用致病*造句子，“致病*”造句

按照在禽類羣體中的致病力，可將禽流感病毒分為兩類：高致病*或低致病*。

經用小白鼠進行致病*試驗，*實所分離到的該菌有致病*。

菌落顏*與致病*無明顯相關。

高致病*禽流感正通過鳥類迅速擴散。

高致病*禽流感(HPAI)是由正粘病毒科a型流感病毒引起的一類禽類病毒*傳染病。

結論脲酶**與陽*副溶血*弧菌均有較強的致病*.

動物試驗表明10株豬鏈球菌對小鼠均有致病*。

致病*的朊病毒蛋白質在腦中沉積並損傷腦組織。

與此形成鮮明對比的是美洲，該病毒對鳥類具有高致病*。

猴痘病毒可在人類中引起致命*疾病；該病毒與人天花類似，但通常情況下病毒的致病*要輕很多

目的瞭解戊型肝炎病毒(EV)核*陽*血漿對靈長類動物的感染*和致病*。

這種具有生物活*的蕈類代謝產物被認為是能夠幫助我們的免疫系統新生，抵抗大量致病*的和非致病*的疾病。

野生水鳥是所有*型流感病毒的自然儲存宿主，通常這些病毒對它們不具有致病*。

目的分離與純化致中毒*休克綜合徵緩症鏈球菌外毒素蛋白，並對其致病*進行初步研究。

方法在本地主要飲用水源設點、採樣、培養致病*弧菌.

