用染*體造句子，“染*體”造句

該方法用量子比特構成染*體，用量子旋轉門進行染*體更新，用量子非門進行染*體變異。

在粗線期每條染*體實際已由兩條染*單體組成。

如果檢測到Y染*體，則胎兒是個男*。

在一些情況下，女*在每一個x染*體上有兩種不同的綠*圓錐體。

使用量子比特編碼染*體，構造一種新的用於普通染*體的全乾擾交叉*作。

用酶解法觀察了枳和宜昌橙根尖細胞的染*體。

標題四川寶興地區九種豆科植物的染*體。

他們將測量染*體端粒的長度。染*體端粒是第個染*體兩端的DNA團塊，就像鞋帶的末端，在細胞進行*時，它會阻止DNA鏈散開。

而如果這是真的，我們希望能夠找到這條融為一體的染*體。

溶源*是噬菌體和寄生染*體之間的半永久聯合。

以丹麥長白豬為對照，應用g帶、c帶、銀染技術探討了*地方品種楓涇豬染*體的待徵。

可不可能這對染*體只是在我們人類的族系中丟失的呢？

在小鼠體內被重複的這段染*體區域，相當於人類的染*體15q11-13區段，而那是孤獨症患者中最常見的一種細胞遺傳異常，約佔總病例的5%。

交叉遺傳和隔代遺傳是有本質區別的兩個概念，交叉遺傳是指位於x染*體上的致病基因隨x染*體的動態變化而變化。

採用外周血淋巴細胞培養方法和常規染*體製備技術，對內蒙古烏審馬染*體核型進行了分析研究。

有可能，科學家依據哪個能夠用來進行測試，可以看到樣本中線粒體或Y染*體的遺傳相似*。

只需要多幾次這類切除，就能達到帶有單一環狀線粒體祖先全部功能*基因的18條微型染*體。

下一步就是使得到的幹細胞不再有多出來的那條來自卵細胞的染*體。

在小孢子母細胞減數*過程中出現了一些異常現象，如染*體不能正常配對、形成異常二分體及二分體*不同步等現象。

沒條染*體在身體內的大多數細胞內都有兩份拷貝，因此，每個基因也都具有兩份拷貝：一份來自母親，一份來自父親。

具有d染*體組的山羊草屬種是六倍體普通小麥的二級基因源，藴藏着豐富的抗*基因和遺傳變異豐富，可供現代小麥改良利用。

在11號和18號染*體上，我們發現重大的與變異有關的*據。它能幫助説明精神*症思維和記憶缺陷。

這種靈活*有好處，但也有缺點。 那就是：這些寄生蟲必須要與他們的染*體保持聯繫...甚至在它們本身發生變化：*，無論何時以及怎樣*，都要保持這種聯繫。

表現這種現象的染*體物質叫做異染*質.

研究人員發現,鴨嘴獸有52條染*體,其中10條為*染*體.

瞭解產前檢測染*體異常檢測。

如果我們的一條染*體是由兩條靈長類染*體融合而來的話，猜猜它能有點什麼？

受精過程中，單倍體配子融合，恢復了二倍體的染*體數目.

而新*實的血液病則是在第二十對染*體缺損基礎上出現了新的異常,*上被稱為“二十號染*體長臂部分缺失的二十號長臂等臂染*體”。

在少數情況下，婦女也可能有兩個x染*體上不同的綠*視錐。

那麼唯一的可能就是，目前在其他靈長類動物體內仍然還分離着的這兩條染*體，一定是在人體中意外的融合到一起變成了一條染*體。

呈雜合子狀態的某些常染*體易位完全可以生活的.

在二倍體生物中，一對同源染*體上特定的基因座上有兩個相同的等位基因的個體或細胞。

他們發現，那些受損後迅速恢復的植物dna含量暴增——其中一些原本只有10個染*體細胞，已經擁有了320個染*體。

細胞工程主要包括體細胞融合，核移植，細胞器攝取和染*體片段的重組等。

卵細胞染*體數目錯誤可能會導致胚胎流產，或導致唐氏綜合徵之類的嚴重嬰兒病症。

在細胞有絲*中，極光激酶參與了諸如中心體成熟分離、紡錘體組裝和維持、染*體分離以及胞質*等多個事件。

表明該二體附加系的附加染*體能在雜*後代中穩定傳遞，不易因遺傳排斥而丟失，可用來進行有關農藝*狀的基因定位研究。

“這種檢測的理念有可能提高出生率，最大程度的減小流產和因為染*體不規則而導致的先天*缺陷。”Fishel説。

第6和第7染*體兩者是組成核仁的染*體.

