用同工酶造句子，“同工酶”造句

一百在生理生化研究中，酯酶同工酶最適合白靈菇菌種的分類研究，而過氧化物酶同工酶和多*氧化酶同工酶的結果較差。

同工酶在青籬竹族分類中的應用。

而抗病品種的過氧化物酶及蘋果*脱*酶同工酶的表達則沒有改變，只是過氧化物酶同工酶的活*有所增強。

測定了根櫱型和直根型苜蓿根、莖、芽的過氧化物酶同工酶的變化。

腫瘤組織中三種同工酶活*均高於癌旁組織中相應的酶活*。

對滿天星正常組培苗和玻璃化苗的過氧化物酶和酯酶活*及同工酶進行了比較研究。

目的探討精神病病人血清中肌*激酶（CK）、肌*激酶同工酶（CK-MB）、乳*脱*酶（LD）和天門冬氨*氨基轉移酶（AST）檢測的臨牀意義。

用唐菖蒲種球中提取的同工酶分析表明：過氧化物同工酶譜帶效果最好，但多態*差；

結果表明，兩種葉*羊草，其相同組織的過氧化物同工酶譜及酯酶同工酶譜基本一致，兩類羊草葉片呈現不同顏*只屬形態上的變異。

採用聚*烯酰*凝膠垂直平板電泳法對白脣鹿、馬鹿和梅花鹿的紅細胞乳*脱*酶（LDH）以及超氧化物歧化酶（SOD）同工酶酶譜進行研究。

在不同的生長期，植物體內同工酶的組分及含量產生變化。

研究了低能離子束注入過程中真空對小麥過氧化物酶同工酶的影響。

結論改良瓊脂糖凝膠電泳法測定血清ldh同工酶應用前景良好。

慢*粒細胞白血病(CML)的PK活*增高，而PK同工酶型均正常。

目的探討血清甘氨酰脯氨*二肽氨基肽酶同工酶與*氨*氨基移換酶比值（GPDAF/ALT）對原發*肝癌的診斷價值。

應用聚*烯酰*凝膠電泳技術對兩種類型的元胡的塊莖進行過氧化物同工酶、可溶*蛋白分析比較，結果表明：兩者都能分離出清晰的酶帶，但酶帶的強弱和位置卻不相同。

研究根系發育能力不同的苜蓿品種在主根受到傷害時同工酶的變化規律。

接穗間的相互影響—一生理生化特*乳清過氧化物酶同工酶和可溶*蛋白電泳圖譜不能反映砧木與接穗間的相互影響。

綜述了同工酶在水稻、小麥、玉米、蕎麥、中*材、果樹等植物起源及演化研究中的作用。

血清mda含量、SOD同工酶活*可以反映中風病病情的嚴重程度，TG、TC、LDL一C水平則與病情無明顯相關。

蝴蝶酯酶同工酶具有多態現象。

雜*的過氧化物酶同工酶譜表現為雙親的互補型。

目的：研究不同來源豬苓菌株的酯酶同工酶及過氧化物同工酶圖譜的變化規律。

病原物的侵染誘導植物幾丁質酶活*升高和產生新的幾丁質酶同工酶，這些高活*的幾丁質酶或特異*的同工酶提高了植物的抗病*；

目的建立elisa法測定糖原**化酶同工酶BB的方法。

目的探討精神病病人血清中肌*激酶(CK)、肌*激酶同工酶(CK -MB)、乳*脱*酶(LD)和天門冬氨*氨基轉移酶(ast)檢測的臨牀意義。

藏羊和蒙古羊中存在五種pod同工酶,小尾寒羊和甘肅高山細毛羊具有四種pod同工酶.

