用雄*不育造句子，“雄*不育”造句

在4個陸地棉核雄*不育系花期的一個時段，對其育*穩定*與敗育程度進行連續*調查。

試驗結果表明：胡蘿蔔雄*不育*遺傳類型有兩種，即細胞質不育型和核質互作不育型。

對甘藍型油菜隱*上位細胞核雄*不育純合兩型系、臨保系和全不育系的轉育方法進行了介紹。

本文綜述了利用生物技術培育轉基因雄*不育的多種策略，以及繁育用作大田配製雜交種的母本雄*不育系的新方法；

研究水稻細胞質雄*不育系種子裂穎特*與漿片的關係，揭示不育系種子裂穎的內在原因。

應用這個SRAP標記，可以進行大白菜核質互作雄*不育*狀的早期分子輔助選擇，加快育種進度。

結果表明，利用太谷核雄*不育基因進行小麥輪迴選擇是有效的。

因此，煙草雄*不育系的ORF25基因不能發揮其在保持系中所發揮的作用，這是否與煙草的雄*不育*有關還有待於進一步深入研究。

甜椒雄*不育兩用系不育株花蕾大小、花朵開張度及花瓣大小與可育株差別不大，但花*及花柱的發育與可育株存在明顯差異。

桃雄*不育的主要表現形式為空粒花粉和花*空囊，及花粉形似發育正常，但生活力極低。

在具有早熟遺傳背景的棉花“洞a”隱*雄*不育後代中，看到部分不育株表現不同程度的可育和散粉現象。

甘藍顯*細胞核雄*不育（DGMS）源79-399-3已在甘藍類蔬菜的雜種優勢中得到利用。

黃牛和犛牛遠緣雜交後代犏牛雄*不育是犛牛雜交改良中的一大難題。

京辣2號是以辣椒胞質雄*不育系181a為母本，恢復系98199為父本配製的中早熟辣椒一代雜種。

指出香稻育種的發展方向是將香味基因輸入到雄*不育系和恢復系中，育成優質、高產的香味參合型或全香型雜交水稻。

本文以結球甘藍自交系02-12為父本轉育成功的兩個不同類型雄*不育係為試材，對其花蜜量及蜜蜂授粉差異進行了研究。

小麥作為世界主要的糧食作物，對其雜種優勢利用的研究，特別是雄*不育機理的研究，一直是眾多雜交小麥育種者設法攻克的難關。

棉花細胞質雄*不育花*、葉片和胚珠中，IA A氧化酶、*氨*合成酶和細胞*素氧化酶活*的變化與內源激素含量的變化基本一致。

茄子有很強的雜種優勢，利用雄*不育系做母本生產雜種一代是利用茄子雜種優勢的重要途徑之一。

以天然雄*不育材料為基礎，通過多次雜交選育出優良雄*不育系“C26”，表現為產量高、品質優；

根據犏牛雄*不育的研究結果，提出了犏牛雄*不育的多基因遺傳不平衡假説。

雄*不育株的雌球花發育正常，並能正常開花、授粉和結籽。

一直到後來受到天然雜交稻株啟示後,在育種方法上他由採用系統選育法,轉變到水稻雄*不育研究課題上來,再後來才在大田中發現天然雄*不育株。

採用榨菜細胞質雄*係為不育源，通過變種間雜交和回交的方法，轉育葉用芥菜細胞質雄*不育種質。

具有雄*不育系作物，如高粱、水稻、小麥、棉花、洋葱等。

結果表明，幹物質重量雄*不育系花蕾和雄蕊顯著小於保持系，而雌蕊則明顯大於保持系。

這個通過基因工程的方法獲得的光敏雄*不育系可應用到“兩系法”育種中，用以生產雜交水稻。

用已育成的顯*雄*不育六倍體小黑麥為母本分別與硬粒小麥、二粒小麥及黑麥雜交，並每代選不育株用原父本回交。

用不同濃度的烯效唑進行浸種處理，探討其對生態雄*不育系小麥的生物學效應。

對普通小麥L型、V型和T型細胞質雄*不育系及相應保持系幼苗的ATP酶同工酶進行了檢測。

