用聚合反應造句子，“聚合反應”造句

評述了陽離子型聚合中電子重排、基團遷移異構化聚合反應和機理。

採用熱重分析方法對聚合反應階段的熱失重温度和失重量進行了考察，認為該聚合反應過程應該屬於加成聚合反應。

探討了引發劑用量、聚合反應温度、保護膠體聚合度等因素對接枝反應的影響。

該工藝通過溢流槽,使聚合反應與發泡同步完成.

研究了該聚合反應的特徵及動力學行為。

本文研究了脂肪醇聚氧乙烯醚的聚合反應動力學。

研究了*烯*丁酯（BA）和*丁橡膠（CR）粘合劑的接枝共聚合反應。

以大豆油為原料，根據熱聚合反應過程中黏度的變化確定反應的速率常數及熱聚合反應的活化能。

自由基聚合在聚合反應工程中佔有相當重要的地位，而在自由基聚合中，自由基二元共聚尤為重要。

探討了醋*乙烯酯在*烯酰*聚合反應中的影響。

利用這個方法，確定單硅*聚合反應的初速度對其自身濃度是二級反應。

以c5餾分為原料,採用正離子聚合反應,經過原料預處理、熱聚合、正離子聚合等工序合成了c5石油樹脂.

介紹了聚丁二烯膠乳聚合反應控制系統的主要設計原則，構成及其特點。

聚合物lb膜可用兩種方法制備，一種是兩親單體成膜再進行聚合反應，另一種為直接從兩親聚合物在亞相表面鋪展成膜並轉移。

發現硫醇引發該共聚反應中，聚合反應速率隨單體中*基*烯**酯的組分增大而提高，及與溶劑的極*成正比關係。

介紹了化工間歇聚合反應釜先進控制與管理軟件包的系統結構、功能設計與開發。

本文研究了以過氧化苯*酰為引發劑，*基*烯**酯在苯乙烯—丁二烯—苯乙烯上接枝聚合的動力學。得到了該聚合反應的表觀速率與MMA的濃度，BPO的濃度以及聚合温度的關係。

鹽溶液中沉澱聚合反應體系的鹽濃度既要大於沉澱聚合臨界鹽濃度，又要受到鹽的溶解度的限制。

以三聚**及未改進的乙二醛為基質的抗水劑，因本身會發生聚合反應，會造成紙張質量的負面影響。

本文通過測量PMMA基片在光致聚合反應法複製過程中的形變和收縮應力，由此對其產生的機理作了一定的理論分析。

在同樣的聚合反應條件下，環氧***聚合反應速度大於環氧**聚合反應速度。

*了其聚合反應為遊離基機理。

以C分為原料，採用正離子聚合反應，經過原料預處理、熱聚合、正離子聚合等工序合成了C油樹脂。

在自由基聚合反應中，每個聚合物分子都是經歷成百上千次加成聚合形成。

闡明瞭聚合反應對攪拌裝置的要求及設計要點。

己內酰*水解縮聚反應過程中，聚合反應時間是影響尼龍片質量的一個重要因素。

研究了聚合方法、攪拌強度、反應温度及原料用量對PHMS/BA複合乳液聚合反應轉化率、反應速率的影響。

綜述了無皂型乳液聚合反應機理及影響乳液穩定*的因素。

於研究了聚合反應動力學，進一步*實反應具有一定程度的可控特徵。

通過磁場對聚合反應、酯化反應、光還原反應和不對稱合成等的影響，論述了有機磁化學的理論研究和應用進展。

許振明教授選擇了成本較為低廉的不飽和聚酯作為聚合反應的原料。

以*基*烯**酯、*烯*丁酯、苯乙烯和*烯*為共聚單體，經乳液共聚合反應製得四元共聚乳液。

綜述了光催化在有機反應，主要是在聚合反應、烯烴氧化、羰基化等領域的應用以及將來的發展趨勢。

乳化劑量和加料速率分別通過影響膠粒數和總體反應速率係數而對膠粒溶脹和殼層聚合反應產生影響。

紫外分光光度法*了模板分子與功能單體之間存在相互作用，並據此選擇了聚合反應時合適的溶劑。

有兩種類型的聚合反應：加成和縮合。

均相溶液聚合反應所得的聚合液就直接紡成*綸絲。

活*聚合活*聚合是指增長中心不會發生鏈終止和鏈轉移的聚合反應。

温度，壓力，單體轉化率和共聚物組成被認為是聚合反應的狀態。

沸石導向劑陳化反應的控制步驟是低聚態硅鋁*根離子之間或低聚態硅鋁*根離子與低聚態硅*根離子之間的定向聚合反應。

合成了順-及反-丁烯二*三乙基錫酯，並研究了它們和苯乙烯及*基*烯**酯的共聚合反應。

研究了兩種探針化合物在安息香醚引發烯類單體光聚合反應中的應用。

將這些方法應用於間歇聚合反應的*和故障診斷上，取得了較好的效果。

由*基*烯**酯和*烯*二元共聚合，並在聚合反應末期加入終止劑，使高分子末端含有HTEMPO殘基結構。

使用這種催化劑離子溶液催化合成C5石油樹脂，研究了催化劑用量、温度和添加方式對聚合反應的影響。

加入的單體擴散進入膠團做聚合反應。

通過對數據的二次轉換，可以用間歇聚合反應的小試數據模擬工業規模的連續聚合反應過程。

介紹了非水介質中酶促反應在幾種有機合成反應中的應用，包括酶促酯化反應、轉酯反應、聚合反應等。

同時對聚合反應的機理、產物的結構及膠膜*能作了考察。

選用花崗閃長巖為原料，通過一系列的化學熔融聚合反應製成新型絮凝劑———聚硅*鐵鋁鹽絮凝劑。

在聚合反應擠出過程中，化學熱效應顯著影響材料體系温度，從而影響反應速率以及高分子材料結構與流變*能。

以過氧化苯*酰（BPO）為引發劑，*苯為溶劑，膨脹計法研究*基*烯**酯與SBS接枝聚合反應動力學。

考察了聚合反應温度、發體系、單體配比及反應時間等因素的影響。

在聚合反應器中考評了自制的雙金屬*化絡合物催化劑*能。

討論了該配合物作為催化劑，催化漆*氧化聚合反應時，催化劑濃度、時間、底物濃度以及温度對漆*氧化聚合反應的影響。

根據一起乙醛裝車時發生的聚合事故，分析乙醛發生聚合反應的原因，提出預防措施，確保乙醛裝車的安全。

固化劑與這種單體混合將引起聚合反應.

探討了其嵌段共聚合反應過程。所合成的嵌段共聚物是*能優良的熱塑**體。

環氧*烯*酯/乙烯基醚光聚合反應動力學研究，劉嵐，陳用烈1999年全國高分子學術報告會。

*酐類固化劑則要求加熱以促進聚合反應.

以大豆油為原料，通過真空負壓工藝下的熱聚合反應合成大豆油墨連接料。

並研究了引發劑的類型和用量、單體配比、單體的總濃度、反應温度和反應時間等因素對聚合反應的影響，確定了聚合反應最佳合成條件。

製品的紅外光譜分析表明聚合反應的產物，即鋁硅*鹽凝膠相脱水固化而形成的基體相，很可能具有與蛋白石相類似的微觀結構。

聚合反應擠出過程的數值模擬有助於實現化學反應控制、材料結構控制與極限加工條件的預測。

在一些離子型活*聚合反應體系中，存在兩種具有鏈增長反應活*的物種，例如自由離子和離子對。