水稻的單倍體體細胞中含2個染*體組C．一個染*體組中的染*體大小、形態一般相同D．體細胞中含有3個染*體組的個體即為三倍體...
問題詳情：玉米(2N=10)種羣中偶爾會出現一種三體植株(8號染*體3條），減數*時8號染*體的任意兩條移向細胞一極，剩下一條移向另一極。己知三體玉米的配子中，含有兩條8號染*體的花粉不育。下列關於某三體植株（基因型EEe)的敍述，正...
問題詳情：下列有關人類遺傳病的敍述，正確的是()A．囊*纖維病體現了基因對生物體*狀的間接控制B．21三體綜合徵又稱先天*愚型，屬於染*體異常遺傳病C．鐮*型細胞貧血症和貓叫綜合徵的變異類型均屬於基因突變D．遺傳病患者經治療後...
問題詳情：*作家劉慈欣的科幻小説《三體》講述的是具有大想象力的故事。其創作靈感源於經典的三體問題（三個可視為質點的天體在相互之萬有引力作用下的運動規律問題），故事植根於*古代和近代歷史，一部分內容取自實際生活，讓人...
問題詳情：3.以下情況屬於染*體變異的是()①21三體綜合徵患者細胞中的第21號染*體有3條②非同源染*體之間發生了互換③染*體數目增加或減少④花*離體培養後長成的植株⑤非同源染*體之間自由組合⑥染*體上DNA鹼基對的增...
問題詳情：人的*染*體變異後XXY三體發育成男*，但果蠅的XXY三體發育成雌體，結合人和果蠅的*染*體組成產生的遺傳效應可以判斷，人和果蠅*別決定差異在於()A．人取決於X染*體數目，果蠅取決於Y染*體數目B．人取決於是否含有X染*體，果...
問題詳情：以下情況屬於染*體變異的是（）①21三體綜合徵患者細胞中的第21號染*體有3條；②非同源染*體之間發生了互換；③染*體數目增加或減少；④花*離體培養後長成的植株；⑤非同源染*體之間自由組合；⑥染*體上DNA鹼基對的增添、...
問題詳情：三體綜合徵患兒的發病率與母親年齡的關係如右圖所示，預防該遺傳病的主要措施是①適齡生育②基因診斷 ③染*體分析④B超檢查A．①③ B．①②C．③④ ...
問題詳情：人21號染*體上的短串聯重複序列（STR，一段核苷*序列）可作為遺傳標記對21三體綜合徵作出快速的基因診斷．現有一個21三體綜合徵患兒，該遺傳標記的基因型為++-，其父親該遺傳標記的基因型為+-，母親該遺傳標記的基因型為--...
問題詳情：某具有兩*花的植物(2n＝16)中偶爾會出現一種三體植株(4號染*體多了一條)。在減數*時，這三條染*體中的任意兩條移向細胞一極，剩下一條移向另一極，其餘同源染*體正常分離，形成的配子均可育。下列關於某三體植株(基因...
1、偉大的三體艦隊已經啟航，目標是太陽系，將在四百五十年後到達。2、——三體艦隊的逼近，全球移民的開始又一次考驗了人類的生存底線。3、“當初我們為什麼選擇了你？”——三體艦隊的逼近，全球移民的開始又一次考驗了人類...
以致有人發問，《三體》是集體作品嗎，怎麼那麼多人有與有榮焉的感覺?《三體》得獎，舉國若狂。針對一型三體緝私艇為實例完成了高速三體船型的概念設計，並進行了相關的模型試驗。全友傢俬是三體系認*、“四*”齊全的傢俱企...
問題詳情：2．下列各句中，表意明確、沒有語病的一句是（ ）A．被譽為*當代最傑出科幻作品之一的小説《三體》即將被拍成電影，但它並不像美國大片《星際穿越》那樣，主題偏離主流，觀眾接受起來有難度。B．地鐵圖書館利用移動互...
問題詳情：通過對胎兒或新生兒的體細胞組織切片觀察，難以發現的遺傳病是（）A．苯**尿症攜帶者B．21三體綜合徵C．貓叫綜合徵D．鐮*型細胞貧血症【回答】解：A、苯**尿症攜帶者屬於單基因遺傳病，由於基因突變引起的，通過顯微鏡不能觀察到...
問題詳情：通過對胎兒或新生兒的體細胞組織切片觀察難以發現的遺傳病是( )A．紅綠*盲B．21三體綜合症C．鐮*形細胞貧血症D．*腺發育不良【回答】A知識點：人類遺傳病題型：選擇題...
問題詳情：下列關於人類遺傳病和基因組測序的敍述，正確的是（ ）A.21三體綜合徵患者體細胞中染*體數目為45條B．產前診斷能有效檢測出胎兒是否患有某種遺傳病C．遺傳諮詢的第一步是分析並確定遺傳病的遺傳方式D．人類基因組測...
問題詳情：21三體綜合症、並指、苯**尿症依次屬於①單基因遺傳病中的顯*遺傳病 ②單基因遺傳病中的隱*遺傳病③常染*體遺傳病 ④*染*體遺傳病A．②①③ ...
問題詳情：實驗表明，某些“21三體綜合徵”患者體內超氧化物歧化酶(簡稱SOD)的活*為正常人的1.5倍。該事實支持了下列哪一觀點()A．正常人不含有控制SOD的基因B．SOD合成基因位於第21號染*體C．SOD的活*與其基因數量無關D．控制SO...
經典語錄一切都將逝去，唯有死神永生。...
經典語錄上了陸地的魚就不能再叫做魚了...
問題詳情：21三體綜合徵又稱先天愚型或唐氏綜合症，患者智能低下、體格發育遲緩面容特殊，是人類染*體病中最常見的一種，發生率約1/700，母親年齡愈大，後代本病的發病率愈高。人21號染*體上特有的短串聯重複序列（一段核苷*序列）可...
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