用核苷*造句子，“核苷*”造句
6、腺苷*琥珀*裂解酶(DSL)催化嘌呤核苷*的從頭合成與嘌呤核苷*循環的雙功能酶。
9、這些由單個核苷*鹼基置換造成的變異稱為單核苷*多態*。
12、所有DNA的核苷*中的糖均是去氧核糖。
15、目的合成異核苷摻入寡核苷*並考察它們與互補序列的結合能力。
18、本發明涉及一種檢測去氧核糖核*的單核苷**質的方法。
21、本發明提供了一種新的多核苷*，由該多核苷*編碼的多肽，以及利用所述多核苷*生產多肽的方法。
24、採用MTT法測定核苷*對細胞增殖的濃度-效應和核苷*之間對細胞增殖效應的相互作用；
27、二核苷*重複和三核苷*重複是主要的類型，二者出現的頻率基本相近，佔總ssr的89.05%。
33、目的：利用寡核苷*芯片檢測SARS病毒。
36、腺（嘌呤核）苷二**：一種由腺嘌呤和核糖再加上兩個**組成的核苷*。其中第二個**以高能鍵與第一個**結合。
39、三**腺苷: 一種由腺苷衍生的核苷*CHNOP,通過它的水解作用到二**腺苷可為細胞進行各類生化過程提供大量能量,包括肌肉收縮及糖份釋放。
42、但是研究人員不清楚的是聚合酶是怎樣避免把構成DNA鏈的NTP添加到RNA鏈上的，畢竟去氧核核苷*和核糖核苷*只是相差一個氧原子。
45、部分擴增產物t A克隆後測定核苷*序列。
48、施用核糖核*和5'-核苷*試驗，其對生長於林間的松茸子實體的活化作用。
51、許多抗病基因均具有核苷*結合位點(NBS)和富含亮氨*重複區(LRR)。
54、目的改進異鳥苷單體的合成路線 ，合成異鳥苷摻入的富鳥嘌呤的寡核苷*。
57、公司主要關注核苷*化學，尤其側重環狀核苷*為基礎的各種蛋白激酶、**二酯酶和離子通道等的抑揚調節劑。
60、成功的反義顯像要求反義寡核苷*易被細胞攝取、耐核*酶、雜交穩定、標記簡單。
63、然後，含有這些信使核糖核苷*的腦細胞就可以被分離開來，研究者可對其信使核糖核苷*進行解碼，以確定它們的蛋白質產物究竟是什麼，並確定這些蛋白質產物在何種程度上類似於真正的肽激素。
66、第二種是魚類水產加工的下腳料，如魚鱗、內臟等含活*物質有魚油、蛋白多糖、去氧核糖核*、去氧核苷*等。
69、目的：探討端粒酶逆轉錄酶(TERT)的反義寡核苷*(A SODN)對*狀腺癌(TC)細胞凋亡的影響。
72、人類基因是一種重要的戰略*資源，是指人體的一段特定的核苷*排列順序。
75、方法用核糖酶技術獲得尼克酰*腺嘌呤二核苷***氧化酶表達小鼠胚胎幹細胞克隆，將小鼠胚胎幹細胞分化為
78、**酶一種酶，它可催化**酯的水解作用，並對碳水化合物、核苷*和*脂的吸收、代謝以及骨骼的鈣化都十分重要
81、並將其與已發表的AEV 1143株相關基因以及小rna病毒科其它病毒屬在對應位置的核苷*和氨基*的同源*進行比較、分析。
84、序列分析結果表明，庫爾勒香梨分離物外殼蛋白基因由582個核苷*組成，編碼一個由193個氨基*組成的蛋白質。
87、從生命開始使用遺傳密碼到現在，核苷*的四個字母的三重組合有64個可能，這些遺傳“字詞”被稱為密碼子。
3、假設你在用32核苷*長度的寡核苷*工作。
7、核*及多核苷*中的嘌呤或嘧啶序列，包括富含核苷區，保存序列及去氧核糖核*轉換區。
11、提供了分離的多核苷*。
16、戊糖，C作為核黃素、核苷*及核*的一種組分存在。
20、與單獨使用反義寡核苷*相比較，萘二酰亞*對寡核苷*的共價修飾顯著地提高了反義寡核苷*對KB-A -1細胞生長的抑制。
25、寡核苷*探針的標記非常重要。
32、核苷*的稱號不是很準確。
37、一種含氮的分子，嘌呤鹼或者是嘧啶鹼，它們和戊糖還有**一起構成核苷*，核苷*是核*的基本結構單位。
41、校排的不同序列用於計算核苷*的差異。
46、我們都知道當刺激感受疼痛的神經元，其釋放的化學物質稱為核苷*，特別是三**腺苷(atp)。
50、提供了一種新的、被稱為“SEBF”的轉錄阻遏物的核苷*以及氨基*序列。
55、一百目的：選擇多核苷***化酶快速離子交換層析的最佳條件。
59、每個密碼子是特異的三核苷*序列（雙鏈DNA狀況下為三個三核苷*對），每個密碼子編碼蛋白質的一個氨基*單位。
64、試驗結果表明，設計的寡核苷*探針具有一定的特異*，能很好的檢測乳*桿菌中SLP基因。
68、新近，一類被命名為超極化激活及環化核苷*調控的陽離子（HCN）通道被克隆。