這個額外染*體標記旳來源，可能是其他染*體斷裂轉接後之產物。

我們身體中的大部分細胞都含有叫作染*體的DNA分子長鏈。染*體在其兩端有保護帽，叫做端粒。

端粒是真核細胞染*體末端的特殊結構.

與淋巴細胞染*體畸變比較，嗜多染與正常染紅細胞微核亦是較靈敏的輻*生物學指標之一。

事實上識別一條融合染*體要比你想象的容易得多。

為了檢查一個卵細胞的染*體是否異常，醫生用激光在卵細胞外膜上切一小口，通過這個小口抽取極體及其所含的染*體。

中心體這一微小的細胞器，在有絲*中對維持細胞的極*及染*體分離具有重要的調節作用。

毛冠鹿種內核型存在多態現象，到2002年為止在毛冠鹿種內已經發現了5種不同的核型，不同核型間的差別主要集中在幾條異染*質豐富的染*體上。

秋水仙鹼一種有毒的、淡黃*生物鹼，c22h25no6，從秋天的番紅花中提取，用於植物生長中的染*體加倍和用於治療痛風。

在這項新的研究中，Takumi的研究組繁育出了在第7號染*體上帶有特定區域重複的小鼠，並可藉此對人孤獨症的相關異常進行對應模擬。

雜交瘤細胞株無支原體污染；染*體數目正常。

結構畸變涉及易位、缺失和等臂染*體。

第5染*體的特點是有一個近側的節結。

上皮細胞內質網擴張，微絨毛減少，染*體濃集，溶酶體增多.

方法：採用g、c顯帶染*體核型分析等方法，比較染*體異態核型人羣和正常核型人羣的早期生殖障礙的發生率。

慢*乙型肝炎患者肝細胞染*體上存在整合型hbv，使hbv感染可能發展成為一種遺傳*傳染*疾病，併成為肝癌高發的重要危險因素。

前期階細胞減數*的第一個階段，其間染*體濃縮且能被看見，核細胞膜衰弱，紡錘體在細胞的相對紡錘極形成

x染*體均為近中着絲粒染*體,y染*體為近端着絲粒染*體.

這是因為雄*染*體接收器，在*頭過程中關鍵的荷爾蒙，位於X染*體上。

這些囊胚細胞，稱卵裂球，每個細胞都有一套二倍體染*體組.

取決於具有的是一個y*染*體還是兩個x*染*體，坯胎在第七週期間開始發育成一個男孩或者一個女孩。

這對我們來説是個謎，這些微型線粒體染*體如何‘成羣’轉移到子代線粒體及線粒體中的子代細胞中，以及細胞*問題。

雜種中有一對近端着絲點染*體，5對隨體染*體。

粗線期染*體熒光原位雜交結果表明，大多數染*體的末端都有端粒串聯重複，但信號的強度在不同染*體上是不同的。

在各種染*體異常中，不聯會的單價體是引起花粉敗育產生無籽果實的主要原因。

而一旦細胞的抗癌防禦系統被摧毀，遺傳混亂就會隨之而來，於是又進一步加劇了基因突變的程度，而且染*體中的DNA將產生大規模重組。

目的檢測*兒童孤獨症患者的特徵*染*體改變。

以往的研究者已經指出過，大齡孕婦生育的孩子極易患出生缺陷、出生體重低、類似先天痴呆的某些染*體疾病。

*盲在猴羣中上升是因為全*覺需要兩種不同的視蛋白基因，它們存在於x染*體上。

受精過程中,單倍體配子融合,恢復了二倍體的染*體數目.

所以它的後代有雙倍的染*體數量，它們隨機地輕而易舉地處理直到它們重新接近正確數目。

一段染*體跟非同源染*體連在一起時就發生易位。