用外顯子造句子，“外顯子”造句

AMS基因組DNA有一個複雜的結構，包含有外顯子和內含子。

我敢説外顯子組測序將會在很長一段時間內使用。

目的研究血管緊張素原（AGT）基因第2號外顯子T174M和M235T多態與**腦梗塞發病的關係。

由於不同的生物個體其基因組的內含子、啟動子與外顯子的間隔長度不同，因而擴增出的DNA指紋圖譜也就產生了多態*。

目的研究*人肝豆狀核變*（WD）基因12號外顯子的突變特徵，為建立直接基因診斷的方法提供理論依據。

結果DMD家系中的先*者，為外顯子缺失，為內含子缺失，為非缺失型。

第為外顯子第鹼基A缺失，造成編碼氨基*移碼突變。

這7個基因在基因簇中串聯排列，每個基因都由6個外顯子和5個內含子組成。

目的：對我國現有的2例家族遺傳*牙齦纖維瘤病進行國外已*實的已知基因突變位點-SOS1基因21號外顯子的排除*定位。

結果：我們在GNA11和GNAQ上均發現了5號外顯子（影響Q209）和4號外顯子（影響R183）相互排斥的體細胞突變。

結果先*者表現為抗凝血酶基因外顯子6區13389g缺失，引起移碼突變。

攜帶者檢測依賴於檢測帶有第7號外顯子的SMN1基因在個體中的拷貝數。

核內的加工酶切下內含子，同時外顯子連接在一起。

ADAR基因全長約b，共有外顯子，最長的轉錄本約b，編碼含氨基*的蛋白質序列。

這基因在基因簇中串聯排列，每個基因都由外顯子和內含子組成。

第五個外顯子編碼跨膜結構域。

結論ACI患者血漿型PAF-AH基因9號外顯子突變基因型及突變等位基因顯著增高。

結論檢測SMN基因第7和第8號外顯子缺失的方法可用於SMA的基因診斷，且PCR—RFLP技術對SMA的診斷具有較高的特異*和敏感*。