73、該基因的編碼部分由核苷*組成，編碼氨基*殘基的蛋白多肽，其中含有酪氨*蛋白**酶酯催化部位的“HC”基序。
77、本發明進一步提供用作分子探針或聚合酶鏈式反應(PCR)擴增引物的核*分子，即合成的或天然的寡聚核苷*。
82、因此，CYP86MF基因的核苷*及其可能編碼的氨基*序列差異屬間較種間大，它可用於屬間的分類等級研究。
86、結果：MAPK反義寡核苷*可明顯抑制細胞活力、蛋白質含量、集落形成和DNA合成，其抑制率分別為52。6%、50。5%、54。9%和47。5%，與對照組比較差異有顯著*（P
4、結論嘌呤核苷*可誘導腸上皮細胞凋亡，嘧啶核苷*ump可解除嘌呤核苷*的凋亡誘導作用。
10、本文介紹了用聚酰*薄層層析的方法，分離和檢定帶保護基的核苷、核苷*和低聚核苷*。
17、一**腺苷單核苷*，C10H 14n5o 7p，發現於動物細胞中並能可逆地轉化為二**腺苷和三**腺苷；一**腺苷。
23、目的設計一種帶有通用序列標籤的寡核苷*探針以應用於寡核苷*芯片點樣的質量控制。
34、研究人員發現熱帶植物的核苷*變化速率比温帶地區植物中核苷*的變化速率高出兩倍多。
40、一百供應者結合子寡核苷*來生產所需要的盒。
47、本發明還公開了編碼這種新的人多聚腺苷*結合蛋白20.13的多核苷*的用途。
53、去氧核糖核苷*以共價鍵連接起來的鏈。雙螺旋由兩條DNA鏈組成。
61、更多的支持治療HCV的新*品是Albuferon、日達仙，反義的**寡核苷*已經用來治療*型肝炎。
67、第二種是魚類水產加工的下腳料，如魚鱗內臟等含活*物質有魚油蛋白多糖去氧核糖核*去氧核苷*等
74、肌苷是腺嘌吟核苷*分解代謝的中間產物之一，臨牀上長期作為能量合劑用於各種疾病的輔助治療。
80、本發明公開了一種新的多肽——核糖體蛋白s4 - 13，編碼此多肽的多核苷*和經dNA重組技術產生這種多肽的方法。
1、二核苷*：兩個單核苷*結合而成的核苷*分子。
8、犛牛品種內各序列平均核苷*差異數為10.936，核苷*多樣度為1.231%；
19、聚合酶一種催化去氧核糖核*或核糖核*的多聚核苷*生成的酶，它利用一段既成的去氧核糖核*或核糖核*作為核*的模子
31、使用 DNASIS程序分析核苷*序列並推導氨基*序列。
43、揭示了鏈球菌多肽和編碼它們的多核苷*。
52、注：左下方為核苷*序列同源*，右上方為氨基*序列同源*。
62、結論聚賴氨*修飾物增加了反義寡核苷*的脂質體包封率，有效誘導人肝癌細胞的凋亡作用
71、結果：分析28種分支桿菌標準菌株和9種非分支桿菌菌株，結果顯示寡核苷*探針是特異的。
83、DNA序列分析表明，T7溶菌酶基因的核苷*序列與國外發表的序列有99.5%的同源*，推測的氨基*序列完全一致。
5、二核苷*:由**基團連接的兩個核苷*組成的化合物。
22、鈣調素，重組，牛**二酯酶3' -5 ' -環核苷*激活物。
38、肌肉細胞中由腺苷衍生而來的核苷*，細胞反應的主要能源。
56、在所有現有的生命形式中的四個“字母”的遺傳密碼，即核苷*，是以三個為單位讀取的，每三個核苷*編碼成為一個單獨的氨基*。
70、小鼠ptp - 1b基因敲除及反義核苷*治療實驗表明PT P - 1b是治療糖尿病和肥胖症的潛在靶標。
85、日糧核苷*可能作為一種條件*必需營養物質，在維持機體正常免疫功能、腸道發育和正常肝臟功能方*有重要營養生理功能。
14、尿*，是嘌呤核苷*經黃嘌呤氧化酶作用後的黃嘌呤核苷*，再代謝所得之產物。
44、核苷*序列變化主要表現在同義密碼子的置換。
65、有些單核苷*多態*會出現於基因體本身，而其它一些則出現於基因體之間的去氧核糖核*之中。
2、核苷*順序分析表明存在1—3個核苷*取代。
35、機體能夠內源合成核苷*。
76、DNA複製的高保真度由聚合酶活*中心正確的核*選擇*，和從引物末端移除錯配的外切核苷*校正所確定。
26、DNA是由核苷*，它是多核苷*鏈，沿着決定了聚合物的生物蛋白基地的特定序列。
79、與已知基因進行同源*比較，結果表明HFL-1的核苷*序列和氨基*序列均與一種酪氨*蛋白激酶有相對顯著的同源*。
58、方法實驗分組如下：HER-2反義寡去氧核苷*組、HER-2正義寡去氧核苷*組、葉*對照組和空白對照組。
13、外源核苷*；血清尿*；腎臟損傷。
49、目的:製備*酰*RNA核糖核苷*嘌呤的高區域保護。
