用細胞瘤造句子，“細胞瘤”造句

硬膜漿細胞瘤的鑑別診斷包括轉移瘤，淋巴瘤、硬腦膜肉瘤、漿細胞瘤肉芽腫和腦膜瘤。

背景和目的：骨巨細胞瘤來源於中胚葉細胞，其腫瘤組織主要由多核鉅細胞和基質細胞組成。

卵巢顆粒細胞瘤有形成原始濾泡的細胞巢。

室管膜下鉅細胞星形細胞瘤2例，腎血管平滑肌脂肪瘤1例。

目的建立人成釉細胞瘤的裸鼠皮下移植瘤模型。

膠質母細胞瘤有什麼治療方案？

良*巨細胞瘤的治療爭議比較大。

更生黴素:主要用於腎母細胞瘤、睾丸腫瘤及橫紋肌瘤。

罕見的造釉細胞癌，外周*造釉細胞瘤，以及惡*牙源*鈣化囊腫。

活躍的鉅細胞病毒和膠質母細胞瘤相聯繫的原因還不清楚。

這就是禮物——腦瘤，成血管細胞瘤，極為罕見，這禮物現在還在。

目的：探討用半抗原修飾的瘤苗治療小鼠t淋巴細胞瘤的方法。

方法:應用免疫組織化學方法檢測少突膠質細胞腫瘤、星形細胞瘤的OLIGGFAP表達情況。

結果牙源*角化囊腫及成釉細胞瘤細胞DNA增殖倍體含量較高，細胞增殖相對活躍。

結論骨巨細胞瘤中的多核鉅細胞可能是由單核基質細胞融合而成，ADAM12基因參與了這一融合過程。

侵襲*骨母細胞瘤邊界不清，可侵犯周圍組織。

小鼠實驗顯示這種*物可以作用於多種腫瘤，包括乳腺癌、成神經細胞瘤、卵巢癌、前列腺癌、腦腫瘤如成膠質細胞瘤、以及子宮癌。

胚胎癌35例，畸胎瘤11例，卵黃囊瘤3例，絨毛膜上皮癌6例，混合*生殖細胞瘤13例。

研究成釉細胞瘤細胞的分化狀態，尋找特異*的分子標記物，為成釉細胞瘤的鑑別診斷及預後的判斷奠定基礎。

方法原代體外培養成釉細胞瘤細胞、牙源*角化囊腫、根端囊腫及口腔粘膜的上皮細胞和成纖維細胞，倒置光相差顯微鏡觀察。

視網膜母細胞瘤(RB)抑制基因在體內起調節細胞增殖的作用可以説路人皆知。

早先的分析發現膠質母細胞瘤的微泡是由蛋白質和油脂組成的。

目的：探討原發於胃的惡*纖維組織細胞瘤的臨牀病理學特徵。

這種腫瘤與一種稱作rb的蛋白，或視網膜母細胞瘤蛋白(retinoblastomaprotein, prb)的突變有關。

樹突狀細胞瘤苗可誘導荷瘤動物的保護*抗腫瘤免疫應答反應，這一發現使腫瘤治療領域倍受鼓舞。

結論：促結締組織增生*成釉細胞瘤為成釉細胞瘤的一種新的類型，具有特徵*病理表現及低複發率。

結果星形細胞瘤，腦膜瘤，少突膠質細胞瘤，聽神經瘤。

髓母細胞瘤顯微鏡圖像，腫瘤細胞是藍*、圓型小細胞。

椎管腫瘤常見的是星形細胞瘤(17.8%)、室管膜腫瘤和脂肪瘤(均為15.6%)。

光鏡下，瘤細胞形態多樣，可分為纖維型、原漿型、肥胖型膠質細胞瘤。

其次為腎上腺皮質癌、嗜鉻細胞瘤、垂體腺瘤。

胚胎癌，畸胎瘤，卵黃囊瘤，絨毛膜上皮癌，混合*生殖細胞瘤。

嗜鉻細胞瘤的胞漿染*通常是嗜**的。

高倍鏡示：卵巢顆粒細胞瘤有形成原始濾泡的細胞巢。

結論：胸膜肺母細胞瘤是一種極為罕見的惡*腫瘤，應與肺母細胞瘤、原始神經外胚葉腫瘤及胚胎*橫紋肌肉瘤等鑑別。

結果基底細胞瘤、*狀上皮癌、瞼板腺癌是眼瞼部位的主要惡*腫瘤。

結論:膠質母細胞瘤中存在着DR和DcR的差異表達，DcR膠質母細胞瘤凋亡中可能不起重要作用。

卵巢顆粒細胞瘤，有雜*切面，源於卵巢間質。

結果研究對象中，20例為未成熟畸胎瘤，11例為卵黃囊瘤，8例為無*細胞瘤，6例為混合*生殖細胞腫瘤。

腦膜血管外皮細胞瘤(HPC)和間葉軟骨肉瘤是好發於腦脊膜和硬腦膜的侵襲*腫瘤。

結果：組織學檢查*實為一例骨內良*脊索細胞瘤。這種腫瘤最近被*實為在生物學上表現為脊索細胞增殖因而不同於脊索瘤。

目的 :研究紫杉醇 (Tax)抑制視網膜母細胞瘤 (Rb)細胞生長並誘導其凋亡及**化Bcl 2在其中的作用。