由於利用胞質雄*不育三系配套生產辣椒雜交種子，可以省去人工去雄、隔離等人工成本，提高種子純度，同時有利於知識產權的保護等。

對煙草雄*不育系和相應的保持系花蕾中游離脯氨*、可溶*蛋白質和可溶*糖含量進行了分析。

根據廣西南部冬季無霜凍的氣候特點，在廣西南寧進行了一年生陸地棉細胞核雄*不育系洞A的二年生栽培試驗。

日苗齡是小麥細胞質雄*不育育*基因表達的重要時期。

棕*棉細胞質雄*不育花*的細胞學觀察。

其胞質雄*不育源大多來自自然突變，後經回交轉育出不育系和保持系。

高等植物中的細胞質雄*不育是一種不能產生功能*花粉的母*遺傳的*狀。

最後，選擇萬壽菊核不育兩用系AALY001為材料，對雄*不育株和可育株進行擴增，得到了一條在不育株中缺失，在可育株中出現的穩定的特異標記NMSOPM09500。

採用不完全雙列雜交的方法，研究了不同雄*不育細胞質對高粱主要農藝*狀的影響。

葉綠素和類胡蘿蔔素含量在雄*不育系及相應保持系之間無顯著差異。

從3個f1雜*後代和2個品種的後代中選育出無花粉單株，並用組織培養建立了5個相應的雄*不育無*系。

不結球白菜同源異型突變雄*不育系hgms由於花器官開裂滯後，雌蕊損傷、柱頭老化致使自然結實*較差。

水稻雄*不育系花粉敗育因種類不同而不同。

**棉雄*不育系、保持系和恢復系的選育及DNA指紋圖譜的構建。

通過研究雄*不育種質單花發育過程中花*解剖結構及過氧化物酶（POD）、細胞*素氧化酶（COD）和澱粉酶（AMY）同工酶的變化，初步揭示了棗樹雄*不育的機理。

我們利用籽粒藍*標記，初選出了VE型不育保持系，完善了VE型雄*不育體系。

對燈籠紅蘿蔔雄*不育系及其保持系不同個體發育過程中的碳水化合物含量、澱粉酶活*、可溶*蛋白質含量及遊離脯氨*含量進行研究。

結果表明，紅蓮型不育系與保持系線粒體基因組之間在多個基因區域存在明顯差異，為紅蓮型細胞質雄*不育分子機理研究提供了線索；

本文對利用基因工程創造植物雄*不育系和恢復系的研究進展進行了綜述，並對其在雜種優勢利用中的應用前景進行了展望。

通過分期播種試驗對新育成的小麥雄*不育系周13s - 1的育*進行研究，同時觀察了其花器形態。

一個甘藍型油菜DGCMS雄*不育系的花器形態及細胞學研究。

結果表明，雄*不育系和保持系中蘇氨*和脯氨*含量各佔遊離氨基*總量的約50%。

本試驗以向日葵雄*不育系5份和恢復系6份為親本進行不完全雙列雜交，較系統地研究了向日葵皮殼率的遺傳變異規律。

雄*不育1號胚中度可育、大果和早熟，可以作為棗樹雜交育種中有價值的母本材料。

這些觀察結果對於研究温州蜜柑的雄*不育*狀具有重要的參考價值。

最近已經獲得不形成花粉的雄*不育系。

同時在生命科學研究中，雄*不育也為花粉發育、細胞質遺傳和核質互作的研究提供了重要材料。

雄*不育是植物界普遍存在的現象，高等植物的雄*不育是雜種優勢利用的基礎。

本論文以正向遺傳學的方法研究花*及花粉發育過程的基因功能，主要利用圖位克隆的方法從擬南芥雄*不育突變體中克隆相應的基因。

雄*不育系的發現、研究和利用是解決上述重要問題的有效途經。

最近，已經利用基因工程將核糖核*酶基因的表達與控制一個雄蕊特異*基因的啟動子連接來產生雄*不育系。