用去*斑蝥素造句子，“去*斑蝥素”造句

目的採用尿*法進行去*斑蝥素人體*動學研究。

方法以N-乳糖醯殼聚糖為載體，通過離子誘導法，製備去*斑蝥素N-乳糖醯殼聚糖奈米粒。

應用TUNEL標記、DNA凝膠電泳以及光鏡技術探討去*斑蝥素誘導人T淋巴細胞白血病細胞株（6TCEM）凋亡規律。

涉及斑蝥素衍生物領域，它利用乙二*為連線臂，成功地合成了去*斑蝥素二聚體衍生物。

利用乙二*為連線臂合成乳糖化-去*斑蝥素修飾物。

具有較大粒徑的去*斑蝥素殼聚糖奈米粒能夠實現肝臟靶向，提高*物療效，降低全身毒副作用。

目的設計合成去*斑蝥素的**二*鹽

目的合成N-乳糖醯殼聚糖作為肝靶向載體，製備去*斑蝥素奈米粒。

研究不同去*斑蝥素殼聚糖奈米粒在小鼠體內的肝靶向*，以判斷殼聚糖分子引數對其肝靶向*影響。

結論：蜂毒素、去*斑蝥素、蟾毒靈具有著明確的抑制血管內皮細胞增殖、抗血管生成的作用。

結論去*斑蝥素殼聚糖具有抗腫瘤活*和升高白血球作用。

方法利用乙二*為連線臂合成乳糖化-去*斑蝥素修飾物，並考察其相關理化*質；

結果：注*去*斑蝥素緩釋溶液組小鼠死亡率低於普通水溶液組；