用慢波造句子，“慢波”造句

報道了在慢波場中原子波譜多普勒頻移隨微波慢波係數的變化，並討論產生這種現象的原因。

異常腦電圖主要表現為瀰漫*慢波活動22例，侷限於一側半球的慢波活動34例，散在或陣發*棘波、尖波或棘慢、尖慢綜合波49例。

在螺旋慢波結構行波管制作中，螺旋慢波組件冷擠壓是其中工序之一。

腦室注*心得安，可使飽貓胃電慢波抑制期出現飢餓波。

顱內壓升高至毫米*柱時，以慢波佔優勢。

提高慢波系統的注波互作用效率是提高空間行波管效率的途徑之一，而且良好的線*也與慢波系統有關。

由於其優良的帶阻、慢波等特*，它們被廣泛地應用於濾波器、諧振器、定向耦合器、雙工器和天線中。

本文對正壓模式中慢波的離散譜及其特徵函數作了數值計算。

發作期腦電圖17例表現為高波幅慢波夾雜棘波爆發-低電壓抑制，10例表現為全腦各導呈廣泛*低電壓抑制，1例表現為假*正常腦電圖改變。

在優選實施例中，經顱磁刺激器(14,16)用於以接近自然慢波活動的頻率給神經元提供刺激。

在人入睡後的一小時內慢波將覆蓋其整個大腦皮層，並影響其中的每個神經細胞。

本文的主要工作就是利用大型通用有限元計算軟件ANSYS模擬耦合腔行波管慢波結構的熱特*和冷測特*並對該軟件進行了二次開發。

這種現象的原因是，女*要比男*更容易從慢波睡眠，也就是“深度睡眠”中獲得休息，科學家們在聯合*睡眠協會的年度會議上發佈了這一消息。

睡眠紡錘波僅僅在慢波睡眠中產生。

苜蓿葉形耦合腔慢波結構是一種高耦合阻抗的慢波線。

結論：STC大鼠存在結腸慢波節律異常；

睡眠之深與否與慢波有關，而百靈鳥型處於慢波睡眠的時間比夜貓子型多50%甚至更多。

結論慢傳輸型便祕大鼠結腸慢波存在節律紊亂，慢波頻率及振幅異常可能是導致結腸傳輸減慢的重要因素。

這種機制在託諾尼博士看來就是非快速動眼睡眠或稱慢波睡眠。

發作間及發作中的腦波在癲癎的診斷上相當重要，長時程（>3秒）的泛發*棘慢波在腦波的判讀上，尤其其臨牀之相關已有較完整的研究。

研究人員推測，在慢波睡眠狀態，重新激活會加強記憶，並且不會導致不穩定。

不同臨牀類型HLD患者VEEG的異常率無顯著差異，其VEEG異常主要表現為基本節律慢化，陣發*慢波和癇樣放電。

快波和慢波都可以在這種波導中傳播。

濾波*慢波線行波管的另一優點，是它的抑止返波振盪的*質。

本組患兒腦電異常率為92%（23/25），其中低波幅快波8例（32%），瀰漫*高波幅慢波*異常5例（20%）；

正常睡眠要有充分的III、IV睡眠期，也稱慢波睡眠，如果打鼾憋氣嚴重時，睡眠節律就會被打亂，慢波睡眠不足甚至沒有慢波睡眠。

而偏頭痛間歇期的腦電圖雖可有局灶*慢波和中顳尖波，但出現在頭痛同側，且入睡後往往消失。

曲折矩形槽波導結合了曲折波導散熱能力強、*散特*好、容易加工和矩形槽波導單模工作、低損耗、大尺寸等優點，因此這種新型的慢波系統有可能在毫米波及亞毫米波段的行波管中具有較好的發展前景。

建立了翼片加載螺旋線慢波結構的螺旋帶模型，得到了實用的*散方程、耦合阻抗和衰減常數的表達式。

雙漸變螺旋線慢波結構是空間行波管中使用最廣的慢波結構之一。

進而建立了非均勻波紋慢波結構返波管的線*理論，給出非均勻慢波結構返波管中起振電流的計算表達式。

“他們的慢波睡眠增加了，這是一種最深層次的睡眠，”諾夫·*格説。

開產蛋雞與未開產蛋雞慢波活動的頻率無顯著*差異，但幅值有顯著*差異；

所構建的慢波系統有較寬的慢波頻域，且慢波比曲線較為平坦。

尼莫地平在降低腦慢波功率方面優於丹蔘。

研究結果表明這種慢波結構相對原結構在微波輸出功率和轉換效率上都有很大提高，微波工作頻率與預測相符合。

苜蓿葉形耦合腔慢波結構是一種高耦合阻抗的慢波線

腦電圖也*實馬桑內酯及荷包牡丹鹼均能誘發棘慢波、尖慢波，蠅蕈醇則能明顯抑制這種癇樣放電。

在行波管整管*能中,波導與慢波結構的阻抗匹配具有關鍵作用.

跟哺乳動物和鳥類不同，爬行動物沒有慢波睡眠，此種睡眠據信能增強記憶，尤其是增強那種與新任務相關的記憶。

研究結果表明，螺旋線慢波系統的結構參數對它的基波*散特*和耦合阻抗影響非常複雜。

已經有多項研究*實，女*通常會有更多的慢波睡眠，也就是最深度的睡眠。