用小孢子造句子，“小孢子”造句

減數*後，小孢子開始退化，首先是小孢子壁開始變形，隨後原生質濃縮，形成幹秕、皺縮的小孢子。

月牙形和不規則形的敗育小孢子。

小孢子母細胞減數*前，細胞質內含有脂滴，小孢子有絲*以後，脂滴增多增大。

收縮的小孢子母細胞中核進入減數*終變期。

在次生造孢細胞、花粉母細胞和小孢子後期都有液泡數量明顯增加或體積增大的過程。

低温和甘露醇預處理都有利於保持小孢子的活力。

本實驗通過對秋水仙鹼與銀杏小孢子葉球全蛋白的光譜影響研究，初步探索秋水仙鹼與銀杏小孢子葉球蛋白的作用；

在凹葉厚朴大、小孢子發生和雌、雄配子體發育過程中存在部分敗育現象。

經流行病學調查、臨牀診斷和實驗室鑑定，確診為羊毛狀小孢子菌引起的貓癬病流行。

雜種小孢子胚產量和雜種植株每莢種子數存在極顯著正相關，但雜種植株的花粉育*和胚產量間相關不顯著。

單倍體是體細胞遺傳研究和突變育種的理想材料，花*和小孢子培養技術是獲得單倍體的有效途徑。

在單核小孢子有絲*的赤道面上，有大量徑向排列的微管和少量聚集在赤道板上而被橫切的成膜體微管，[]許多小囊泡充填在成膜體微管之間並與其融合成初期的細胞板。

初生造孢細胞直接行小孢子母細胞的功能，在小孢子囊中成單列。

孢子異型：指植物產生兩種大小不同的孢子：小孢子和大孢子。通常較大的大孢子含有更多的貯藏養料。比較。

單核液泡期的小孢子細胞質完全解體。

Y 型不育系的小孢子發生過程基本正常。

油菜雄*核不育系及其等位可育系小孢子發育過程的比較研究。

觀察結果表明：大葱雄*不育系和保持系的小孢子母細胞都能正常進行減數*，四分體可以釋放出小孢子。

*室內壁纖維狀加厚，*壁表皮宿存。小孢子母細胞減數*為同時型；

並對大麥小孢子培養，細胞懸浮培養，原生質體培養和原生質體融合研究的最新進展作了簡要介紹。

天竺葵的絨氈層屬周原質團絨氈層，其原生質體侵入*室的時間發生在小孢子中大液泡開始形成的時期。

在異型孢子體種類中，可區分為大孢子母細胞和小孢子母細胞。

小孢子母細胞減數*同步或不同步。

葉生小孢子囊銀杏的個體發生，表明銀杏的小孢子葉有葉*來源的*質，葉生小孢子囊銀杏可能是一種奇特的嵌合體。

較乾燥的培養基更利於小孢子胚成苗，最適的瓊脂含量是1.2%。

目的對*兒童醫院的頭癬患者分離所得的182株犬小孢子菌進行抗真菌*敏試驗條件的探索。

小孢子培養有利於油*偏高、亞油*和亞麻*偏低的基因型成胚，並且從dh系中選擇出脂肪*組成發生較大變化的單株。

小孢子孢原為多細胞，小孢子母細胞減數*產生四面體型的小孢子四分體。

小孢子囊壁包括3層細胞：表皮、中層和絨氈層。

系統研究了紅小豆小孢子發生、雄配子體發育及發育過程中澱粉粒的動態變化。

緊接著，減數*後，胼胝質由外向內瓦解並釋出四顆未成熟小孢子，顯示其細胞質*可能為同時型和連續型的混和。

單核*期小孢子細胞質液泡化.

可見，蘿蔔小孢子的敗育與內源激素平衡的破壞有關。

孢子異型:指植物產生兩種大小不同的孢子:小孢子和大孢子。

油菜已經建立了子葉、胚軸、原生質體及小孢子培養的再生體系。

小孢子缺*大液泡。

利用石蠟切片技術觀察了埃及白睡蓮的大、小孢子的發生，雌、雄配子體的發育，受精作用以及胚和胚乳的發育。

研究了衞星搭載對鳳仙花小孢子母細胞的減數*和小孢子的影響。

小孢子母細胞經減數*形成左右對稱型四分體，胞質*為連續型，成熟花粉粒為2-細胞型；