圖1是一個常染*體遺傳病的家系系譜．致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一個鹼基對的替換而形成的．圖2顯示的...

問題詳情：

圖1是一個常染*體遺傳病的家系系譜．致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一個鹼基對的替換而形成的．圖2顯示的是A和a基因區域中某限制酶的酶切位點．分別提取家系中Ⅰ1Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，經過酶切、電泳等步驟，再用特異*探針做分子雜交，結果見圖3．

（1）Ⅱ2的基因型是               ．

（2）一個處於平衡狀態的羣體中a基因的頻率為q．如果Ⅱ2與一個正常男*隨機婚配，他們第一個孩子患病的概率為             如果第一個孩子是患者，他們第二個孩子正常的概率為             ．

（3）研究表明，世界不同地區的羣體之間，雜合子（Aa）的頻率存在着明顯的差異．請簡要解釋這種現象．①                     ；②                              ．

（4）B和b是一對等位基因．為了研究A、a與B、b的位置關係，遺傳學家對若干基因型為AaBb和AABB個體婚配的眾多後代的基因型進行了分析．結果發現這些後代的基因型只有AaBB和AABb兩種．據此，可以判斷這兩對基因位於同源染*體上，理由是         

（5）基因工程中限制酶的作用是識別雙鏈DNA分子的                     ，並切割DNA雙鏈．

（6）根據圖2和圖3，可以判斷分子雜交所用探針與A基因結合的位置位於             

【回答】

（1）AA或Aa

（2）

（3）不同地區基因突變頻率因環境的差異而不同     不同的環境條件下，選擇作用會有所不同

（4）同源     基因AaBb個體只產生Ab、aB兩種類型配子，不符合自由組合定律

（5）特定核苷*序列

（6）酶切位點①與②之間．

知識點：生物技術的安全*和倫理問題

題型：填空題