用二硫鍵造句子，“二硫鍵”造句

該毒素分子內含33個氨基*殘基，有三對二硫鍵。

NPR因被扣押在細胞質中，通過分子間二硫鍵的低聚物。

通過對新近分離純化的家蠅抗菌蛋白進行氨基*組成分析、二硫鍵分析、圓二*分析，獲得了部分結構信息。

一旦精氨*-紫杉醇複合體進入細胞內，谷胱甘肽就會打斷二硫鍵，從而解離了精氨*-紫杉醇複合體，複合體也完成了它的使命。

人蛋白質二硫鍵異構酶（PDI）試劑盒；

隨着對二硫鍵異構酶和摺疊中間體研究的深入，富含二硫鍵蛋白的摺疊機制逐漸為人們所認識。

過**氧化是一種應用廣泛的打開二硫鍵的方法。

對近紫外圓二*作為光譜探針，研究蛋白質中芳香氨基*殘基、二硫鍵微環境的變化作了簡單介紹。

大多數球蛋白當短暫加熱到65°C，就會變*失去其活*。但是含多個二硫鍵的球蛋白卻必須在更高的温度下加熱更長的時間才能使之變*。

BME的作用為阻止半胱氨*氧化和打開二硫鍵。

正常的鏈接是二硫鍵，可以被熱度和*度變化所破壞，導致蛋白質失去三維結構。

自牛肝中純化二硫鍵異構酶（PDI）。

在花生蛋白高水分擠壓組織化過程中，疏水作用和*鍵起主要作用，其次是二硫鍵。

谷胱甘肽容易攻擊二硫鍵，二硫鍵正是研究人員用來將紫杉醇和*物連接起來的鍵。

麥谷蛋白是一種非均質的大分子聚合體，能形成分子內和分子間的二硫鍵，容易發生聚集作用，能形成大分子麪筋網絡。

這個結構也沒有形成二硫鍵，但至少有兩對半胱氨*離得很近。

此種蛋白質的一個例子就是牛胰胰蛋白酶抑制劑（BPTI），它有58個氨基*殘基，呈但鏈，含有三個二硫鍵。