用*基因造句子，“*基因”造句

。。。SWD-、Posavka、PKDL-、NS、KALISKA和錢保德等抗源的抗*系由顯*和隱*基因控制。

紅邊就象慄*的馬駒，是隱*基因對作用地結果。

碾米品質和外觀品質*狀主要受加*基因的影響。

最近，已經利用基因工程將核糖核*酶基因的表達與控制一個雄蕊特異*基因的啟動子連接來產生雄*不育系。

歐洲的突變基因就與世代遊牧的非洲少數人羣身上的幾種乳糖耐受*基因不同。

利用對羅馬尼亞卵*限*基因遺傳規律的研究強果，為今後通過卵*限*基因培育新品系在理論和技術方面打下堅實的基礎。

批評家們還爭論説商業*基因檢測的好壞取決於參照基因數據庫的好壞，參照基因數據庫是用來同樣本進行對比的。

消極優生學的範例是試圖破壞一種對人體有害的隱*基因.

bc1、bc4s6等不同世代的花*型分離情況進行調查，經卡方檢測，均符合由單顯基因控制的分離比例，由此表明供體材料的單*花*狀受單顯*基因控制的質量*狀。

如果用純合的顯*基因AA與純合的隱*基因aa雜交後產生的子一代自交（側交），則可以得到25％AA，50％Aa，25％aa的子二代。

報道中説金髮是由一種隱*基因造成，因此只有在家庭中的雙方都攜帶這種基因的情況下這種發*才能遺傳給下一代。

桿狀病毒作為安全有效的專一*基因傳遞載體，有望在將來發展成更有效的新一代基因治療載體。

一百作者就轉基因植物中抗生素抗*基因的安全*作一綜述。

抗赤黴病*的遺傳主要受加*基因效應的控制，但非加*的基因效應也有顯著的作用。

據測知:Pm、Pm、Pm抗*基因在四川是高效的。

目的探討兒童脊髓*肌萎縮症的特異*基因診斷方法。

將反義蠟質基因和潮黴素抗*基因通過共轉化方法導入了秈稻9311，並進行了初步檢測。

本文對其理化特徵、合成機制做了綜述，同時介紹了與卑黴素相關的合成基因、抗*基因和編碼糖差向異構作用的基因。

獐毛也是極具潛力的、可貴的抗*基因庫的重要物種。

在使用帶有遺傳*基因突變（例如血友病或肌肉營養*萎縮症）患者的細胞來製造胚胎幹細胞之前，也需要先矯正缺陷基因。

來自不同研究機構和大學的研究者們已經鑑定了四個特異*基因，這些基因能夠直接影響脂類水平。

穗長為超顯*，顯*基因效應比加*基因效應更重要。

被檢巖羊的多態*基因座比例為46．2％，表明巖羊的血液生化遺傳基因座有頗大的遺傳變異*。

日苗齡是小麥細胞質雄*不育育*基因表達的重要時期。

因為它是由顯*基因攜帶，所以感染者的孩子會有約50％的可能*遺傳該疾病。

其他的公司也在研究祛除抗生素抗*基因和多餘DNA的方法。

這種腫瘤顯示為微衞星不穩定*，一種獲得*基因特徵暗示DNA修復機制缺陷。

在昆蟲的早期發育中，胚胎的前後軸和背腹軸分別*地由母*基因產物決定。

火螞蟻的力量和火焰抗*基因強化了你的身體！

但是Terryn補充説，利用抗生素抗*基因在豆科植物的轉基因研究中是不可避免的。

通過對FBCBC不同世代的花*型分離情況進行調查，經卡方檢測，均符合由單顯基因控制的分離比例，由此表明供體材料的單*花*狀受單顯*基因控制的質量*狀。

具有d染*體組的山羊草屬種是六倍體普通小麥的二級基因源，藴藏着豐富的抗*基因和遺傳變異豐富，可供現代小麥改良利用。

然而，另有44個豆科結瘤素基因在水稻基因組中未顯示有同源*基因的存在，這些結瘤素基因在豆科植物與根瘤菌建立共生過程中起着重要的作用。

子粒蛋白質含量、容重、濕麪筋含量、乾麪筋含量及沉澱值等*狀的高值與顯*基因有關，低值與隱*基因有關。

結論:RANTES基因啟動子-陽*基因型可能與糖尿病腎病相關。

結果表明，大白菜對黑斑病的抗*為顯*遺傳，並受單個顯*基因控制。

生精細胞凋亡受神經內分泌因素、各種理化因素、特異*基因及基因突變等許多因素的影響。

不管語言，沿海岸線的線粒體dna的層級——一個女*基因標記只攜帶了女*線鏈——是相似的。

這些個人可能基於特異*基因型或者更多特異*不同生理學紊亂的臨牀標記。

例如，想要改良作物、使之具有抗旱*的研究者們，通常把抗旱基因和抗生素抗*基因同時導入作物體內。