用原位雜交造句子，“原位雜交”造句

目的比較不同方式標記非放**探針的原位雜交效果。

目的探討用多*熒光原位雜交(MFISH)技術檢測的易位和雙着絲粒染*體畸變的差異。

再生渦蟲的整體原位雜交信號在實質組織上，與完整的成體渦蟲表達有一致*；

利用熒光染*體原位雜交技術，以含有豬肌紅蛋白基因的粘粒DNA為探針，分析了豬肌紅蛋白基因在染*體上的物理位置。

方法：取試管嬰兒助孕技術後未能受精成功的卵細胞，採用多*熒光原位雜交方法檢測卵細胞13，16 ，18，2 1和2 2號染*體的情況。

方法使用菌落原位雜交、DNA打點雜交和PCR擴增等方法。

方法:採用原位雜交和膜片鉗觀察NMDA受體的數量和功能。

方法應用細胞培養、逆轉錄PCR、RH基因定位及RNA原位雜交方法研究確定肺癌相關基因。

通過粗線期染*體熒光原位雜交技術，將發生易位的第和第染*體的易位點分別錨定在和BAC克隆庫中。

本研究採用地高*標記的RNA探針，用原位雜交的方法研究了大鼠胃底腺中胃蛋白酶產生細胞的個體發育。

方法組織化學、原位雜交和完整細胞RNA斑點印跡。

本方法簡便易行，重複*好，並可節省較多試劑，為組織切片原位雜交提供了一種經濟可靠的方法。

骨橋蛋白和骨鈣素的表達也呈陽*，與活體組織原位雜交的實驗結果相符合，表明牙囊細胞具有合成礦化組織的能力。

方法利用免疫組織化學和原位雜交技術顯示大鼠心肌組織的I型膠原表達。

本文采用RNA探針原位雜交法，比較研究水稻和黃瓜TFL因的表達情況，旨在進一步揭示其在植物生長髮育中的功能。

整胚原位雜交結果顯示該基因最早主要在50%外包期的前脊索盤中表達，既而遷移到原肛處。

應用地高*標記的RNA探針進行原位雜交。

目的建立多*熒光原位雜交技術檢測人卵細胞染*體非整倍體的方法。

方法非放**探針原位雜交法。