用菌核造句子，“菌核”造句

菌核具有雙層膜，內含有細胞器及脂滴.

研究表明康氏木黴對向日葵菌核病菌具有較強的拮抗作用。

雖然小黑菌絲生長速度較小球為慢，同時小球菌在各種水份潛勢下之菌核發芽率較小黑為強；

當在玉米培養基中添加適量誘導子進行誘導培養時，青黴PT95菌株的菌核生物量和菌核中積累的類胡蘿蔔素含量有了顯著的提高（P。

在此基礎上進一步研究了無機鹽和碳氮源對PT95菌株菌核生物量和類胡蘿蔔素產率的影響。

結果表明：MOD-1油脂的產生和積累跟菌絲的生長和菌核的分化幾乎同步進行；

室內*劑毒力測定表明：大生M—菌核淨、*基託布津對細鏈格孢菌孢子萌發、菌絲生長有很強的抑制作用。

菌核在0.05%葡萄糖溶液、蒸餾水、水瓊脂上均可萌發，以0.05%葡萄糖溶液萌發最好。

油菜菌核病是油菜生產上的主要病害，對油菜生產安全構成嚴重威脅。

結果樺褐孔菌化學成分主要是三萜類化合物，其菌核水提物具有良好的抑制腫瘤，抗氧化，抗病毒作用。

陝西省是我國重要的油菜種植區，由於其獨特的地理環境，油菜菌核病表現為陝南地區冬油菜發病較為嚴重，關中地區冬油菜發病較輕。

菌核病菌能侵染400多種植物。

在PSA培養基上，利用稻曲病菌菌核分離培養了稻曲病菌。

對兩種野生羊肚菌菌株M1和M2在不同培養基上菌絲生長及菌核產生的特徵進行了初步觀察。

含鹼量的高低與菌核的大小，顏*等關係亦不大。

本實驗利用採自長白山區野生樺褐孔菌菌核組織分離法得到的樺褐孔菌純培養菌種為試驗試材。

乙烯菌核利表現出一定的敏化作用，光敏效率達38.72%；

只有子葉誘導的愈傷組織對油菜菌核病菌表現出了抑制作用，各愈傷組織對小麥赤黴病菌和黃瓜灰黴病菌均未表現出明顯的活*，顯著低於苦蔘種子提取物的活*。

菌核病因缺乏野生抗*資源、自然寄主廣泛、病原菌自身抗**等原因，在防治上一直存在極大的困難。

通過對苗柱淨的助劑與填料的研究發現，採用含沙量較少的高嶺土及脂肪*酯類表面活*劑可提高菌核淨的總懸浮率。

核盤菌是一種重要的植物病原真菌，由核盤菌引起的菌核病是世界*分佈的重要病害。

本研究對茯苓菌核進行組織分離，對分離菌株進行菌絲形態及熒光核染*顯微觀察。

在穀物培養基裏添加麩皮有利於菌核的形成.

日光輻*處理前後，對保護地茄子黃萎病菌微菌核的存活有明顯的影響。

但是，隨着油菜產量水平的不斷提高，菌核病和倒伏已成為制約油菜高產穩產的兩個重要因子。

結論採用電轉染技術結合蛋白質或卡介苗加強免疫策略，能顯著增強結核杆菌核*疫苗在動物體內的免疫原*。

菌株NJ1分離自蘇南丘陵地區苜蓿菌核病株。

控制此病害的關鍵就是在無菌核田地中種植向日葵並預防土壤中的菌核積聚。

在*，菌核病居油菜三大病害之首，嚴重影響了我國的油菜生產。

細菌*萎蔫病、炭疽病和菌核病是黃瓜上的重要病害，一旦病害發生會嚴重影響黃瓜產量，造成較大的經濟損失。

烏靈參是子囊真菌黑柄炭角菌菌核，臨牀使用頗為廣泛。

以北芪渣為輔料的栽培料效果最佳，菌絲生長快，菌核形成多，其次是楊樹根土和草木灰栽培料。

抓好病蟲適期防治，重點是小麥紋枯病和局部地區蚜蟲，及早做好中後期小麥赤黴病、吸漿蟲和油菜菌核病的防治準備。

病菌以菌絲體在種球內，或以菌絲體、厚垣袍子及菌核隨病殘體在土壤中越冬，成為翌年的主要初侵染源。

運用灰*系統理論，探討了不同氮源對虎奶菇菌核產量及其各類氨基*總量的影響，並進行灰*關聯的綜合評判。

本項研究表明：百合灰黴病的初侵染源主要是隨病殘體在土壤中越夏越冬的菌核。

方法以樹棒為載體 ，粗砂為基質 ，純豬苓菌種、純豬苓菌絲形成菌核伴生菌和蜜環菌為供試菌株 ，採用花盆栽培方法。

採用離體葉片菌絲體接種法和活體葉片菌絲體接種法對19份黃瓜品種（系）進行了黃瓜菌核病抗*篩選。