萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫*和溶劑。合成α­萜品醇G的路線之一如下：請回答下列問題：(1)A所含官能團的...

問題詳情：

萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫*和溶劑。合成α­萜品醇G的路線之一如下：

請回答下列問題：

(1)A所含官能團的名稱是__________。

(2)A催化*化得Z(C7H12O3)，寫出Z在一定條件下聚合反應的化學方程式：________________________________________________________________________。

(3)B的分子式為__________；寫出同時滿足下列條件的B的鏈狀同分異構體的結構簡式：________________________________________________________________________。

①核磁共振*譜有2個吸收峯

②能發生銀鏡反應

(4)B―→C、E―→F的反應類型分別為__________、______________。

(5)C―→D的化學方程式為_________________________________________________。

(6)試劑Y的結構簡式為___________________________________________________。

(7) 通過常温下的反應，區別E、F和G的試劑是_____________________________

和__________。

(8)G與H2O催化加成得不含手*碳原子(連有4個不同原子或原子團的碳原子叫手*碳原子)的化合物H，寫出H的結構簡式：__________________________________________。

【回答】

*　(1)羰基、羧基

(6)CH3MgX(X為Cl、Br、I)

(7)NaHCO3溶液　Na(其他合理*均可)

(8)

解析　(1)根據A的結構簡式可知A含有的官能團為羧基、羰基。

(2)A的分子式為C7H10O3，A與H2催化*化生成Z(C7H12O3)，説明A中的羰基與H2發生加成反應生成了醇，所以Z的結構簡式為

(3)B的分子式為C8H14O3。要求所寫B的同分異構體為鏈狀結構，且能發生銀鏡反應，所以一定含有—CHO，一個醛基的不飽和度為1，而根據分子式C8H14O3可知，該分子的不飽和度為2，且該分子的核磁共振*譜只有2個峯，説明除了—CHO中的H原子外，只有一種H原子，説明該分子結構對稱，所以一定含有另一個—CHO；另一個氧原子對不飽和度無影響，只能形成—OH或醚鍵，因為該分子的結構對稱，所以只能是醚鍵，所以該分子的結構簡式為

(6)根據F的結構簡式

(7)根據E、F、G三者的結構簡式可知，E中含有—COOH，既能與NaHCO3反應生成CO2又能與Na反應生成H2，G分子中含有—OH，能與Na反應生成H2而不能與NaHCO3反應，F中既不含—COOH，也不含—OH，既不能與NaHCO3反應，也不能與Na反應，所以可以用NaHCO3溶液和Na來鑑別三者。

(8)G與H2O加成的產物可能為

知識點：烴的衍生物單元測試

題型：推斷題