亨廷頓舞蹈症是一種遺傳神經退化疾病,主要病因是患者第四號染*體上的Huntington基因(用字母H表示)發生...
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問題詳情:
亨廷頓舞蹈症是一種遺傳神經退化疾病,主要病因是患者第四號染*體上的Huntington基因(用字母H表示)發生變異,產生了變異的蛋白質,該蛋白質在細胞內逐漸聚集,形成大的分子團。一般患者在中年發病,逐漸喪失說話、行動、思考和吞嚥的能力,病情大約會持續發展15年到20年,並最終導致患者死亡。在一次人口普查過程中,偶然發現一特殊罕見男患者,其病情延遲達30年以上。通過家譜發現,該男子的父親患該病,母親正常,但其外祖父和外祖母皆因患該病死亡。經基因檢測,發現該男患者與其他患者相比,出現一個A基因。
(1)由該家族的情況判斷,亨廷頓舞蹈症遺傳方式為________。
(2)出現A基因的根本原因是________。從發病機理分析,A基因能夠使病情延遲大30年以上,最可能的解釋是________________________。
(3)若已知A基因位於常染*體上且與H基因不在同一對染*體上。該男患者已經與一正常女*婚配,生一個正常男孩的機率是______。若他們的第二個孩子已確診患有亨廷頓舞蹈症,則該小孩出現病情延遲的機率是______。
【回答】
(1)常染*體的顯*遺傳
(2)基因突變 A基因通過控制相關酶的合成,分解變異蛋白,使病情延遲
(3) 1/4 1/2
知識點:人類遺傳病
題型:填空題