用離子通道造句子，“離子通道”造句

蛋白耦聯受體本身並不具備離子通道；它們通過g蛋白分子介導通道的激活。

離子通道是可以讓帶電粒子進入或離開細胞，產生電信號的一類蛋白，是神經細胞交流的基礎。

如今，它也用於治療鉀離子通道缺陷引起的胰島素功能亢進症。

當離子通過一個細胞的隔膜時，離子通道和泵會產生一個不同的電壓，細胞通過這種方式製造能量轉移電信號。

分子生物學自始就豐富了我們對離子通道和信號轉導中重要的受體認識。

此外，突變還可能改變了離子通道和幫浦的特*，增加神經細胞的興奮*。

阿片類*物、N-*基-D-天冬氨*拮抗劑和離子通道阻滯劑的療效還有待研究。

結論：粉防己鹼可能通過阻滯牽張激活*離子通道而抑制前負荷增加引起的心肌電生理特*改變。

目的：研究天花粉蛋白對正常人外周血單個核細胞（PBMC）分泌細胞因子水平及其對T淋巴細胞離子通道的影響，揭示其免疫調節作用機理。

一個多月後，加德斯比和雷伊斯在《自然》雜誌9月28日版中發表了一篇論文。他們使用同樣的氨基*殘基改變技術進一步揭開了離子通道的形狀。

方法：在去除濾泡膜的非洲爪蟾卵母細胞上，建立雙電極電壓鉗記錄技術，並使用該技術觀察爪蟾卵母細胞表達的內源*遞質門控*和電壓門控*離子通道電流。

現在我們獲得了第一個離子通道的分子結構，提供了對三維結構離子通道孔的瞭解。

許多生物學過程依賴離子通道的這種能力來調節通過細胞膜的離子流。

鈣離子通道拮抗*能夠有效治療某些心血管系統疾病。

二百*離子通道則負責轉運碳**根進入精子，進而影響精子獲能、受精和男*生育能力。

定點基因突變以及單通道夾被用於探測爪蟾卵細胞中搖動鉀離子通道被去活化時的分子轉移過程。

加德斯比稱這表明離子通道的形狀非常像一個漏斗，擁有一個很大的外部區域，然後通道面積急劇縮小。

一百零所有的離子通道都是僅對某一種離子具有選擇*的，而我們可以來想一想這種選擇*是如何發生的，這也就是原子半徑這個概念將會變得，非常重要的地方。

採用毒腺解剖法直接獲取*質穩定和最多量的蛛毒粗品，以雞紅細胞為模型檢驗了粗毒效價，探索了毒素離子通道抑制類型。

他們發現，薄荷醇能激活離子通道。

考慮束-離子通道邊界上等離子體電子可能發生的擾動，導出了TM模本徵方程的理論式。

但是，當閘門打開的時候，*離子通道,將會有極高的選擇*,不允許除*離子以外的任何其它離子通過。

離子通道的活動是可興奮細胞傳遞信息的基礎，膜片鉗技術的發明導致了生命科學的一場*。

一百其*理機制為通過阻斷血管平滑肌細胞上的鈣離子通道起到擴張血管降低血壓的作用，常用的有*苯地平、非洛地平、尼羣地平、拉西地平、氨*地平等。

作為即將推出的關於鈣離子通道阻滯劑中毒管理**指南的前奏，一個新的針對已有*據的系統評價現已發表。

胞外域結合神經遞質。跨膜域形成離子通道。

鋅可以通過多種途徑進入腦細胞：離子通道、谷氨*受體以及被稱為ZIP蛋白的轉運蛋白家族。

筆者應用機械分離獲得豚鼠單個初級精母細胞，採用全細胞式膜片鉗技術記錄該細胞離子通道電流。

研究認為，質膜鉀離子轉運體可分為鉀離子載體和鉀離子通道。

離子通道的開閉反映了蛋白質構象變化的動力學過程。

瑞典皇家科學院決定，將2003年諾貝爾化學獎的一半授予美國科學家彼得·格雷，“以表彰他發現了(胞膜)通道”，另一半授予美國科學家羅德里克·金農，“以表彰他對離子通道結構和機制的研究”。

這種離子通道通過允許某種特定類型的離子依靠電化學梯度穿過該通道，來幫助細胞建立和控制質膜間的微弱電壓壓差。

內容包括：細胞膜上的物質傳輸（散、透、學為媒介的傳輸以及主動傳輸）細胞的電子特徵（子傳輸）平衡、息和動作電位；單個電壓門控離子通道的動力學和分子特*。

該結果表明了煙粉蝨*離子通道L925I突變與對擬除蟲菊酯抗*密切相關。

而當我們討論任何一種離子通道時，離子通道有非常多種，你可以用幾種不同的方法來描述它們。

長qt綜合徵的另一個來源是遺傳，長qt綜合症是由離子通道的變異引起的，蛋白質通過控制離子流經細胞薄膜來維持心跳。