用氮的造句子，“氮的”造句

結果表明，麥季氮肥的施用明顯提高了稻季土壤全氮、銨態氮和*態氮的含量，造成土壤背景氮偏高。

一些報告還指出，通過礦質氮引起的豆類作物生物固氮的減少與寄主品種和有效氮的形態有關。

泥炭是沼澤濕地氮的載體，是氮素的源、匯或轉化器。

供水狀況對總n影響不太大，但顯著改變蛋白氮和非蛋白氮的比例。

含氮的河水幫助藻類植物的生長。

土地也可以釋放一氧化二氮的熱氣體.

氮礦化、可浸提的礦質氮以及利用不固氮的豆類植物或禾本科來測量氮供應均是解釋土壤N變量的有用手段。

為確保來自生物固氮的有效氮不限制豆科作物的產量，許多農民用根瘤菌接種他們的作物。

氨氮的一維入滲實驗結果表明，氨氮在土壤中的遷移以對流作用為主。

以秋施肥料氮的分配與植株生長節奏最吻合，並能刺激生長勢弱的植株吸收利用肥料氮。

瓜氨*轉換成精氨*，Patil説，“這是一氧化氮的前身，而一氧化氮將幫助舒張血管。”

模擬北溪流域內生豬場全部搬遷，流域出口總氮和可溶態氮的削減率分別為63·54%和76·92%。

氮的固定是由無氧環境的根瘤中的根瘤菌完成的.

玉米是大多數大田作物中缺氮的最好的指示植物。

氨化作用、同化作用及濾池的*化作用是氮的主要轉化形式。

他們正在修飾基因以增強作物抗旱和吸收氮的能力。

並且雙**通過其*化抑制作用可以延緩銨態氮的*化速率，使施入的碳銨能較長時間的以銨態氮的形態存在。

地下滲濾系統中通過*化、反*化作用可以去除約50%的進水總氮，是地下滲濾系統去除氮的主要途徑。

菌根起着固氮和貯氮的作用。

從大豆結瘤、固氮活*、木質部溶質氮形態以及植株同化氮量論*了保護*施氮的生物學效應。

氮肥的使用造成氧化亞氮的排放(一種威力強大的温室氣體)。

氨同化作用是植物將無機氮轉化成有機氮的一個重要過程.

空氣中所含的氮的比例是多少？

化合態氮的抑制作用與濃度密切相關。

隨着品種演替，旗葉、莖杆和葉鞘中的氮素輸出率增加，而輸出氮的貢獻率則與此相反。

尿液是一種快速作用的、富含氮的完全肥料。

在温和條件下，利用*化鎵納米粒子進行了氮的還原反應，即氮氨轉化。

來自農業的活*氮的排放是最棘手的，因為它們的來源很分散。

令人擔憂的是，根據大多數預測所示，活*氮的生產還在呈增加趨勢。

*基細菌是已知唯一能夠固定二氧化碳(有光情況下)和氮的微生物。

準備階段是污染物的主要產生階段，其COD、有機氮、氨氮的排放量佔總排放量的85%以上，且以浸灰脱毛和脱灰軟化工段排放量為高。

應該是*的還是氮的？對，應該是氮的。

小麥籽粒和秸杆中的氮濃度與施氮量呈明顯地正相關，間作小麥籽粒和秸杆中的氮濃度較單作有明顯地增加，施氮肥促進小麥對氮的吸收；

青萍對氨氮的吸收利用能力高於對*態氮的吸收利用能力。

許多種藍藻有固氮的能力。

*化疊氮的靈活多變的化學*質是可控制的。

它還能避免污染物二氧化硫和二氧化氮的產生。

在對氮源的利用上，供試香灰菌株對酵母粉、麩皮和蛋白腖的利用較好，對*態氮和銨態氮的利用較差。

傳統的橫坡壟作會加大地下徑流量，也就加大了氮的流失。

進行了用納氏試劑比*法直接測定海水中氨氮的試驗。

在那裏，經稱為脱氮的過程，微生物把氮轉化為一氧化二氮(又稱笑氣)和一種稱為二氮的惰*氣體。

儘管不同豆類作物種對氮的反應不同，但施氮肥會減少豆類作物結瘤和生物固氮量。

如果我來看那些氮的振動能級。

淋溶到土體深處的肥料氮的再分佈能力很弱。

食品成分中的蛋白質檢測的標準方法是檢測氮的水平。

結果表明，河岸滲濾作用脱氮的主要動力是*化與反*化作用。

分析了影響氮的吸收因素和氮的吸收率。

腺嘌呤:在DNA和RNA中發現的含氮的鹼基。

植株各部位非水溶*氮含量佔全氮的比例，葉片在90%以上，高於莖和葉柄，隨生育時期變動很小。

手術之前，患者會吸入這些混合着氧氣或一氧化二氮的*氣體。

土壤中的氮素主要以有機氮的形式存在於土壤有機質中，土壤碳氮比與有機質含量顯著相關。

**和一氧化二氮的排放主要是農業活動的結果：一氧化二氮源於化肥而**主要來自奶牛。

結果表明，以乙醇為碳源形成的好氧顆粒污泥脱氮*能不佳，氨氮的去除率在整個好氧顆粒化的過程低於30%。

*化疊氮的靈活多變的化學*質是可控制的.

在大氣層中，一氧化二氮的濃度很低，但目前科學家認為，氣候暖化有6%的原因是來自一氧化二氮，而它也是破壞平流層臭氧的禍首之一。

土壤中*態氮和銨態氮的含量直接影響着作物的生長和品質。通過田間試驗研究了不同有機肥料氮素在土壤中的轉化及其對草莓生長和果實品質的影響。

但是，選擇的建材必須能抗液氮的低温。

氮的這種放**形式在自然界中不會產生。