同時脱病毒薄荷的過氧化物酶同工酶活*和可溶*蛋白含量均高於未脱毒薄荷。

**脱*酶同工酶的測定，發現絕大多數病變動脈壁纖維斑塊中只含有一種GD同工酶，顯示纖維斑塊的單克隆特*。

接穗和砧木的小孢子葉球的過氧化物酶同工酶都出現干擾酶帶，尤其對砧木影響較大，同時還影響其順序表達；

Title利用同工酶研究栽培植物分類及起源中的若干問題。

綜述了柑桔研究中同工酶技術的應用，對同工酶技術的應用提出了需注意的一些方面，為今後的有關研究提供參考。

鉛脅迫下龍眼幼苗體內POD，PPO，SOD及APX同工酶表達均發生不同程度的改變。

本試驗採用聚*烯酰*凝膠SDS電泳法，對213個栽培苧麻品種進行了過氧化物酶同工酶的比較分析試驗。

共同服用其他已知的細胞*素P450同工酶3A4（苯妥英和鎮靜安眠劑）可能導致相似的利培*水平的降低並失去治療效果。

成年駝和幼年駝的鹼***酶均有不同的同工酶酶譜。

PPO同工酶用於蕓薹屬種間的分類鑑定優於POD同工酶。

利用聚*烯酰*凝膠電泳技術，分析了巴西橡膠樹酯酶、過氧化物酶和細胞*素氧化酶等同工酶酶潛在不同材料、不同雜交組合雜種中的變化情況。

我國伊氏錐蟲同世界各地伊氏錐蟲同工酶主羣相似，與伊氏錐蟲同工酶次羣有區別。

pod同工酶差異明顯，可作為品種鑑定的生化指標。

通過研究雄*不育種質單花發育過程中花*解剖結構及過氧化物酶（POD）、細胞*素氧化酶（COD）和澱粉酶（AMY）同工酶的變化，初步揭示了棗樹雄*不育的機理。

同時，上述結果暗示，cyp86mf基因對白菜類蔬菜的過氧化物酶和細胞*素氧化酶同工酶的表達影響不大。

採用垂直平板聚*烯酰*凝膠電泳技術對毛木耳56個菌株酯酶同工酶的酶譜多樣*進行了研究。

這些變化可能反映了異温動物（冬眠動物）的LDH同工酶基因的表達有不同於恆温動物的某些特點。

研究可溶*蛋白和同工酶電泳圖譜與鐵皮石斛種質資源之間的關係。

香蕉與大蕉葉片中的過氧化物酶同工酶的酶譜類型不同。

採用垂直平板聚*烯酰*凝膠電泳技術，對人蔘不同類型的過氧化物酶同工酶、酯酶同工酶酶譜進行了分析。

方法採用全自動生化分析儀檢測血清肌*激酶（CK）、肌*激酶腦型同工酶（CK-BB）、乳*脱*酶（LDH）以及天門冬氨*氨基轉換酶（AST）的含量。

RC細胞還有異常高的**醋酶活*，而且它的同工酶譜也與大鼠肌肉細胞明顯不同。

經BR處理後兩個材料的POD同工酶譜帶表達均明顯增強。

本試驗以人工合成的榨菜和紫甘藍離體嫁接嵌合體為試驗材料，對其植株形態，****酯酶同工酶及分子標記等進行了研究。

此外，通過研究雜交狼尾草及其母本種子、幼芽以及幼苗的同工酶譜帶差異，旨在探索並解決雜交種和不育系早期鑑別的難題。

POD同工酶凝膠電泳結果顯示。

本文利用凝膠電泳法對隸屬於4科5屬6種淡水腹足類的酯酶同工酶進行了比較研究，並討論了六種螺之間酯酶同工酶的距離係數。

經點滴處理，對楊毒蛾四齡幼蟲血淋巴及組織液中的酯酶同工酶的表達帶來影響。

菌絲休眠體的形態是區分各近似種的重要形態鑑別特徵，酯酶同工酶電泳圖譜可作為輔助鑑別特徵。

在細胞*素氧化酶和過氧化物酶同工酶譜方面，存在明顯的差異。

抗尿素作用，血清和滑液LDH同工酶基本相似。

結果顯示：異育淇鯽同工酶的電泳圖譜與母本淇鯽相同，與父本興國紅鯉顯著不同。

這尚未見報道的實驗觀察提示，脂加氧酶同工酶在*質上有差異。

並對蟲癭的同工酶酶譜和過氧化*酶活*進行了分析，對幼蟲唾液腺內化學物質的活*進行了驗*。

層積後，在POD同工酶譜中，種仁缺少了原有的2條酶帶，但增加了4條新的酶帶；

從形態學、孢粉學、細胞學、同工酶及分子標記等方面介紹了各種鑑定方法在梨上的應用及研究進展。

結果顯示，七個地區馬來絲蟲感染蚴的GPI、G6PD、LDH、PO、EST這五種酶的同工酶型沒有差異。

本研究顯示兩種吸蟲同工酶型的差異為從分子水平上區分和鑑定它們提供了*據。