用下胚軸造句子，“下胚軸”造句

只有下胚軸長和比下胚軸長這兩個*狀的遺傳符合加*-顯*模型。

黑暗下，KT對下胚軸伸長的抑制與白光作用相似。

由於下胚軸繼續發音，上部特有的彎曲變得明顯

採用幼莢子葉、無菌苗下胚軸和子葉、幼胚懸浮培養細胞作原生質體遊離材料。

採用種子發芽力和下胚軸伸長測定的方法，研究了天然油菜素內酯對側柏種子發芽及下胚軸伸長的影響。

結果表明，子葉節區類型屬於枝間伸長型胡蘿蔔亞型，其肥大增粗部分是由下胚軸發育而來。

不同來源的愈傷組織中，葉愈傷組織中綠原*含量最高，下胚軸愈傷組織中總黃*含量最高。

在胚根和下胚軸之間形成下胚軸毛。

子葉和未來稱爲下胚軸的主軸延長.

適當濃度的BR也促進下胚軸形成根。

萌發開始時，下胚軸依靠細胞增大而迅速伸長。

在下胚軸中、上部，髓部開始出現，初生木質部分化順序爲內始式；

分別以胡蘿蔔子葉、下胚軸和直根形成層爲外植體誘匯出愈傷組織，並建立細胞懸浮系。

採用正交設計試驗法，研究了四種不同生長調節劑對馬蹄金子葉、片、柄和下胚軸愈傷組織誘導的影響。

當下胚軸穿出種皮約米時，生毛細胞的外壁向外突出，形成下胚軸毛。

萌發開始時,下胚軸依靠細胞增大而迅速伸長.

結果顯示，隨着吸收劑量的增大，擬南芥的根長、下胚軸長和株高都呈現出下降趨勢；

以大豆下胚軸爲材料，採用改進的勻漿介質，透過兩相法制得具有質子轉運活力的高純度質膜微囊。

因而，出現了甜瓜下胚軸的極*生根。

根據胚根、下胚軸伸出與否以及子葉顯現的長度，將直立板上生成的幼苗分爲五級。

這樣的幼苗具有伸長的下胚軸或上胚軸的特徵。

將甜瓜下胚軸接種在1/4MS固體培養基上能誘導其下端形成不定根。

在子葉、葉柄、胚軸以及胚根四者當中，下胚軸對D的反應狀況最好。

本文就高濃度生長素對菜豆下胚軸切段伸長的抑制作用與乙烯釋放的關係進行了討論。

當下胚軸穿出種皮約1—2毫米時,生毛細胞的外壁向外突出,形成下胚軸毛。

胚根長、下胚軸長度和側根數均表現爲隨着催芽時間的增加而上升、隨着倍*的增加而下降的總趨勢。