用羥基苯造句子，“羥基苯”造句

上述條件下，對羥基苯**乙酯的產率為87.5%，對羥基苯***酯的產率為89.2%，對羥基苯**丁酯的產率為91.1%。

廢鐵桶內殘留的苯*、四羥基苯硫*、三溴苯*等危險廢物,在拆解處理過程中發生揮發。

研究了以對羥基苯**、乙醇為原料、對*苯磺*銅為催化劑、合成對羥基苯**乙酯，並討論了催化酯化的影響因素。

由對羥基苯*醛經過*化、*化和*化反應也合成了****。

用3-羥基鄰苯二**酐為原料，僅通過兩步反應，區域和立體選擇*地得到天然產物（Z） -3-丁烯基-4 -羥基苯酞。

以2，4-二羥基苯***酯為原料，經過*代反應、水解反應、脱羧反應合成2，4-二*間苯二*。

以水為溶劑，取代芳磺*為拆分劑，用誘導結晶法，經成鹽、拆分、水解過程，將DL-對羥基苯甘氨*拆分成D-對羥基苯甘氨*。

對結構相似的苯*、對羥基苯**、對氨基苯**等響應不靈敏[整理]，對結構差異較大的如維生素c等幾乎無響應。

利用卟啉的1-羥基苯並三氮唑活*酯可將卟啉基團直接修飾在商品化的寡核苷*片斷上。

本發明使用由具體化學式表示的2- 羥基苯**衍生物或其*學上可接受的鹽。

通過2，4-二羥基苯乙*的合成考察了反應時間、物料配比和水解過程對反應的影響。

以正*醇為原料，合成1-溴**，並將1-溴**與對羥基苯***酯反應，然後水解，得到了4 -*氧基苯**。

新型紫外光吸收劑的主要成分包括：水楊*苯酯類及其衍生物、三嗪類或鄰羥基苯*三唑類化合物。

【中英文摘要】光學純的()對羥基苯基乳*衍生物是合成新型抗糖尿病*物和混雜多肽的有價值的關鍵中間體。

本文系統的研究了由2，2-二（4-羥基苯）-1，1，1，3，3，3-六*代**和環氧***製備環氧樹脂的製備工藝以及樹脂的*質和樹脂到塗料的製備。

二羥基苯***酯（6）；

主要成份：去離子水、*化聚*烯、對羥基苯***酯、對羥基苯***酯、*烯*共聚物、礦物油、香料。

廢鐵桶內殘留的苯*四羥基苯硫*三溴苯*等危險廢物，在拆解處理過程中發生揮發

在選定的*譜*作條件下，2-（4-羥基苯氧基）**與雜質對苯二*等之間具有良好的分高效果。

以2，4-二羥基苯*醛-l-精氨*夫鹼為配體，合成了鈷（）配合物。

分析了添加不同量的對羥基苯**或對羥基苯***酯對樣品凝聚粒子含量及流變*能的影響。

研究了在稀鹼催化下鄰羥基苯乙*和苯*醛在乙醇溶液中的羥醛縮合反應，溶劑可以循環使用，適合工業化生產。

前言： 以2′，5′-二羥基苯乙*和原**三乙酯縮合得到6- 羥基- 4- **，再經催化*化得到標題化合物。

本文研究了温度和紫外光對食品防腐劑山梨*、對羥基苯**乙酯的穩定*和防黴效果的影響。

標題化合物C24H22N2O2是由N-（4-羥基苯亞*基）喹啉-5-*和5，5-二*基-1，3-環己二*在*化三乙基苄基銨（TEBAC）催化下以水作溶劑反應而得。

研究了新顯*劑2 ，4 二羥基苯*醛縮氨基硫脲（DBT ）與銅的顯*反應，建立了光度法測定微量銅的新方法。

本論文的第三至第六部分介紹了高效液相*譜手*流動相添加劑法拆分麻黃鹼、對羥基苯甘氨**酯、美託洛爾、布洛*對映體。

研究了對羥基苯**鈷和對羥基苯**鎳對天然橡膠與黃銅粘合的影響

不含羥基苯**，十二*基硫**，礦物油或合成染料。

研究了對**經空氣氧化合成對羥基苯*醛反應過程。

總*提 取物主要包括對羥基苯乙醇、3、4-二羥基苯乙醇、紅景天苷以及以 其為母核的糖苷類化合物和其它衍生物。

對結構相似的苯*對羥基苯**對氨基苯**等響應不靈敏，對結構差異較大的如維生素C等幾乎無響應

赤芍主要揮發成分為（Z,Z）-9, 12-*碳二烯*，正十六碳*和2-羥基苯*醛。

本工作使用改進的嘗試法成功的指標化了未知晶系粉末樣品鄰羥基苯基二*基**酯的粉末X*線衍*數據。

研究了以蔗糖酯及殼聚糖為塗膜劑，並配合防腐劑對羥基苯***酯對青椒進行塗膜保鮮處理，觀察青椒在貯藏期間亞**鹽含量的變化。

方法:以*醇為溶劑，以對羥基苯乙*和溴為原料製備了α-溴-苄氧苯基苯乙*

以苯*和乙醛*為原料，對對羥基苯乙*製備中的縮合反應過程進行了研究。

如生育*（維生素E）、棓**酯、丁基化羥基*苯（BHT）或丁基化羥基苯*醚（BHA）等防腐劑可以減緩脂肪、油類和脂肪*食物的氧化問題。在人體內，維生素C、E和硒等抗氧化劑可能因自由基產生而減少氧化。

從糞箕篤地上部分的醇提物中分離得到5個非鹼*成分,分別鑑定為阿魏*-對羥基苯乙醇酯(p-hydroxyphenylethanol ferulate,I)、對-香豆*-對羥基苯乙醇酯(Ⅱ)、桂皮*、β-谷甾醇和β-谷甾醇-D-葡萄糖*。

家兔體內，*片分別在第30分鐘和第4小時出現血*峯濃度，同時觀察到2羥基苯***酯的存在，而體外其它成分在家兔體內未觀察到。

本文研究了對羥基苯**與羥基—萘**共聚酯纖維的軸壓縮變形行為。

用等壓法測量了苯亞磺**、苯磺**、對羥基苯磺**、間*基苯磺**和對氨基苯磺**水溶液在298.15K時的滲透係數和活度係數。 由此計算了它們的超額吉布斯自由能。

評述了採用硫*、*苯磺*、合硫*鐵、水合三*化鐵、水合三*化鋁、土化合物、體超強*和雜多*等催化劑催化合成對羥基苯**酯的方法。

該物質以對羥基苯**為原料，經三步合成。

合成了一種新型鐵絡合偶氮染料，其母體染料由間氨基對羥基苯*對磺*和1-間*苯-3-*基吡唑啉*偶合而成。

以對羥基苯乙酰*為原料，經*基化、水解、酯化、氧肟化等4步反應合成丁苯羥*，總收率為46．5％。

研究以焦*沒食子*衍生物2，3，4-三羥基苯**為原料經過*基化、水解、*化和精製成2，3，4-三*氧基苯**。

方法以間苯三*、對羥基苯醋*為主要原料，經兩步反應制得金雀異黃素；

稻草、豬糞在腐解過程中生成**化合物主要是香豆*和阿魏*，木屑主要是對羥基苯**和香豆*；

本發明DL-對羥基苯甘氨*純化技術屬醫*化工中間體生產領域。