用反應機理造句子，“反應機理”造句

同時討論了脱氨反應機理。

此外，對*化*催化丁烯的反應機理進行了探索研究，為研究水滑石催化反應機理打下基礎。

本文介紹了在固相載體上進行的環加成反應，及其在有機合成及反應機理研究中的應用。

設計一系列反應，比較反應時間和捕捉反應產物，推測和驗*反應機理，*符合傳統的苄基正離子反應過程。

最優簡化法根據反應系統中的局部條件，自動選擇與其相適應的簡化反應機理模型。

本文系統介紹了***酯與烯烴反應合成酯的催化體系，並對反應機理進行了討論。

還探討了白雲質石灰巖—水玻璃灌漿材料的反應機理。

第三章，計算研究了二金屬簇與**的脱*反應機理。

分子反應動力學，也稱微觀反應化學動力學，是一門從原子、分子層次出發研究化學反應機理和微觀動態的學科。

但由於反應機理的複雜*與建模時的簡化，*銅品位預測精度難以滿足實際應用的要求。

探索了異丁烯氧化製取*基*烯醛的反應機理，為改進催化劑提供了理論依據。

綜述了核化學的研究現狀。主要闡述了核化學的反應機理，包括衰變，聚變和裂變；

對這些破壞活*中心的反應所提出來的反應機理，可以用於解釋丁二烯*離子聚合中的自發終止現象。

本文介紹了TGSMOS傳感器對丁*的反應機理，分析了將該傳感器應用於吸油*機氣味降低度實驗的可行*。

介紹了硫*活化秸杆炭黑製備活*秸杆炭素與化學氧化法結合處理印染廢水的反應機理及處理效果。

運用衍生化氣相*譜法和GC／MS對黃*誘發氧化水中苯*的降解產物進行了定*、定量分析，並初步探討了反應機理。

對反應機理、副反應、三廢處理等問題進行了討論。

體系的置換反應機理符合擴散控制機理。

此外,對*化*催化丁烯的反應機理進行了探索研究,為研究水滑石催化反應機理打下基礎.

分別討論了兩種緩衝溶液中的電極反應機理。

探討以乙醇為有機溶劑淨化濕法**過程中的反應機理。

量子化學方法在研究化學氣相沉積反應體系的反應機理、動力學計算方面有很大的潛力。

研究表明**活化遵循氧化還原即Mars與vanKrevelen型反應機理。

通過對亞**與伯芳*反應形成重氮鹽，以及重氮鹽被鹵素取代生成滷代芳烴的反應條件和反應機理的研究。

研究了電極反應機理，並應用本方法測定植物樣品中敵百蟲的殘留量，結果良好。

本文對各種以栲膠為基礎的結合鞣法進行了綜述，闡述了結合鞣的反應機理、工藝過程。

本文對*的二*硅基雙烯醇醚的合成反應機理和反應條件進行了探討，在此基礎上合成了四個*的二*硅基雙烯醇醚，產率較高。

針對含油污泥的組成特點，利用礦物油的焦化反應機理，以自然幹化含油污泥為原料，利用自行設計的焦化反應裝置對含油污泥進行焦化處理，獲取了大量的試驗數據。

剖析了全橡蓋膠使用常用複合阻燃劑的阻燃侷限*，從反應機理並在試驗的基礎上探索出固體紅*與常用複合阻燃劑並用可以顯著地提高全橡蓋膠的阻燃效果。

介紹了防老劑RD的反應機理。

吸水劑的添加不改變反應的熱力學函數及反應機理，而僅使反應平衡右移。

微波技術在有機合成中的應用應該從合成實例、反應機理及發展趨勢等方面進行把握。

綜述了無皂型乳液聚合反應機理及影響乳液穩定*的因素。

對火的描述採用混合分數燃燒模型，模型中忽略燃燒過程中的反應機理，應用了層流擴散火焰理論和單步不可逆快速反應假定。

由於CPO與細胞*素P加氧酶的相似*，它們的反應機理與活*部位的研究也十分引人矚目。

本文介紹了tgs822型mos傳感器對丁*的反應機理，分析了將該傳感器應用於吸油*機氣味降低度實驗的可行*。

其目的是研究和優化石灰消化工藝，分析石灰消化反應機理，找到最佳的消化*作條件，提高石灰乳的活*。

在利用熱重法判斷熱解反應機理時，傳統方法很難確切推斷反應的機理。

結果表明，當量比較小時，化學反應機理和彌散效應的影響不大；

論述了氨基樹脂固化反應類型、反應速度、反應機理、塗層網絡形成和計算，以及固化催化劑研究的進展。

以石油磺*銨為原料，根據傳統反應機理和微反應器理論，初步研究了鎂鹽潤滑油清淨劑的製備過程。

並提出一個孔蝕的的反應機理模型，它與鏽鋼多晶體在硫*含*介質中的孔蝕機理沒有本質的差別。

該合成反應符合質子化縮合反應機理和一級反應動力學特徵。

交聯體系在反應過程中的剪切稠化現象初步驗*了不同聚合物濃度交聯體系的反應機理。

應用紅外光譜技術研究了在乙*鋅催化作用下1，5-萘二*與碳*二*酯*氧基羰基化反應機理。

為研究硫醇烯光固化組成物的反應機理，選用安息香雙*醚、安息香乙醚、安息香正丁醚、二苯**和噻噸*為光敏劑，用紅外光譜法研究了硫醇烯的光化學反應動力學。

綜述了國內外硫醇氧化反應機理的研究概況。

反應機理推測為絲、蘇氨*的側鏈基團羥基在咪唑的存在下親核進攻*原子形成五配位中間體。

正如我解釋的反應機理那樣，無論怎麼樣控制不同反應方式以及副反應，都有縮醛產生。

測定了A化學鍍鎳反應活化能、穩定電位及*、陽極極化曲線的影響，提出了A速化學鍍鎳反應機理。

根據反應條件的不同，這種方法分別使用多個簡化化學反應模型，而非複雜的詳細基元反應機理進行區域內的數值模擬。

異戊二烯在鎳基催化劑作用下的加*反應機理為連串反應機理。

報道了纖維素氧膦 -鈀配合物在有機錫試劑與酰*化合物形成碳 -碳鍵的交叉偶聯反應中的催化作用 ，並對部分反應條件及反應機理進行了研究和探討。