用抗寒*造句子，“抗寒*”造句

低溫春化特*與抗寒*是品種的兩種特*，低溫春化有利於小麥抗寒*的形成。

概述了植物抗寒*研究領域的進展，闡釋了抗寒*的生理特點及分子機理。

強調具備越冬抗寒*，抗多種病害，高抗倒伏，並能保持較大的生物學產量。

但目前栽培的無核葡萄多為歐洲葡萄品種，雖然品質優良，但抗逆*差，特別是抗寒*差。

由於具有鮮筍品質優良、抗寒*強、秋季發筍等特點，開發價值較高。

在高寒植物的返青期、草盛前期和枯黃期，*類物質含量高，半致死溫度低，抗寒*強；

進行了相對電導率、遊離脯氨*含量、過氧化物酶的活*等抗寒*生理指標的測定。

而膜脂脂肪*不飽和度的增加是植物對低溫生長的反應，與抗寒*無直接關係。

低溫寒害是限制農作物產量和分佈的一種全球*的自然災害，提高農作物的抗寒*具有重要意義。

因此，抗寒*等特異*狀的選擇應該成為翅莢木種源選擇的重點，單株選擇是培育速生良種的關鍵。

本文就低溫對膜脂的影響、膜脂組成與植物抗寒*的關係及其分子生物學研究進展作一簡單綜述。

各處理均能提高銀柴胡根系活力，增強其抗寒*、抗熱*和抗旱*。

研究了鈣對蘿蔔子葉抗寒*的影響。

抗寒*是果樹生命活動的重要特*，它直接影響到果樹的引種及其抗寒育種。

以提高抗寒*、越冬*為日標，開展黃花苜蓿和紫花苜蓿的雜交育種。

結果表明，用鈣預處理蘿蔔種子，可提高蘿蔔子葉的抗寒*。

在春化過程中，POD酶活*在適宜春化時間內隨春化時間延長而增加，且抗寒*增加。

因此，生物助長劑和速生豐產靈等化控物質具有提高苗木抗寒*的物質基礎的作用。

抗凍試驗、葉片電導率測定、多糖含量測定的試驗結果均表明，果聚糖合酶基因賦予轉基因番茄良好的抗寒*狀。

闡述用生長恢復法、導法誘導櫻花最大抗寒*的測定結果，以及早春生理乾旱對露地栽培櫻花影響的研究。

名列下面康抗寒*和熟更早一些。

鳳眼蓮超氧物歧化酶活*與抗寒*的關係

同時，河南茶區屬我國北方茶區，要求茶樹具有高抗*，特別是高抗寒*。

抗寒優質蘋果新品種-寒富，既有近似富士蘋果的優良果實品質、又有明顯超過國光蘋果的樹體抗寒*及適應環境能力。

以同期成熟品種“早鳳王”為對照，對中早熟桃品種“麗紅”休眠期及花期的抗寒*進行了系統研究。

果梅枝條中可溶*蛋白和糖類與種質的抗寒*呈正相關關係，相關係數分別為0.93959和0.86709而與*二醛含量呈負相關關係，相關係數為-0.952122。

這對花椒的抗寒*研究具有重要意義。

產品還包括有較高的抗熱*和抗寒*、難燃*，良好的粘著力和易加工*。

本發明製品具有高的抗寒*,並可在保持高強度的條件下與灰漿有良好的粘結*.

但對10月10日之前播種的弱春*小麥品種,或寒流來臨前土壤墒情差的麥田,以及播種較晚,越冬時單根獨苗,且種植抗寒*差品種的麥田極有可能會發生凍害。

中抗條鏽病、黃矮病和白粉病，抗*表現1~3級；抗寒*、抗旱*均為1~3級；

從抗寒*、光合特*、生長及其結果*狀等方面研究了寧夏賀蘭山東麓釀酒葡萄的生態適應*。

菌劑與複合肥在增強草坪草抗寒*方面對不同的指標表現出互補效應和不可替代效應同時存在。

馬雷夏爾福煦是一個充滿活力,早熟品種,具有良好的抗寒*.

本文從坐果率和抗寒*等生產實際問題入手，以龍王帽、優木瓜杏為試驗材料，調查三種仁用杏花期生物學特*，同時以覆膜和覆草兩種處理，來研究提高仁用杏完全花比例的措施。

結果表明，PVA處理種子後紫雲英在冬季來臨之前在生理生化方面適應了低溫，抗寒*逐漸增強；

阿月渾子中亞類群的抗寒*好於地中海類群；

保障苗木在冬季免受嚴寒霜凍的危害，尤其是保護抗寒*弱和木質化程度較差的苗木，採取有效的防寒防凍措施是非常有必要的。