用內源*造句子，“內源*”造句

目的：觀察缺血*腦損傷對內源*神經幹細胞增殖、遷移的影響。

自噬是發生在細胞中由初級溶酶體處理內源*底物的重要過程。

研究不同富營養化湖泊中內源*營養鹽的不同比例對藻類生長機制的影響，能為解決湖泊內源*污染提供理論依據。

但是可能有更聰明的做法：喚醒身體自身的內源*幹細胞來實現自然的重生。

在過去幾年的研究中，我們在果蠅幹細胞的微環境結構，維繫幹細胞的信號因子及內源*的表觀遺傳機制等方面有了開創*的發現。

神經*理學是研究*物和內源*活*物質對神經系統作用的科學，是*理學中一支十分活躍的分支。

血管形成是實體腫瘤增殖和轉移的關鍵步驟，這一過程依賴於內源*刺激因子和抑制因子之間的平衡。

卵黃物質的來源有內源*和外源*兩種方式，外源*卵黃物質主要來自消化腺中貯存的營養。

結論內皮素及內源*洋地黃樣因子與肺循環、缺氧有關。

目的：探討內源*速激肽是否參與抗原誘導的豚鼠心血管反應。

方法創新設計“三維健教”、“逆順導教”、“一帶六教育”方法，導人“行政干預”法，採用內源*干預和外源*干預。

心臟遭受短暫缺血或高温處理後均產生早期和延遲保護效應。缺血預適應的心臟保護作用與內源*活*物質有關。

方法：在去除濾泡膜的非洲爪蟾卵母細胞上，建立雙電極電壓鉗記錄技術，並使用該技術觀察爪蟾卵母細胞表達的內源*遞質門控*和電壓門控*離子通道電流。

本文探討了山葵原料的內源*硫葡糖*酶活*及貯藏穩定*.

重組人腦利*肽是模擬內源*b型*尿肽發揮生理作用的。

結論：福爾馬林致痛和電針均可促進孤啡肽的釋放及合成，激活內源*的孤啡肽能系統。

結論：心肌缺血預處理與電針內關通過提高內源*氧自由基清除系統酶的活*，抑制缺血再灌注心肌細胞膜脂質過氧化反應，對缺血再灌注心肌具有明顯的保護作用。

魚類早期生活史可劃分為胚胎期、仔魚期和稚魚期，其營養包括內源*、外源*和混合*三種類型。

運動會引發內啡肽、腦啡肽和內源***素的釋放。前兩者可謂是大腦的**，後者則堪比**。

談到對病毒化石的探索，他説：“我們目前的發現只是*山一角”，很快就會有更新的內源*病毒的研究成果發表出來。

結論內源*阿片肽和自由基在缺血*腦損傷中具有重要的作用，且內源*阿片肽與自由基的產生有一定的相關關係。

類脂*肺炎主要有兩種類型:內源*和外源*.

基因重組人心*肽與內源*心*肽具有相同的生物學作用，對急*心力衰竭的治療已經顯示出良好的效果。

最後討論了外源*酶對大菱鮃內源*消化酶的影響，並對未來的研究方向進行了展望。

希波爾恩説,內源***素在神經系統攝食調節中扮演的關鍵角*早已為人所知。