嗜鉻細胞瘤(見前頁)病人需要在手術前幾日開始控制血壓和心率。

成血管細胞瘤的特徵*影像學表現是囊腫和突入囊內的壁結節，以及腫瘤的異常顯著增強。

腱鞘巨細胞瘤可發生於關節滑膜、滑囊或腱鞘，依據其生長方式和生物學行為，可分成侷限*和瀰漫*腱鞘巨細胞瘤兩類。

另例睾丸精原細胞瘤。

腦膜瘤，神經鞘瘤，脊索瘤、脈絡叢*頭狀瘤、血管外膜細胞瘤各。

多形*膠質母細胞瘤顯示腫瘤細胞深染和多形*。

目的成釉細胞瘤可能來源於牙源*上皮，因此成釉細胞瘤細胞可能具有成釉細胞和腫瘤細胞的雙重特*。

結論卵巢生殖細胞腫瘤中無*細胞瘤和胚胎*癌分化水平最接近於生殖母細胞至胚泡階段。

醫生髮現他患有膠質細胞瘤，這種腫瘤生長在腦部支持組織中。

將切除下來的腫瘤做了快速*凍病理分析，顯示為髓母細胞瘤，而且不是最差的大細胞型。

目的研究丁**體外誘導人腦多型*膠質母細胞瘤細胞系BT- 325細胞的分化。

最後，醫生在西爾莎·羅南的腹部發現了腫瘤。她得的是一種惡*腫瘤，叫做神經母細胞瘤。

據文獻報道，NSE含量測定可作為肺癌、成神經細胞瘤、黑素瘤、精原細胞瘤以及中樞精神系統損傷的診斷指標。

目的：獲得抗人視網膜母細胞瘤單株抗體輕鏈可變區基因。

神經母細胞瘤是起源於腎上腺髓質和交感神經鏈的惡*腫瘤，早期轉移，死亡率很高。

首先，這個團隊*實，在所有受檢的人成視網膜細胞瘤以及某些鼠成視網膜細胞瘤中，miR - 17 ~ 92的表達量超乎尋常。

骨巨細胞瘤是一種較特殊的實體腫瘤。

術後病理*實髓母細胞瘤，室管膜瘤，脈絡叢*頭狀瘤，星形細胞瘤，皮樣囊腫。

目的探討嗅神經母細胞瘤的誤診原因。

嗅神經母細胞瘤的發病率在惡*腫瘤中居第二位。

目的:探討星形膠質細胞瘤的惡*程度與細胞凋亡、細胞增殖的相關*。

一想到嗜鉻細胞瘤一定要記得10%這個數值：10%的腫瘤是雙側的，10%發生於兒童，10%的腫瘤是惡*的。

目的研究人腦星形細胞瘤中神經細胞黏附分子的表達情況及其臨牀意義。

結論雖然胰母細胞瘤是一種罕見的胰腺外分泌惡*腫瘤，但在兒童胰腺腫瘤中是最常見的一種腫瘤。

成骨細胞瘤恰是椎骨上的大骨樣骨瘤。

腦瘤，宮頸癌，肺癌，胃癌，神經母細胞瘤等效果很好。

的結節硬化病人可以發生室管膜下鉅細胞星形細胞瘤。

所有的巨細胞瘤均位於或者臨近孟氏孔。

結果：本組99例腎上腺腫瘤中，腺瘤32例，嗜鉻細胞瘤41例，髓*脂肪瘤5例，皮質腺癌8例，轉移瘤13例。

結論：膝關節髕下脂肪墊區可發生多種腫瘤或腫瘤樣病變，以滑膜腱鞘巨細胞瘤、海綿狀血管瘤及滑膜囊腫多見。

生殖細胞腫瘤類型包括顱內生殖細胞瘤，胚胎細胞癌，絨毛膜癌和畸胎瘤.

有直系親屬患星形細胞瘤的人患星形細胞瘤的概率要比別人高接近四倍。

硬膜漿細胞瘤是一種不常見的漿細胞腫瘤，當病人有漿細胞*惡液質病史，出現硬膜腫塊時需要考慮到本病的可能。

應用流式細胞術對5例先天*中胚層腎瘤、96例腎母細胞瘤和27例正常腎石蠟包埋組織進行了DNA含量和增殖活*分析。

手術治療患者術後病理為無*生殖細胞瘤12例，精原細胞瘤5例，未成熟畸胎瘤5例。

作者回顧*評價放*治療在脊柱骨巨細胞瘤治療中的價值。

病理學*實為良*骨巨細胞瘤。

該團隊同樣用改良的麻疹病毒感染髓母細胞瘤的鼠移植瘤模型，隔日注*一次，共10天。

神經母細胞瘤是一種惡*腫瘤，多發生於嬰兒和兒童時期，患兒不成熟的神經細胞轉變成腫瘤，而不是健康的細胞和纖維。

骨肉瘤23例，尤文肉瘤6例，軟骨肉瘤2例，侵襲*骨母細胞瘤2例。

目的研究視網膜母細胞瘤的熱凋亡現象及阿斯匹林對視網膜母細胞瘤熱凋亡的影響。