用染*體畸變造句子，“染*體畸變”造句

兩組染*體畸變數和脆*部位檢出數均呈線*關係。

目的探討用多*熒光原位雜交(MFISH)技術檢測的易位和雙着絲粒染*體畸變的差異。

對58例白癜風患者同時進行染*體畸變和自由基清除系統水平的測定。

本研究採用人精子與金黃地鼠去透明卵子體外受精實驗系統，觀察了硫*鎳對人精子染*體畸變率的影響。

三價砷的致染*體畸變作用大於五價砷。

結果表明:電子流與γ*線、X*線一樣，能誘發細胞染*體畸變，出現染*體橋，染*體斷片，染*體粘連，環狀染*體，以及微核等。

結果：經太空誘變後的生物工程細胞染*體畸變率為：環狀佔10.5%，無着絲斷片佔36.75%，三*、四*體佔13%。

應用小鼠骨髓微核試驗及小鼠睾丸染*體畸變試驗，測試蜂膠對誘變劑誘發的染*體損傷的保護作用。

同濟醫科大學*理專家曾繁典教授説，乙雙嗎啉在代是一種治療皮膚病的常用*，但以後發現它是一種強誘導劑，可引起細胞染*體畸變，導致白血病。

金匱回生液、金匱激活丹不誘發小鼠睾丸生殖細胞染*體畸變。

目的：研究男*不育症生殖細胞減數*過程、生精細胞染*體畸變與不育的關係。

方法不同輻*體核素誘發的畸變產額變化，通過骨髓細胞和精原細胞染*體畸變測定。

糧食中分離的冬青匍柄黴、互隔交鏈孢黴有致實變作用，所產生的毒素可致染*體畸變。

hprt基因突變頻率與染*體畸變、微核具有良好的相關*。

方法：採用低葉*培養條件和G顯帶方法檢測一個鼻咽癌家族成員和對照者外周血淋巴細胞染*體畸變和脆*部位。

與淋巴細胞染*體畸變比較，嗜多染與正常染紅細胞微核亦是較靈敏的輻*生物學指標之一。

用小鼠骨髓細胞微核試驗和染*體畸變試驗評價了赤黴病麥毒素之一玉米赤黴烯*的體內致突變效應。