用陽*克隆造句子，“陽*克隆”造句

6、通過**纖維膜斑點印跡法進行陽*克隆鑑定。

9、挑選陽*克隆進行測序並用BLAST軟件進行同源*分析。

12、陽*克隆檢出時間先於形態學復發的平均時間為10.3周（1～28.8周）。

15、用新黴素類似物(G418)篩選出陽*克隆，並用流式細胞術進一步篩選出高效表達克隆，建立穩定高效表達CHO細胞株。

18、結論建立了兩個高效表達突變CD59的真核表達系統，獲得陽*克隆細胞株。

21、結果挑選了4個差異篩選的陽*克隆進行測序，序列同源*分析表明它們均與胰島素- i基因序列高度一致。

24、結論獲得的陽*克隆*入基因片段可能為潛在的日本血吸蟲病疫苗分子，可能是多抗原、多表位在照*致弱尾蚴中起免疫保護作用。

3、結果和結論：以pcr方法篩查重組陽*克隆，可以簡便快速鑑定重組陽*克隆，不需提取質體。

7、獲得的陽*克隆進一步進行差異雜交篩選，去除假陽*。

11、結論G9、G32陽*克隆外源基因均屬於人免疫球蛋白可變區基因。

16、對初級抗體庫進行親和富集及ELISA篩選， 獲得的陽*克隆進行免疫組化鑑定並測序。

20、每輪隨機挑取藍*噬菌斑各21個，用ELISA方法檢測其抗原*，並對其反應*較好的陽*克隆進行測序。

1、結果一共獲得了225個陽*克隆。

5、目的：從DNA重組體中快速鑑定出陽*克隆。

13、隨機挑取約200個陽*克隆進行差異篩選。共獲得29個差異片段。

19、對其陽*克隆擴大培養，大量提取質體，以T7，SP6為測序引物進行全自動正、反向測序確認。

2、結果得到了50 多個雙陽*克隆。

10、再將此等質體轉化至大腸桿菌，經過篩選鑑定獲得高表達陽*克隆。

22、用吸附後的血清通過菌落原位免疫雜交篩選該基因組表達文庫，從3000個菌落中獲得了12個陽*克隆。

8、用直接和間接ELISA方法檢測噬菌體陽*克隆與CTGF結合的特異*。

23、陽*克隆細胞經擴大培養後加入不同濃度梯度的糖蛋白溶液（），同時用已知化學預防劑PDTC和香菇多糖作對照。

17、此設計方案不僅大大提高了外源基因的表達量，且極大地降低了篩選陽*克隆的勞動強度。

4、陽*克隆培養上清能促進PC 12細胞突起生長。

14、並建立了快速、簡便的PCR直接篩選和鑑定陽*克隆的方法。