用缺失突變造句子,“缺失突變”造句

來源:國語幫 3.16W

6、我們首先應用缺失突變和酵母雙雜交試驗將NEMO的二聚化域確定於251-419殘基。

9、通過正反交試驗表明,大豆葉綠素缺失突變屬於核基因隱*突變,而且是由一隱*單基因所控制的。

12、方法採用實時熒光定量PCR檢測113個腓骨肌萎縮症家系先*者、4個遺傳*壓力易感*神經病家系先*者和50名正常人PMP22基因重複或缺失突變

3、這些突變均發生在酪氨*激酶域的ATP結合域附近,突變為19號外顯子上的缺失突變,或18和21號外顯子上的替代突變。

7、Cu/ZnSOD基因敲除小鼠耳蝸易於出現mtDNA缺失突變—ROS對組織損傷的特異*研究(英文)

11、目的研究乙型肝炎(乙肝)病毒核心基因內缺失突變株( C I D)在慢*乙肝及肝癌患者中存在的狀態及意義。

4、目的製備登革2型病毒*分離株(DEN2 - 43)的衣殼蛋白缺失突變病毒。

10、對水稻脂質氧化酶(LOX)同工酶缺失的單體及聚合體人工老化實驗研究表明:不同LOX的缺失突變體之間,以LOX-1,LOX-2、LOX-3全缺的D1308、D1311的發芽率始終最高,老化指數最低;

5、目的:對炭疽毒素保護*抗原(PA)的不同結構域進行了缺失突變,以期找到免疫原*降低而功能變化不大的PA蛋白突變體。

缺失突變造句

2、結論:該方法*作簡單、精確,能夠避免引入新突變,為DNA序列的缺失突變提供了一種新方法。

8、單株抗體通過用人egfr序列上EGFRE746 -A 750缺失突變的合成多肽免疫動物產生。

1、結論COL7A1基因的缺失突變和錯義突變引起該患者臨牀症狀的特異突變。

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