用端粒酶活*造句子，“端粒酶活*”造句

6、目的研究惡*血液病的端粒酶活*表達情況，探討端粒酶活*檢測對惡*血液病的臨牀意義。

9、結果：25例膀胱癌組織中，24例(96%)表達端粒酶活*，4例癌旁組織無端粒酶活*表達。

12、目的探討端粒酶活*與卵巢癌發生發展的關係。

15、目的研究逆轉錄酶抑制劑(azt)對卵巢腫瘤細胞端粒酶活*的影響。

18、胃刷落細胞的與活檢組織的端粒酶活*水平是相近的。

21、方法P CR -ELISA以地高*標記端粒重複片段特異的探針與PCR變*產物雜交，通過ELISA檢測端粒酶活*。

24、端粒酶活*增高可能是結腸組織癌變的重要因素。

27、小肝癌中端粒酶活*增高在癌形成中扮演重要的角*。

30、目的：建立端粒重複序列擴增(TRAP)-銀染*技術，探討端粒酶活*檢測在腫瘤診斷中的意義。

33、結果未服用降壓*組、長期不規則服用降壓*組端粒酶活*均比對照組高（P降壓*組端粒酶活*與對照組比較無顯著*差異（P >0 。0 5 ）。

36、方法採用端粒重複序列擴增法一酶聯免疫（PCR-TRAP）檢測70例肺癌手術患者癌組織中的端粒酶活*，並與70例肺部良*疾病患者對照組的檢測結果進行比較。

39、目的研究癌*體液脱落細胞的端粒酶活*及在良惡*體液的鑑別診斷中的應用價值。

42、目的研究人類端粒酶反義去氧核苷*及其與樑金菇多糖協同作用對HL 6 0細胞凋亡及端粒酶活*的影響。

45、目的探討黃精多糖對實驗*阿爾採末病小鼠腦組織端粒酶活*的影響。

48、目的探討細針穿刺乳腺不典型增生中端粒酶活*檢測對早期乳腺癌的診斷價值。

51、方法取19例顱內腫瘤和5例腦外傷患者腦脊液標本，應用改良的銀染端粒重複序列擴增法(TRAP)進行端粒酶活*檢測。

54、一百零近年來研究表明，在少精子症和生精細胞成熟阻滯的無精子症病人之間，睾丸中端粒酶活*表達水平相近。

1、設計針對端粒酶的HDV核酶,觀察其對端粒酶活*抑制。

4、端粒重複序列擴增酶聯免疫吸附法測定端粒酶活*；

8、結論癌*腹水端粒酶陽*。 端粒酶活*檢測可作為臨牀良惡*腹水鑑別診斷依據之一。

13、目的：研究嵌合寡核*對端粒酶活*的抑制作用。

17、端粒酶的主要功能是複製端粒末端dna，維持端粒長度。端粒酶活*調節與腫瘤發生和細胞衰老有着密切關係。

22、近90%的人類腫瘤可檢測到端粒酶活*，而正常體細胞缺乏這種酶的活*。

26、目的研究誘導分化治療中端粒酶活*的變化規律。

31、端粒酶活*與頭頸部腫瘤及癌前病變密切相關，本文就端粒、端粒酶與頭頸部腫瘤的關係闡述如下。

35、結論EB病毒LMP1可活化端粒酶活*，這一功能與LMP1羧基端胞漿區，特別是其功能域ctar1和CTAR2密切相關。

40、目的：探討端粒酶活*在良惡*腹水中鑑別診斷及惡*腹水化療療效監測的臨牀意義。

44、方法對纖維內窺鏡下活檢的胃組織採用對TRAP方法加以改進的銀染TRAP法，檢測了端粒酶活*。

49、目的探討米非司*配伍米索前列醇早孕流產對絨毛、蜕膜組織端粒酶活*的影響。

53、目的評價聯合檢測胸腔積液中端粒酶活*(TA)、DNA異倍體和癌胚抗原(CEA)對實驗診斷惡*胸腔積液的價值。

2、目的：探討腎癌組織端粒酶活*和端粒長度變化。

7、目的觀察良惡*胃病端粒酶活*的表達。

14、目的：研究肺癌端粒酶活*及其臨牀應用價值。

20、對於良*腦膜瘤端粒酶活*不表達更有實際意義。

28、目的探討應用銀染端粒重複擴增技術(TRAP)檢測乳腺癌組織端粒酶活*。

34、作為端粒酶活*的關鍵決定因子，端粒酶逆轉錄酶的調控研究已取得了重大進展，但具體機制仍不清楚。

41、結論：端粒酶活*可作為良惡*腹水的鑑別診斷標誌及惡*腹水化療療效的監測指標。

47、目的：探討高血壓病動脈平滑肌組織端粒酶活*與高血壓的發病關係。

55、目的探討在紫外線誘導的人晶狀體上皮細胞DNA損傷修復過程中端粒酶活*和氧化損傷蛋白的變化和作用。

5、用端粒酶原位雜交檢測盒檢測組織標本端粒酶活*。

16、結果：端粒酶反義寡聚去氧核苷*能誘導人胃癌細胞凋亡，抑制端粒酶活*。

25、結果（1）隨着年齡的增長，各組織端粒酶活*均呈下降趨勢；

37、本研究旨在觀察致癌劑MMS對釀酒酵母s288 C細胞DNA損傷反應以及對端粒酶活*的影響，為端粒酶與惡*腫瘤的關係提供科學依據。

46、結論腹水中脱落細胞端粒酶活*檢測可作為臨牀良惡*腹水鑑別診斷依據之一。

56、方法：採用TRAP法檢測K 5 6 2細胞在反義核*處理前後端粒酶活*的變化，以及採用TUNEL法觀察反義核*處理前後細胞凋亡的變化。

11、端粒酶活*的抑制可以導致細胞的衰老和死亡。

29、用端粒重複序列擴增法（TRAP）半定量方法測定細胞染毒前後端粒酶活*的變化；

43、不同濃度的漢黃芩素能下調HL - 60細胞的端粒酶活*，且同樣呈時間、濃度依賴*。

3、對照組中檢出端粒酶活*，陽*率。

23、目的研究黃芪多糖對人早幼白血病h L - 60細胞端粒酶活*的作用。

50、結果：冬凌草*素可顯著降低K5 6 2細胞的端粒酶活*，抑制細胞的生長，誘導細胞發生凋亡。

19、目的探討端粒酶活*在乳腺癌的診斷價值及其臨牀病理學相關*。

52、李峯教授及其團隊基於核*外切酶輔助目標物循環信號放大策略,首次建立了單細胞水平端粒酶活*均相電化學檢測新方法。

38、方法：採用端粒重複序列擴增文件酶標法（TRAP-ELISA），對32例AML和非惡*血液系統疾病骨髓細胞端粒酶活*檢測。

10、目的檢測正常口腔粘膜上皮細胞端粒酶活*。

32、目的：研究腦星形細胞腫瘤中端粒酶活*與S期細胞比例的相關*，探討惡*腫瘤細胞週期變化對端粒酶活*表達的影響。