31.(20分)圖1是一個常染*體遺傳病的家系系譜。致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一個鹼基對的替換而形...

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問題詳情:

31.(20分)圖1是一個常染*體遺傳病的家系系譜。致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一個鹼基對的替換而形成的。圖2顯示的是A和a基因區域中某限制酶的酶切位點。分別提取家系中Ⅰ1Ⅰ2和Ⅱ1的DNA,經過酶切、電泳等步驟,再用特異*探針做分子雜交,結果見圖3。

31.(20分)圖1是一個常染*體遺傳病的家系系譜。致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一個鹼基對的替換而形...

31.(20分)圖1是一個常染*體遺傳病的家系系譜。致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一個鹼基對的替換而形... 第2張

(1)Ⅱ2的基因型是_______________。

(2)一個處於平衡狀態的羣體中a基因的頻率為q。如果Ⅱ2與一個正常男*隨機婚配,他們第一個孩子患病的概率為_________。如果第一個孩子是患者,他們第二個孩子正常的概率為_____________。

(3)研究表明,世界不同地區的羣體之間,雜合子(Aa)的頻率存在着明顯的差異。請簡要解釋這種現象。①_____________;②_____________。

(4)B和b是一對等位基因。為了研究A、a與B、b的位置關係,遺傳學家對若干基因型為AaBb和AABB個體婚配的眾多後代的基因型進行了分析。結果發現這些後代的基因型只有AaBB 和AABb兩種。據此,可以判斷這兩對基因位於_________染*體上,理由是_______。

(5)基因工程中限制酶的作用是識別雙鏈DNA分子的_________,並切割DNA雙鏈。

(6)根據圖2和圖3,可以判斷分子雜交所用探針與A基因結合的位置位於_______。

【回答】

【*】(1)AA或Aa

(2)31.(20分)圖1是一個常染*體遺傳病的家系系譜。致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一個鹼基對的替換而形... 第3張    31.(20分)圖1是一個常染*體遺傳病的家系系譜。致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一個鹼基對的替換而形... 第4張

(3)不同地區基因突變頻率因環境的差異而不同     不同的環境條件下,選擇作用會有所不同

(4)同源     基因AaBb個體只產生Ab、aB兩種類型配子,不符合自由組合定律

(5)特定核苷*序列   

(6)酶切位點①與②之間

【解析】(1)無中生有,該病為伴常染*體隱*遺傳病,則Ⅱ2的基因型是AA或Aa。

(2)a的基因頻率為q,則有Aa佔2q(1-q),aa佔q2,則正常男*中Aa佔31.(20分)圖1是一個常染*體遺傳病的家系系譜。致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一個鹼基對的替換而形... 第5張,所以他們的第一個孩子患病的概率為31.(20分)圖1是一個常染*體遺傳病的家系系譜。致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一個鹼基對的替換而形... 第6張;由於第一個孩子患病,可以確定該正常男*的基因型為Aa,則第二個孩子正常的概率為31.(20分)圖1是一個常染*體遺傳病的家系系譜。致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一個鹼基對的替換而形... 第7張

(3)世界不同地區的羣體之間,雜合子(Aa)的頻率存在着明顯的差異,其原因是:不同地區基因突變頻率因環境的差異而不同,不同的環境條件下,選擇作用會有所不同等。

(4)這兩對等位基因的遺傳不遵循自由組合定律(存在着明顯的連鎖現象),所以這兩對等位基因位於同一對同源染*體上。

(5)基因工程中限制酶的作用是識別雙鏈DNA分子的特定核苷*序列,並切割DNA雙鏈。

(6)根據圖2和圖3,可以判斷分子雜交所用探針與A基因結合的位置位於酶切位點①與②之間。

知識點:人類遺傳病

題型:綜合題

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