用密度泛函造句子，“密度泛函”造句

對適用於含重元素體系的高精度相對論密度泛函計算方法作簡要的評述。

在含時密度泛函理論水平上研究了溶劑對*基苯*分子非線*光學*質的影響。

實驗和密度泛函計算結果分析認爲，高的反應溫度和快的升溫速度均是透過降低氧化鋯前驅體網狀結構的有序度來影響最終的氧化鋯晶型。

利用分子軌道從頭算理論和密度泛函理論結合不同理論基組對於N - H…O藍移*鍵進行了詳細的研究。

基於量子理論的密度泛函理論。

通常情況下，線*縮放密度泛函理論的應用還是很少的，而密度泛函理論只能計算成百、成千的原子電子結構。

報道了用密度泛函（DFT）理論精確計算稠環烴系苯、蒽和菲分子的極化率結果。

在含時密度泛函方法水平上，我們以分子的基態、激發態優化幾何爲基礎分別研究了它們的吸收和*光*質。

採用密度泛函方法研究了*交酯的合成過程，優化了合成過程中可能出現的化合物的幾何構型，分析了各化合物的振動頻率和偶極矩。

本文利用密度泛函方法計算了吡啶和水分子分別吸附於粗糙銀電極表面的拉曼光譜強度。

本文基於局域密度泛函理論（LDF）和LMTO-ASA方法，計算了穩定的六角結構碳化鎢和碳化鉬的自洽能帶結構，總態密度和分波態密度。

用離散變分密度泛函方法研究了TATB分子的電子結構和成鍵圖像。

量子化學計算方法中的密度泛函方法（DFT）在理論上很嚴格，已成爲量子化學計算的主流。

採用B3LYP密度泛函方法和DAM模型對（1，3）-丁二烯環氧化機理進行了研究。

採用密度泛函（DFT）理論中B3LYP方法在6—31G基組水平上對鳥嘌呤（G）受羥基自由基進攻形成的各種可能產物自由基進行幾何全優化。

將撓率場應用於非共線系統得到了適用於非共線磁系統的撓率-自旋-密度泛函理論（TSDFT）。

利用第一原理密度泛函理論計算組裝C60形成能和電子結構，用半經典隧穿理論研究了串聯C60的電子輸運特*。