Duchenne肌營養不良是由法國神經學家Duchenne在19世紀60年代發現的遺傳病，多見於男孩，通常在2...

問題詳情：

Duchenne肌營養不良是由法國神經學家Duchenne在19世紀60年代發現的遺傳病，多見於男孩，通常在20歲左右死於呼吸系統併發症。下圖是某個家族此遺傳病的系譜，請回答下列有關問題：

（1）III-6現已結婚、懷孕，她的丈夫患有多指症（常染*體顯*單基因遺傳病），其它*狀正常，丈夫的母親正常。她們夫婦很想生育一個健康的男孩，請問這個願望得以實現的概率是         。

（2）已知某人羣中出現男*Duchenne肌營養不良患者的概率為q，但男*患者均在婚育前死亡，這種情況下該人羣女*的發病率可能是          。

（3）分子病理學研究*實，Duchenne肌營養不良是由於編碼抗肌萎縮蛋白的基因部分區域缺失、重複或點突變，導致肌細胞膜上抗肌萎縮蛋白病變引起的。若已知抗萎縮蛋白的氨基*序列，能否推知編碼此蛋白的基因鹼基序列：                 。 請簡單陳述理由：①                             ；②                  。

（4）現代醫學技術可以對胎兒進行DNA檢測，其方法是先提取被試者的DNA，利用PCR技術進行擴增（DNA體外複製），PCR技術所需的條件除了包括參與複製的引物、模板DNA分子、酶、能量等，還必須加入                       作為原料。然後利用DNA探針，根據                       原則，使被檢測分子與探針進行分子雜交，從而可以診斷出胎兒是否帶有此致病基因。

【回答】

（1）3/16

（2）0

（3）不能  ①某些氨基*的密碼子不止一個②基因結構還包括有非編碼區和內含子

（4）四種去氧核苷*      鹼基互補配對

知識點：人類遺傳病

題型：綜合題