用花粉母細胞造句子，“花粉母細胞”造句

還觀察到花粉母細胞異常減數*現象。

同一花*不同花粉囊相同一*室，花粉母細胞減數*和小孢子的發育(.)，並不是高度同步的。

並且以複合因素處理比單因素處理好；植株花粉母細胞減數*期處理比干種子處理的好。

用風油精活體誘導玉米花粉母細胞粗線期染*體G帶和螺旋的結果表明。

減數*過程中染*體行為異常的花粉母細胞約佔10.28%；雄配子體發育過程中異常頻率約為3.2%，敗育主要發生在單核期。

另一些花粉母細胞在末期具有微核。

用dgd包埋去包埋方法，觀察了洋葱花粉母細胞中胞間連絲和胞質通道內的胞質骨架分佈。

以同源四倍體青花菜為材料，採用常規壓片法研究花粉母細胞減數*行為。

上述不育系花粉母細胞減數*的染*體畸變是：多極*、疏鬆配對、倒位、四價體、互鎖染*體、不等分離、拖曳、橋、落後等；

當花粉母細胞進行減數*時，花*絨氈層細胞和花粉母細胞中出現了許多的細小鈣顆粒。

核*過程與被子植物花粉母細胞的減數*是相似的。

水稻光温敏核不育系d 18和D23的育*轉換的敏感期是第二次枝梗分化期到花粉母細胞形成期。

短日照條件下，花粉母細胞細胞質基質及小液泡內有金顆粒分佈；

此外，一些附加系的花粉母細胞在減數*後期有落後染*體，一些落後染*體發生了提前分離；

花粉母細胞*多半異常且無生殖結子能力。

花粉母細胞減數*後細胞質同時型*。

在次生造孢細胞、花粉母細胞和小孢子後期都有液泡數量明顯增加或體積增大的過程。

一百對花粉母細胞在減數*中染*體行為和終變期二價體交叉點的頻率，www以及親和*程度等進行了分析