用愈傷組織造句子，“愈傷組織”造句

MS培養基有利於愈傷組織生長增殖。

以紫果西番蓮的花蕾為材料，進行組織培養愈傷組織誘導的研究.

結論黃花石蒜離體培養能夠產生愈傷組織，且愈傷組織能夠產生生物鹼成分。

光照對硃砂根愈傷組織的影響與外植體有關。

鹽脅迫抑制了愈傷組織的分化和植株再生。

以普通玉米自交系h99和7922的胚*愈傷組織為材料，通過愈傷組織對鹼*鹽的敏感*實驗，確定愈傷組織適宜選擇壓。

而非胚*愈傷組織由無規則狀態的細胞組成，高度液泡化，胞質稀少。

本文報道以植*作抗氧化劑，對銀杏愈傷組織抗氧化褐變的研究。

研究結果還表明愈傷組織增殖力和再生力由不同的基因控制。

以濕地松器官*愈傷組織為材料，開展不定芽分化、生根與組織解剖學的研究。

來自抗病無*系的愈傷組織也表現抗病。愈傷組織抗病*表達受培養基的激素濃度及比例、病原菌的接種量和接種温度影響較大；

本文對我國貝母屬植物的組織培養研究現狀作了分析和歸納，總結了貝母組織培養在以下方面的研究成果：愈傷組織的誘導；

冬、春雜交材料比冬小麥之間和春小麥之間雜交材料更易誘導愈傷組織；

只有子葉誘導的愈傷組織對油菜菌核病菌表現出了抑制作用，各愈傷組織對小麥赤黴病菌和黃瓜灰黴病菌均未表現出明顯的活*，顯著低於苦蔘種子提取物的活*。

通過優化提取工藝和篩選最佳植物生長調節劑濃度與配比，運用組織培養技術提高了羅布麻愈傷組織中黃*含量。

以大葉黃楊的幼莖段為外植體，在添加BA和NAA、IBA、2，4-D不同激素組合的MS培養基上培養，對其愈傷組織進行誘導試驗。

這款均質機由強大的1/4馬力電機驅動，已經成功地用於同質化各種樣品，如玉米，大米，大豆和愈傷組織等。

不同來源的愈傷組織中，葉愈傷組織中綠原*含量最高，下胚軸愈傷組織中總黃*含量最高。

呈疏鬆狀的愈傷組織對芽的分化有利。

以石刁柏嫩莖為材料，研究了2，4-D對其初始愈傷組織誘導和胚*愈傷組織發生的影響。

以紫果西番蓮的花蕾為材料，進行組織培養愈傷組織誘導的研究。

原生質體在培養基中誘導出小愈傷組織。

以普通玉米自交系H胚*愈傷組織為材料，通過愈傷組織對鹼*鹽的敏感*實驗，確定愈傷組織適宜選擇壓。

本文采用黃瓜子葉愈傷組織，研究了不同鈣培養下，對愈傷組織生長、**鹽吸收，NR活*以及組織中鈣、鎂含量的影響。

結果表明當年生枝條莖段組織培養春天比秋天成活率高，綠*緻密的愈傷組織能夠成苗。

較低的2,4 - d濃度有利於原生質體愈傷組織的形成和分化，過高的2,4 - d濃度對愈傷組織的形成和分化有不利的影響。

在MS培養基中加入不同植物激素，研究黑果腺肋花楸離體葉片愈傷組織的誘導及其再分化。

大豆因其愈傷組織難以分化、原生質體再生困難等因素，其再生體系一直不夠完善。

目的探討落葵愈傷組織誘導與分化的過程，為落葵的品種改良與快速繁殖提供良好的組織培養再生體系。

方法：將丹蔘外植體培養在含不同激素配比的誘導培養基上，並對其愈傷組織中所含次生代謝產物進行分析。

秈稻愈傷組織所需的篩選劑濃度低於粳稻愈傷組織所需的濃度；

其它的植物激素如2,4 - D,NAA和KT等對三七愈傷組織分化影響不大，但亦改變愈傷組織的生長狀態。

但在大多數情況下，愈傷組織易從花絲及*隔組織形成。

激素和蔗糖的濃度對百脈根愈傷組織的出愈率有很大的影響。

暗培養有利於愈傷組織生長，對控制褐化也有一定作用。

研究了前培養基中生長素、細胞*素等附加成分對愈傷組織的生長、根苗分化的影響和愈傷組織再生植株形成的途徑。

轉化細胞來自白花曼陀羅嫩莖在LS固體培養基上誘導產生的愈傷組織。

在綠豆子葉愈傷組織形成的初期，遊離*氨*和內源吲哚乙*的水平均降低，而在後期，組織內部遊離*氨*和吲哚乙*的含量都有增加。

通過愈傷組織培養、懸浮細胞培養和原生質體培養方法對草坪草的一些種已建立較為完善的植株再生體系。

愈傷組織在分化培養基上產生幼芽。

石刁柏花*培養愈傷組織誘導影響因素的研究。

愈傷組織的誘導與再分化的研究顯示：“種都一號”兒菜下胚軸與子葉愈傷組織誘導較容易，但根尖很難愈傷化。

還研究了兩種植物愈傷組織的繼代天數和不同的酶組合對原生質體遊離的影響。

菘藍再生體系培養表明：獲得無菌苗的外植體是植物組織培養中最基礎的一環，因此外植體的滅菌效果和愈傷組織與芽的誘導率直接影響着試驗的進程。

隨着愈傷組織和不定根的出現，多數營養物質含量呈下降趨勢，傳統的C/N規律對落羽杉扦*並不適合。

目的：通過愈傷組織的增殖與分化實現快速繁殖，以建立明黨蔘愈傷組織培養體系。

結論愈傷組織及懸浮培養物的特*與原植物有很大的區別。

針對晉陽345和晉麥73兩個定型品種存在抗寒*較差的缺點，對其幼胚愈傷組織進行了4種處理。

懷牛膝愈傷組織誘導及分化的研究。

從誘導愈傷組織到組培苗在珍珠巖中過渡成活，大約需要13周。

1987年和1988年以染*體倍數不同的-15個小麥種為材料，研究不同染*體組成對誘導愈傷組織和分化綠苗的效應。

甘露醇的添加抑制了愈傷組織的誘導和生長。

以4個小麥品種的幼胚為外植體，通過脱分化和再分化培養，研究了影響小麥幼胚愈傷組織誘導和再分化的因素。

TDZ和CPPU在愈傷組織的誘導、不定芽的分化及組培苗的生長等方面表現出不同的效果。

以金邊瑞香莖段為外植體，探討了不同培養基對愈傷組織誘導、愈傷組織分化的影響。

用組織培養的方法使甜瓜子葉脱分化形成愈傷組織，繼而在分化培養基上形成不定芽。