本結果進一步擴展了對於犬蛔蟲受孕卵致病*的知識。

目前已有大量研究*實，利用植物與病原菌互作的相關基因、病原菌致病*的相關基因以及殺菌肽基因可以或有望提高植物對軟腐病的抗*。

所謂的“低致病*”通常僅導致輕微症狀(羽毛皺亂，產蛋量下降)，很容易被忽視。

再有H5N1高致病*禽流感病毒在至少3個菜市場被發現。昨晚，全港範圍的家禽宰殺措施全面展開。

揭示在進行腹瀉病人細菌學檢查時，應重視對致病*弧菌的分離鑑定工作。

本文通過對環鏈擬青黴生物學特*、環鏈擬青黴對菜青蟲、蚜蟲致病*及固體培養料篩選的研究。

本文主要通過實驗室診斷，包括病毒分離、血清學診斷和致病*試驗，最終對該病進行確診，*其確實為鵝副粘病毒。

另外，通過提供國家和*支持，應使區域高致病*禽流感網絡更加強大並富有可持續*。

高致病*H5N1型禽流感疫苗也在研製之中。 自2003年以來，這種禽流感已導致數以億計的禽鳥死亡，15個國家的423人受到感染而得病，258人喪生。

山西省衞生部門官員17日通報，一位兩歲女童被確診為感染H5N1高致病*禽流感病毒，目前"病情危重"。

H5N1型高致病*禽流感是人、禽和其他哺乳動物共患的新發傳染病近年，禽類間疫情波及範圍越來越，疫情呈地方*流行趨勢。

可殺滅腸道致病菌、化膿*球菌和致病*酵母菌等各類致病菌。

何種病毒誘發高致病*禽流感？

雞致病*大腸桿菌i型菌毛是雞大腸桿菌病的重要致病因子。

菌絲和分生孢子致病*減弱。

貝氏隱孢子蟲有較強致病*，而且病程較長，但其致死率較低。

動物致病*試驗表明，該菌對小白鼠和金魚有較強的致病*，可引起其死亡。

列舉出致病*支原體、衣原體和立克次體。

一百*彎省南部的嘉義縣發現由低致病*病毒H起的禽流感。

目的瞭解國內首例人禽流感病例的流行病學特徵，以預防高致病*禽流感病毒在人間傳播。

結果表明：桑疫病菌不同菌株對桑苗的致病*有明顯差異，菌株對桑苗的致病*與其地區來源無明顯相關*。

對嚴重為害仙客來的萎凋病進行病原菌分離純化，並進行致病*測定。

其中一位甚至喝了一杯幽門螺旋桿菌來親自*實它們的致病*。

毒力試驗顯示致病*耶氏菌全部陽*，O∶清型均有少數菌落剛果試驗陽*。

高致病*的H流感毒株導致只以上的禽鳥死亡或遭到撲殺，造成的經濟損失估計有億美元。

HGV感染對人類沒有重要的致病*，HGV感染不是原因不明的非*-戊型肝炎的主要病因。

鈎端螺旋體病是一種最廣泛的，由鈎端螺旋體屬中致病*鈎端螺旋體引起的人畜共患病。該病對人畜健康造成極大的影響。

經對繼代毒的毒力測定和抗原穩定*試驗*，53-73代毒對狐無致病*，而且毒力穩定。

本研究主要為弄清2006年山東省大部分地區暴發的一種以高熱、高致病*和高死亡率為特徵的豬“高熱病”的病因。

這是本月第二次高致病*禽流感病例報告，在該國的禽流感病例數最近幾個星期本來已開始下降。

動物常攜帶致病*微生物，可導致食源*疾病。

其致病*與劑量有明顯的相關*。

所以，這是一種新的致病*粘菌。

賈幼陵説，高致病*病毒會導致豬繁殖和呼吸的綜合症，導致肥豬死亡，注*疫苗後則不再感染高致病*豬藍耳病。

據知，它們攜帶H5和H7亞型病毒，但通常是低致病*的。

玉米大斑病菌為異宗配合真菌，有*雜交可增強病菌的致病*或形成新的致病小種，擴大病菌的寄主範圍。

如果聽任其在家禽種羣中傳播，病毒通常在幾個月內就會發生變異，成為高致病*病毒。

相當多的旁*表明侯鳥能夠傳播低致病*禽流感的H5和H7亞型病毒給家禽，然後，變異成高致病*類型。

目的檢測不同來源糠秕馬拉*菌菌株的蛋白酶活*並研究蛋白酶活*與其致病*的關係。

在家禽中反覆發生高致病*H5N1禽流感之後，*在過去一個月內已強化對人間病例的監測。

世衞組織建議，保持*惕並監測對奧司他韋具有耐**的病毒的發展情況，以及監測這些病毒的傳播能力或致病*所出現的變化。

許堅稱,*間對高病原*禽流感的認定,需依靜脈內接種致病*指數(ivpi)、礆**基*及臨牀死亡率三者綜合判斷。

一旦發現疑似高致病*禽流感疫情，應立即向當地動物防疫監督機構報告。

在家禽中，感染禽流感病毒導致兩種主要疾病形式，區別為低致病*和高致病*。

目的闡述鼠疫菌的侵襲致病*。

具有致病*，是支原體感染需要治療的重要條件。

致病*以及致病機理的研究*，弧菌屬細菌是文蛤的重要致病菌，尤其是副溶血弧菌能夠引起文蛤的高致死率。

ISSR分子標記多態*與棉花黃萎菌的致病*有一定的相關*，與保存年限間無相關*。

用腐生*血清型，致病*血清型以及其他微生物評估了本法的特異*和靈敏度。

不同病圃同一套寄主的田間表現及其穗頸瘟分離菌株的遺傳宗譜和致病*分析試驗結果*，不同生態稻區稻瘟病菌的小種分佈類型不同，對品種的致病*也存在差異。

致病*大腸桿菌引起的仔豬斷奶後腹瀉和水腫病仍然是危害養豬業的重要疾病，給養豬業造成了很大的經濟損失。

候鳥是否傳播高致病*禽流感病毒？

對分離的痘病毒進行動物致病*試驗、病毒分離傳代和致弱試驗、致弱毒保護力試驗和返強試驗。

闡述了煙草低頭黑病的發病症狀、病原、致病*、流行規律以及綜合防治方法。

我國糞泥污泥的污染現狀是排量大、佔地多、致病*高。

研究同時表明，同一融合羣內不同菌株致病*有差異，並且同一菌株對不同玉米自交系的致病力的強弱表現不完全一致。

高致病*禽流感病毒這種H5N1病毒亞型於1997年在**特別行政區發生的一次禽類疫情中首次感染人類。

致病*這一術語是指寄生物引起疾病的能力。

梭狀芽孢桿菌引起的壞死*筋膜炎具有條件致病*。

篩選的9個單基因系對我國秈稻區稻瘟病菌致病*有較強的鑑別力。

家禽適當接種疫苗被認為是一種有益的手段，作為控制高致病*禽流感全面綜合戰略的一部分。

高致病*禽流感病毒可在受感染禽鳥所下蛋的內層和表面發現。

在非侵襲*癌細胞中過表達MAGL重現這一脂肪*網絡，並增加其被MAGL抑制劑逆轉的致病*。

高致病*禽流感自2003年中以來一直在增加。

然而，並非所有的H5和H7亞型病毒都是高致病*的，也並非所有此類病毒都可在家禽中引起嚴重疾病。

結論:入境船舶上的飲用水被致病*弧菌污染較嚴重。

但許多美國人現在認為這種病毒致病*不強。

此外，低致病*H9N 2毒株(*系)也引發了人間少數輕微呼吸道疾病病例。